Эфизол таблетки : инструкция по применению

Действующие вещества в одной таблетке: деквалина хлорид 0,25 мг и аскорбиновая кислота 30 мг. Вспомогательные вещества: глюкозы моногидрат, сахарин натрия (Е 954), пектин (Е 440), ванилин, сахароза, какао, лактозы моногидрат, магния стеарат (Е 572).

Код АТС R02AA 02. Препараты для лечения заболеваний горла. Антисептики

Эфизол подавляет развитие некоторых микроорганизмов в месте применения. Он оказывает влияние на различные возбудители болезней, в особенности гноеродные бактерии, в том числе и некоторые нечувствительные к антибиотикам штаммы. Он обладает также противогрибковой активностью (против кандида, некоторых эпидермофитов и трихофитов). Разрушает возбудителей инфекций, оказывая влияние на образование белков, ферментов и повреждая их клеточные мембраны.

Аскорбиновая кислота (витамин С) укрепляет стенки кровеносных сосудов, снижает их проницаемость, возможность кровотечения и образования отеков.

Местное антисептическое лечение воспалительно-инфекционных заболеваний полости рта и горла, вызванных чувствительными к препарату возбудителями.

Способ применения и дозировка

Всегда применяйте Эфизол в соответствии с инструкцией в данном листке-вкладыше. Если Вы в чем-либо не уверены, спросите Вашего врача или фармацевта.

Взрослые и дети старше 4 лет

Применяют по 1 таблетке для рассасывания через каждые 2-3 часа (не более 8-10 таблеток в сутки).

Дети в возрасте от 4 до 6 лет должны принимать Эфизол только под присмотром взрослых. Таблетки не разжевывают.

После приема пациенту рекомендуется в течение 30 минут воздерживаться от приема пищи и напитков.

Лечение рекомендуется продолжать в течение 1-2 дней после исчезновения симптомов заболевания. Общая продолжительность лечения не должна превышать 5-7 дней (опасность нарушения развития нормальной бактериальной флоры в полости рта и горле).

Особые указания и меры предосторожности

При применении Эфизола обратите особое внимание на нижеследующее:

Ввиду отсутствия в препарате обезболивающего компонента его не следует применять при воспалительных процессах, сопровождающихся сильной болезненностью. При наличии клинических симптомов распространения инфекции, необходимо назначить и системное антибактериальное лечение.

Существует риск сенсибилизации для пациентов с аллергическим контактным дерматитом в анамнезе.

Это лекарственное средство содержит лактозу в качестве вспомогательного вещества, что делает его неподходящим для пациентов с непереносимостью лактозы.

Пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы или недостаточностью сахаразы-изомальтазы не следует принимать Эфизол.

При появлении каких-либо побочных реакций, прием Эфизола следует прекратить и назначить другое лечение.

Одновременный прием с другими препаратами для местного применения возможен после консультации с лечащим врачом.

При отсутствии улучшения или при усугублении симптоматики необходимо проконсультироваться у врача.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия

Пожалуйста, сообщите лечащему врачу или фармацевту о том, что Вы принимаете или недавно принимали какие-либо другие препараты, в том числе такие, которые отпускаются без рецепта.

При одновременном применении с кайексалатом (препаратом, который применяют при повышенном уровне калия в крови) существует вероятность развития тяжелых некротических повреждений кожи и слизистых оболочек, в особенности желудочно-кишечного тракта.

Аскорбиновая кислота обеспечивает всасывание железа и алюминия в ЖКТ. При почечной недостаточности повышенная абсорбция алюминия может вызвать алюминиевую интоксикацию, поэтому у пациентов с почечной недостаточностью, принимающих препараты, содержащие аскорбиновую кислоту, следует избегать одновременного приема алюминий-содержащих антацидов.

Применение Эфизола и прием пищи и напитков

После приема пациенту рекомендуется в течение 30 минут воздерживаться от приема пищи и напитков.

Особые указания для некоторых групп пациентов

Дети в возрасте от 4 до 6 лет должны принимать Эфизол только под присмотром взрослых.

Применение во время беременности и кормления грудью

Перед приемом любого препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или фармацевтом.

До настоящего момента нет данных соответствующих эпидемиологических исследований относительно воздействия Эфизола на беременность, поэтому к его применению во время беременности следует подходить с осторожностью.

Эфизол можно принимать в период кормления грудью в рекомендуемых дозах и при рекомендуемой продолжительности курса лечения.

Влияние на способность управления транспортными средствами и работа с техникой

Эфизол не оказывает влияния на способность управления транспортными средствами и работу с техникой.

Информация о вспомогательных веществах

Эфизол содержит глюкозу, лактозы моногидрат, сахар. Если врач сказал Вам, что у Вас непереносимость некоторых сахаров, посоветуйтесь с ним, перед тем как принимать этот препарат. Несмотря на низкое содержание сахаров в одной таблетке (0,625 г), что соответствует 0,052 ХЕ (хлебных единиц), применение препарата у больных сахарным диабетом требует повышенного внимания и контролирования значений сахара крови.

Нет данных о передозировке Эфизола.

Если Вы пропустили прием Эфизола

Не принимайте удвоенную дозу для компенсации пропущенной. Сделайте это во время следующего регулярного приема.

Если у Вас возникли какие-то дополнительные вопросы, связанные с применением этого препарата, пожалуйста, обратитесь к Вашему врачу или фармацевту.

Как и любой лекарственный препарат, Эфизол может вызвать побочные реакции, хотя они проявляются не у каждого.

Препарат переносится хорошо, не раздражает ткани, и нет сообщений о серьезных побочных реакциях. В редких случаях может вызвать тошноту, позывы к рвоте; очень редко возможны аллергические реакции, чувство жжения и раздражения или сухость в полости рта; при продолжительном применении возможно нарушение развития нормальной бактериальной флоры полости рта.

Если какая-либо из нежелательных реакций станет серьезной или у Вас отмечаются другие, не указанные в данном листке-вкладыше побочные реакции, сообщите об этом вашему врачу или фармацевту.

При температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

3 (три) года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке!

Без рецепта.

Первичная упаковка:

20 таблеток для рассасывания упаковывают в блистере из прозрачной цветной ПВХ/ПВДХ пленки и алюминиевой фольги.

Вторичная упаковка:

Заявитель

Балканфарма-Дупница АД, Болгария.

Производитель

Балканфарма-Разград АД

бул. “Апрельского восстания” 68,

7200 Разград, Болгария,

тел. +359/84 660 999;

факс +359/84 634 272.