Цитиколин-белмед : инструкция по применению

ЦИТИКОЛИН-БЕЛМЕД, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/4 мл или 1000 мг/4 мл, относится к группе ноотропов, оказывает профилактическое нейропротекторное действие, повышает уровень внимания и сознания, ускоряет процесс восстановления при черепно-мозговых травмах.
ЦИТИКОЛИН-БЕЛМЕД применяют для лечения нарушений, вызванных:
- нарушением мозгового кровообращения (вследствие образования кровяного сгустка или разрыва кровеносного сосуда);
- травмой головы.

если:
- у вас аллергия на цитиколин или любое из вспомогательных веществ препарата (перечисленных в разделе "Состав"). Признаки аллергической реакции включают сыпь, затруднение дыхания или глотания, отек губ, лица, горла или языка;
- у вас ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы), которая проявляется целым рядом симптомов таких, например, как снижение артериального давления, снижение частоты сердечных сокращений, одышка, головокружение, снижение работоспособности, слабость, сонливость, чувство постоянной усталости и разбитости, предобморочные состояния.
Если что-либо из вышеперечисленного относится к вам, сообщите лечащему врачу.

В случае продолжающегося внутричерепного кровотечения не следует превышать суточную дозу 1000 мг, которую необходимо вводить внутривенно очень медленно (скорость введения 30 капель в минуту).

Сообщите лечащему врачу о том, что вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Это относится к любым растительным препаратам или препаратам, которые вы купили без рецепта врача.
ЦИТИКОЛИН-БЕЛМЕД может оказывать влияние на действие других препаратов, также и другие препараты могут влиять на ЦИТИКОЛИН-БЕЛМЕД.
ЦИТИКОЛИН-БЕЛМЕД усиливает действие леводопы (L-дофа, препарат для лечения болезни Паркинсона).
ЦИТИКОЛИН-БЕЛМЕД не следует применять одновременно с препаратами, содержащими меклофеноксат (применяются для улучшения кровоснабжения и работы головного мозга).
ЦИТИКОЛИН-БЕЛМЕД с пищей и напитками
ЦЙТИКОЛЙН-БЕЛМЕД можно применять независимо от приема пищи.

Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, проконсультируйтесь с врачом, перед началом применения препарата.
Решение о применении препарата во время беременности примет ваш лечащий врач. Применение препарата ЦИТИКОЛИН-БЕЛМЕД во время кормления грудью не рекомендуется.
Следует прекратить грудное вскармливание в случае необходимости применения препарата.

Цитиколин не оказывает влияния на .способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами.

Всегда применяйте этот препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений, проконсультируйтесь с врачом.
Режим дозирования
Ваш врач определит подходящую вам дозу препарата ЦИТИКОЛИН-БЕЛМЕД. Доза препарата будет зависеть от вашего заболевания.
Если вам кажется, что препарат действует слабо или сильно, обратитесь к лечащему врачу, не изменяйте самостоятельно дозу.
Взрослые:
Рекомендуемая доза для взрослых составляет от 500 до 2000 мг в сутки в зависимости от тяжести симптоматики.
Особые группы пациентов
Пожилые пациенты
Корректировка дозы у пациентов пожилого возраста не требуется.
Пациенты с нарушениями функции печени
Корректировка дозы у пациентов с нарушениями функции печени не требуется.
Пациенты с нарушениями функции почек
Корректировка дозы у пациентов с нарушениями функции почек не требуется.
Дети
Применение цитиколина у детей недостаточно изучено. Врач примет решение о возможности назначения препарата ЦИТИКОЛИН-БЕЛМЕД вашему ребенку.
Способ применения
Препарат может вводиться внутримышечно, внутривенно медленно (от 3 до 5 минут в зависимости от вводимой дозы) или внутривенно капельно (скорость введения: 40-60 капель в минуту).
Если вы забыли ввести очередную дозу препарата ЦИТИКОЛИН-БЕЛМЕД
Если вы пропустили введение дозы препарата ЦИТИКОЛИН-БЕЛМЕД, введите дозу, как только вспомните об этом. Однако если уже наступило время введения следующей дозы, опустите введение пропущенной дозы и продолжайте применение препарата в обычном режиме.
Не вводите двойную дозу (две дозы одновременно), чтобы компенсировать пропущенную.
Если вы досрочно прекратите применение препарата ЦИТИКОЛИН-БЕЛМЕД
Решение о необходимой продолжительности лечения примет ваш врач. Не прекращайте лечение препаратом ЦИТИКОЛИН-БЕЛМЕД без рекомендации врача.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к врачу.

Если вы ввели большую дозу препарата ЦИТИКОЛИН-БЕЛМЕД, чем назначено
О случаях передозировки цитиколином не сообщалось. Однако если вам кажется, что вы приняли слишком высокую дозу препарата ЦИТИКОЛИН-БЕЛМЕД, обратитесь к врачу.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам, ЦИТИКОЛИН-БЕЛМЕД может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Эти реакции обычно легкие или умеренные и, как правило, исчезают через короткое время.
Нежелательные реакции при применении препарата ЦИТИКОЛИН-БЕЛМЕД возникают очень редко (могут проявляться менее чем у 1 из 10 000 человек) и могут быть следующими:
- аллергические реакции, в т. ч. немедленного типа (симптомы включают резкое снижение давления, сыпь на коже, отечность, красноту, затруднение дыхания);
- галлюцинации;
- головная боль, головокружение;
- повышение либо понижения кровяного давления;
- одышка;
- тошнота, рвота, иногда диарея;
- покраснение кожи, крапивница, сыпь, сыпь кровоизлияниями на коже и слизистых;
- озноб, отек.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше.
Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов (РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», www.rceth.by).
Кроме того, информацию о выявленных нежелательных реакциях вы можете предоставить в адрес держателя регистрационного удостоверения - РУП «Белмедпрепараты»:
- по телефонам +375-44-781-06-00 либо +375-17-222-78-38;
- посредством электронной почты pharmacovigilance@belmedpreparaty.com.
Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном и невидимом для детей месте.

2 года.
Не применять по истечении срока годности.
Не выбрасывать Препарат в канализацию. Уточнить у работников аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Каждая ампула содержит действующее вещество: цитиколин (в виде цитиколина натрия) - 500 мг или 1000 мг;
вспомогательные вещества: натрия гидроксида 1 М раствор, хлористоводородной кислоты 1 М раствор (натрия гидроксида 1 М раствор или хлористоводородной кислоты 1 М раствор - для коррекции pH до 6,7), вода для инъекций.

По 4 мл прозрачного бесцветного или слегка желтоватого раствора в ампулах.
5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги. Одну или две контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.
При использовании ампул с кольцом излома допускается упаковка ампул без скарификатора ампульного.

По рецепту.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель
РУП «Белмедпрепараты»,
Республика Беларусь, 220007, г. Минск,
ул, Фабрициуса, 30, тел./факс:(+375 17) 220 37 16,
e-mail: medic@belmedpreparaty.com