Форжект: инструкция по применению

Не принимайте препарат Форжект
• если у Вас аллергия на макрогол (полиэтиленгликоль) или любые другие компоненты препарата;
• если у Вас выраженное воспалительное заболевание кишечника (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона и т.п.), токсический мегаколон в сочетании с симптоматическим стенозом;
• если у Вас перфорация кишечника или риск перфорации;
• если у Вас кишечная непроходимость или подозрение на кишечную непроходимость;
• если у Вас болевой абдоминальный синдром неустановленной этиологии;
• если Ваш возраст не достиг 8 лет.

Перед началом применения препарата Форжект проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Прежде чем приступить к лечению, необходимо исключить органические заболевания желудочно-кишечного тракта.
Не рекомендуется длительное применение Форжекта для лечения запоров без назначения врача. Медикаментозное лечение запоров является лишь дополнением к следующим общегигиеническим мерам и диетотерапии: употребление пищи, богатой растительной клетчаткой, и большого количества жидкости, физическая активность и восстановление регулярного рефлекса дефекации.
В случае, когда запор сопровождается болью в животе, повышением температуры или желудочным кровотечением, необходимо немедленно проконсультироваться у врача. Если подозревается желудочно-кишечная непроходимость или кровотечение, должно быть проведено соответствующее обследование для исключения этого диагноза или симптома. Если подобные симптомы (боль в животе, ректальное кровотечение) появилось при приеме препарата Форжект, следует немедленно связаться с врачом или обратиться за медицинской помощью.
После приема лекарств, содержащих макрогол (полиэтиленгликоль), наблюдались аллергические реакции, проявляющиеся в виде сыпи на коже и отека лица или горла (ангионевротический отек).
Форжект не содержит сахар, может назначаться больным сахарным диабетом, а также лицам, из рациона которых исключается галактоза.
В случае возникновения диареи, необходимо обратить особое внимание на пациентов, склонных к нарушениям водно-электролитного баланса (т.е. пожилых, пациентов с нарушением функции печени и почек или пациентов, принимающих диуретики), необходим контроль уровня электролитов в крови.
Сообщалось о случаях проникновения в дыхательные пути препарата при введении больших объемов полиэтиленгликоля и электролитов через назогастральный зонд (трубку, вводимую пациенту через носовой ход в пищевод). Особенно подвержены этому риску дети с неврологическими расстройствами и нарушением функции ротовой полости.
Лечение запора у детей не должно быть длительным и не должно превышать 3 месяцев, терапию следует сочетать с соблюдением общегигиенических мер и диетотерапией до полного восстановления транзита. При сохранении симптоматики необходимо проконсультироваться с врачом с целью обследования для установления соответствующей причины нарушения моторной функции желудочно-кишечного тракта.
При наличии у Вас одного из перечисленных выше заболеваний или состояний перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом

Перед назначением лекарственного препарата врач должен получить информацию о любых медицинских препаратах, принимаемых пациентом перорально.
Прием Форжекта с едой и питьем и алкоголем.
Прием Форжекта рекомендуется в утренние часы (1-2 пакета) вне зависимости от приема пищи. Количество жидкости не ограничивается.
Употребление алкоголя во время лечения не рекомендуемся.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Так как системное воздействие на организм у макрогола крайне незначительно, побочных эффектов при его применении у беременных не ожидается.
Форжект может применяться во время беременности.
Нет данных о выделении макрогола 4000 в грудное молоко. Форжект может применяться в период кормления грудью.
Учитывая незначительную абсорбцию макрогола 4000, препарат не оказывает влияния на способность к воспроизводству потомства.

Применение Форжекта не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и потенциально опасными механизмами.

Дозировка
Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с данным листком или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки, или медицинской сестры.
При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки, или медицинской сестрой.
Препарат Форжект можно применять только у пациентов старше 8 лет. Препарат предназначен для приема внутрь.
Суточную дозу препарата (1-2 пакета) рекомендуется принимать внутрь утром в один прием. Содержимое каждого пакета необходимо растворить в стакане воды непосредственно перед приемом. Суточная доза может изменяться в соответствии с клиническим эффектом, она может колебаться от одного пакета в сутки (особенно у детей) до 2 пакетов в сутки.
Продолжительность лечения определяют индивидуально. При временных запорах (в т.ч. связанных с оперативным вмешательством или путешествием) рекомендуют кратковременное применение препарата. Продолжительность лечения у детей не должна превышать 3 месяцев, учитывая недостаточное количество клинических данных о приеме препарата более длительный срок. Улучшение пассажа по кишечнику под действием проводимого лечения следует поддерживать общегигиеническими мерами и диетотерапией.

Если Вы приняли препарата Форжект больше, чем следовало.
Передозировка может вызвать диарею, боль в животе и рвоту. Диарея, вызванная передозировкой лекарственного средства, проходит при временном прекращении лечения или при уменьшении дозировки.
Чрезмерная потеря жидкости при диарее или рвоте может потребовать коррекции электролитного баланса. Для этого необходимо обратиться к своему врачу с целью контроля состояния и получения рекомендаций по изменению терапии (прекращение лечения препаратом или уменьшение дозировки) и коррекции электролитного баланса.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Форжект может вызвать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Препарат может вызвать другие, нежели указанные ниже нежелательные реакции.
У взрослых
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
-     вздутие живота
-     боли в животе
-     понос (диарея)
-     тошнота
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
-     рвота
-     неотложные позывы к дефекации
-     недержание кала
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
-     нарушения электролитного баланса (гипонатриемия, гипокалиемия) и/или дегидратация (особенно у пожилых пациентов)
-     реакции гиперчувствительности: крапивница, кожная сыпь, кожный зуд, эритема, отек Квинке, анафилактический шок
У детей
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
-     боли в животе
-     диарея*
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
-     вздутие живота
-     рвота и тошнота
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
-     реакции гиперчувствительности: крапивница, кожная сыпь, кожный зуд, отек лица, отек Квинке, анафилактический шок.
*Диарея может стать причиной болезненности перианальной зоны.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе и на не перечисленные в листке-вкладыше. Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не используйте препарат по истечении срока годности 2 года, указанного на картонной пачке и контурной ячейковой упаковке. Датой истечения срока годности является последний день указанного месяца. Не применяйте препарат, если Вы заметили повреждение пакета из алюминиевой фольги.
Хранить в пакете во внешней упаковке при температуре не выше 2°С.

Белый или почти белый порошок с запахом вишни для приготовления раствора для приема внутрь.
По 10 г в пакете из материала комбинированного на основе алюминиевой фольги.
10 пакетов с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.

Без рецепта.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Государственное предприятие «АКАДЕМФАРМ»
220141, г. Минск, ул. академика В.Ф. Купревича, д. 5, корп. 3, Республика Беларусь, тел./факс 8(017) 268-63-64 info@academpharm.by