Состав
Каждый пакет содержит порошок для приготовления раствора для наружного применения. Состав содержимого пакета:
действующее вещество: фурагин растворимый - 100,0 мг;
вспомогательное вещество: натрия хлорид - 900,0 мг.
Общая масса содержимого пакета - 1000 мг.
действующее вещество: фурагин растворимый - 100,0 мг;
вспомогательное вещество: натрия хлорид - 900,0 мг.
Общая масса содержимого пакета - 1000 мг.
Фармакотерапевтическая группа
Средства для лечения заболеваний горла, антисептические средства.
Код ATX: R02AA
Код ATX: R02AA
Фармакологические свойства
Фурасол - противомикробное средство, производное нитрофурана. Эффективен в отношении грамположительных кокков (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), грамотрицательных палочек (Е. coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.). Устойчивы Plasmodium aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., большинство штаммов Proteus spp., Serratia spp. Механизм действия связан с угнетением синтеза нуклеиновых кислот микроорганизмов. В зависимости от концентрации оказывает бактерицидное (дезинфицирующее) или бактериостатическое (препятствующее размножению) действие.
Показания к применению
Для наружного применения при комплексном лечении:
- инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и ротоглотки;
- инфицированных ран.
- инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и ротоглотки;
- инфицированных ран.
Способ применения и дозы
Для наружного применения.
Раствор готовят непосредственно перед применением.
Содержимое пакета растворяют в 200 мл горячей кипяченой воды, полученный раствор охлаждают до комфортно переносимой температуры. Теплый раствор используют для полоскания полости рта и ротоглотки 2-3 раза в день.
Теплый свежеприготовленный раствор также используют для промывания инфицированных ран 1-2 раза в день. Приготовленный раствор хранению не подлежит.
Раствор готовят непосредственно перед применением.
Содержимое пакета растворяют в 200 мл горячей кипяченой воды, полученный раствор охлаждают до комфортно переносимой температуры. Теплый раствор используют для полоскания полости рта и ротоглотки 2-3 раза в день.
Теплый свежеприготовленный раствор также используют для промывания инфицированных ран 1-2 раза в день. Приготовленный раствор хранению не подлежит.
Побочное действие
Фурасол, как и другие лекарственные средства, может вызывать побочные действия, которые проявляются не у всех пациентов.
Частота побочных действий по системе классификации MedDRA (Медицинский словарь терминологии регламентарной деятельности):
Очень часто (≥1/10);
Часто (≥1/100 до <1/10);
Нечасто (≥1/1000 до <1/100);
Редко (≥1/10 000 до <1/1000);
Очень редко (<1/10 000);
Неизвестно (нельзя определить по имеющимся данным).
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - аллергические реакции.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, необходимо прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.
Частота побочных действий по системе классификации MedDRA (Медицинский словарь терминологии регламентарной деятельности):
Очень часто (≥1/10);
Часто (≥1/100 до <1/10);
Нечасто (≥1/1000 до <1/100);
Редко (≥1/10 000 до <1/1000);
Очень редко (<1/10 000);
Неизвестно (нельзя определить по имеющимся данным).
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - аллергические реакции.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, необходимо прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к фурагину растворимому или другим лекарственным средствам нитрофуранового ряда.
Аллергический дерматит.
Беременность и кормление грудью.
Не использовать для полоскания полости рта и горла у детей младше 4-х лет (ребенок еще не умеет полоскать полость рта и горло).
Аллергический дерматит.
Беременность и кормление грудью.
Не использовать для полоскания полости рта и горла у детей младше 4-х лет (ребенок еще не умеет полоскать полость рта и горло).
Применение лекарственного средства в период беременности и кормления грудью
Применение противопоказано.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и обслуживать механизмы
Лекарственное средство не оказывает влияние на способность управлять транспортным средством и обслуживать механизмы.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия
В сочетании с антибиотиками проявляет синергизм (взаимное усиление эффективности).
В случае употребления алкоголя во время лечения лекарственным средством, возрастает вероятность развития кожных аллергических реакций.
В случае употребления алкоголя во время лечения лекарственным средством, возрастает вероятность развития кожных аллергических реакций.
Условия хранения
Хранить в защищенном от влаги месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 1000 мг порошка в пакете из ламината.
По 5 или 15 пакетов из ламината вместе с инструкцией по медицинскому применению (листок-вкладыш) помещают в пачку из картона.
По 5 или 15 пакетов из ламината вместе с инструкцией по медицинскому применению (листок-вкладыш) помещают в пачку из картона.
Срок годности
5 лет.
Не применять лекарственное средство после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Не применять лекарственное средство после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Производитель и владелец регистрационного удостоверения
АО «Олайнфарм».
Адрес: ул. Рупницу 5, Олайне, LV-2114, Латвия.
Адрес организации, принимающей на территории Республики Беларусь претензии от потребителей по качеству продукции (товара):
Представительство АО «Олайнфарм», г.Минск, ул. Краснозвездная, д. 18 «Б», к. 501, Республика Беларусь.
Производитель и владелец регистрационного удостоверения
АО «Олайнфарм».
Адрес: ул. Рупницу 5, Олайне, LV-2114, Латвия.
Адрес организации, принимающей на территории Республики Беларусь претензии от потребителей по качеству продукции (товара):
Представительство АО «Олайнфарм», г.Минск, ул. Краснозвездная, д. 18 «Б», к. 501, Республика Беларусь.
