Мигдалор: инструкция по применению

Не применяйте препарат Мигдалор, если у Вас аллергия (гиперчувствительность) на бензидамина гидрохлорид или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе «Состав»).

Препарат Мигдалор не применяют у детей младше 4 лет.

Перед применением препарата, проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки:

• если у Вас бронхиальная астма в анамнезе;
• если у Вас аллергия на ацетилсалициловую кислоту или другие НПВП.

У ограниченного числа пациентов присутствие язв в горле и полости рта может указывать на наличие более серьезной патологии. Если симптомы не проходят в течение 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом.

Не следует разбирать распылительное устройство, поскольку при следующем использовании существует риск вдыхания или проглатывания компонентов распылительной насадки.

Важная информация о некоторых компонентах препарата

Препарат Мигдалор содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции (в том числе, замедленного типа).

В случае если Вы занимаетесь спортом, Вы должны помнить, что применение лекарственных препаратов, содержащих этиловый спирт, может давать положительный результат теста на допинг. При каждом распылении препарата в ротовую полость попадает 15-19 мг этилового спирта.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Взаимодействие препарата Мигдалор с другими препаратами не установлено.

Беременность

Если Вы беременны, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Если беременность наступила в период лечения, следует прекратить применение препарата и проконсультироваться с лечащим врачом. Не следует применять препарат в период беременности.

Период грудного вскармливания

Не следует применять препарат в период грудного вскармливания.

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами при применении в рекомендованных дозах.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений, посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Способ применения

Препарат следует распылять на воспаленные участки слизистой ротовой полости или горла. Рекомендуемая доза

Взрослые и подростки старше 12 лет

4-8 распылений 2-6 раз в день.

Дети

Детям в возрасте от 6 до 12 лет - по 4 распыления 2-6 раз в день.

Детям в возрасте от 4 до 6 лет - по 1 распылению на каждые 4 кг массы тела, но не более 4 распылений 2-6 раз в день.

Пациенты пожилого возраста

4-8 распылений 2-6 раз в день.

Не превышать рекомендованную дозу. Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней. Если после лечения в течение 3 дней улучшение не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Как пользоваться флаконом с лекарственным препаратом

Снимите защитный колпачок и поднимете насадку распылителя под углом в 90 градусов; Во время распыления удерживайте флакон вертикально.

При первом использовании направьте насадку распылителя в сторону (от себя) и несколько раз сильно нажмите на кнопку до появления хорошей струи.

Введите насадку в рот и направьте ее в сторону воспаленной области или горла, в случае заболеваний горла.

Сильно надавите пальцем на кнопку столько раз, сколько предписано доз.

После применения вытрите насадку бумажной салфеткой и поверните насадку в первоначальную позицию.

Если Вы забыли применить препарат Мигдалор

Если Вы забыли применить очередную дозу препарата, примените ее, как только вспомнили, затем продолжайте применение в прежнем режиме.

Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если Вы прекратили применение препарата Мигдалор

Проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки, если Вы хотите прекратить лечение

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Если Вы применили более высокие дозы, чем вам назначено, обратитесь к врачу или работнику аптеки.

Передозировка проявляется следующими симптомами: тошнота, рвота, боль в животе, головокружение, галлюцинации, возбуждение, беспокойство и раздражительность. Важно применять дозу, рекомендованную врачом. Не следует увеличивать или уменьшать дозу без консультации с врачом.

Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

1)     Во время лечения могут возникнуть серьезные нежелательные реакции

Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):

- аллергическая реакция (анафилактический шок), признаки которой могут включать затрудненное дыхание, боль или стеснение в груди, чувство головокружения, обморок, сильный зуд или отечность кожи, отек лица, губ, языка или горла, и которые могут быть потенциально опасными для жизни.

В случае появления таких серьезных нежелательных реакций, прекратите применение препарата Мигдалор и НЕМЕДЛЕННО обратитесь к врачу.

2)      Другие возможные нежелательные реакции:

Нечасто (могут возникать не более чему 1 человека из 100):

-      фоточувствительность.

Редко (могут возникать не более чему 1 человека из 1000):

-      аллергические реакции;

-      ощущение жжения и сухость во рту.

Очень редко (могут возникать не более чему 1 человека из 10000):

-      ларингоспазм;

-      ангионевротический отек.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируетесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Республика Беларусь

РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

Сайт: www.rceth.by

Храните препарат в недоступном и невидном для детей месте.

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Не замораживать.

Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после «Годен до.». Датой истечения срока годности является последний день указанного месяца. Не выбрасывайте препараты в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Препарат Мигдалор содержит

Действующим веществом является бензидамина гидрохлорид.

1 мл препарата содержит 1,5 мг бензидамина гидрохлорида.

Прочими ингредиентами являются: глицерин, сахарин, натрия гидрокарбонат, этиловый спирт 96 %, метилпарагидроксибензоат, мяты перечной масло, полисорбат 20, вода очищенная.

Прозрачная, бесцветная жидкость.

По 30 мл во флаконах из темного стекла, герметично укупоренных при помощи устройства с механическим насосом и распылительным клапаном в комплекте с прозрачным колпачком. По 1 флакону вместе с листком-вкладышем в картонной пачке.

Без рецепта.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

ЗАО «ИНТЕГРАФАРМ»

Республика Беларусь, 223045, Минская область, Минский р-н,

Юзуфовский с/с, 8-5, р-н а\г Юзуфово

тел.:+375 17 504 22 60

e-mail: office@integrafarm.by

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к локальному представителю держателя регистрационного удостоверения по адресу:

Республика Беларусь, 223045, Минская область, Минский р-н,

Юзуфовский с/с, 8-5, р-н а\г Юзуфово

тел.:+375 17 504 22 60

e-mail: office@integrafarm.by

Прочие источники информации

Подробные сведения о препарате содержатся на веб-сайте https://www.rceth.by