Орнимед таблетки: инструкция по применению

ОРНИМЕД содержит орнидазол, который оказывает противопротозойное и антибактериальное действие.

ОРНИМЕД применяется при лечении:

- трихомониаза (заражение половых органов трихомонадами);

- амебиаза (заражение амебами органов брюшной полости);

- лямблиоза (заражение кишечника лямблиями);

- анаэробных инфекций и для профилактики заражения анаэробными бактериями, связанными с хирургическими вмешательствами.

Если улучшение не наступило или вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Антибактериальные средства для системного применения. Прочие антибактериальные средства. Производные имидазола.

Противопротозойные средства. Средства для лечения амебиаза и других протозойных инфекций. Производные нитроимидазола.

• аллергия на действующее вещество орнидазол, другое производное имидазола или любое из вспомогательных веществ, перечисленных в Разделе 6;

• заболевание центральной нервной системы (например,

• патологические изменения со стороны крови;

• первый триместр беременности;

• период лактации (грудного вскармливания).

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки от том, что вы принимаете, недавно принимали или планируете принимать другие лекарственные препараты, в том числе, препараты, отпускаемые без рецепта.

Сообщите своему врачу, если у вас есть заболевания центральной нервной системы, такое как эпилепсия, периферическая невропатия (покалывание в конечностях) или рассеянный склероз. При приеме препарата могут обостриться нервные расстройства. При появлении признаков ухудшения состояния, таких как затрудненное движение, головокружение, сенсорные расстройства или спутанность сознания, вы должны немедленно сообщить об этом своему врачу. Лечение препаратом ОРНИМЕД следует прекратить.

Сообщите своему врачу, если у вас тяжелое заболевание печени или почек. Дозу препарата должен назначить врач.

Если вам необходимо принимать препарат в высоких дозах или более 10 дней, необходим регулярный лабораторный и клинический контроль.

В случае наличия в анамнезе гематологических нарушений рекомендованы регулярные анализы крови, особенно при повторной терапии.

Пожалуйста, сообщите своему врачу или медицинскому работнику, если у вас грибковая инфекция (например, вагинальная молочница), так как лечение препаратом может вызвать обострение заболевания.

Сообщите своему врачу, если вы принимаете определенные лекарства для лечения рака (например, фторурацил), определенные лекарства для лечения эпилепсии (например, фенобарбитал) или лекарства, снижающие кислотность желудка (например, циметидин). Дозу препарата должен корректировать врач.

ОРНИМЕД усиливает действие антикоагулянтных препаратов. В этом случае врач назначит вам более низкую дозу.

Одновременное применение орнидазола и циклоспорина может представлять риск повышения уровня циклоспорина в сыворотке крови. Если необходима комбинация этих двух препаратов, следует контролировать уровень циклоспорина и креатинина в сыворотке. Если необходима комбинация этих двух препаратов, следует контролировать уровень циклоспорина и креатинина в сыворотке крови.

ОРНИМЕД усиливает действие векурония (препарата, используемого для расслабления мышц). Пожалуйста, сообщите своему врачу, если вы принимаете Векуроний.

Сообщите своему врачу, если вы принимаете литий, поскольку во время лечения препаратом может потребоваться корректировка дозы лития.

Препарат ОРНИМЕД с пищей, напитками и алкоголем

Не употребляйте алкогольные напитки или лекарства, содержащие алкоголь во время лечения препаратом и в течение 3 дней после него, так как это может вызвать чувство жара, покраснение кожи, рвоту и учащенное сердцебиение.

Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, перед началом применения препарата ОРНИМЕД проконсультируйтесь с лечащим врачом.

ОРНИМЕД противопоказан в I триместре беременности, в период лактации. При беременности применение возможно только по абсолютным показаниям, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Применение препарата в период беременности возможно только по назначению врача.

У пациентов, получающих орнидазол, могут наблюдаться сонливость, головокружение, тремор, ригидность, нарушения координации, судороги или временные нарушения сознания. Если возникают такие побочные эффекты, вам следует воздержаться от таких действий, как вождение автомобиля или использование инструментов и машин.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза:

При трихомониазе:

Рекомендуемые схемы дозирования препарата:

а) курс лечения - 1 день:

- взрослые и дети с массой тела более 35 кг - 3 таблетки на прием вечером;

- суточная доза для детей с массой тела до 35 кг составляет 25 мг/кг массы тела и назначается в 1 прием;

б) курс лечения - 5 дней:

- взрослые и дети с массой тела более 35 кг - 2 таблетки (по 1 таблетке утром и вечером).

Детям с массой тела менее 35 кг - не рекомендуется.

Чтобы устранить возможность повторного заражения, половой партнер должен пройти такой же курс лечения.

При амебиазе:

Возможные схемы лечения:

а) 3-дневный курс лечения больных с амебной дизентерией;

б) 5-10-дневный курс лечения при всех формах амебиаза.

Рекомендуемая схема дозирования препарата:

При лямблиозе:

Взрослым и детям с массой тела более 35 кг назначают 3 таблетки однократно вечером, детям с массой тела менее 35 кг - одноразовый прием дозы из расчета 40 мг/кг массы тела в сутки. Продолжительность лечения составляет 1-2 дня.

При анаэробных инфекциях:

а) Лечение инфекций, вызванных анаэробными бактериями.

Начальная доза 500-1000 мг вводится внутривенно, затем каждые 12 часов по 500 или 1000 мг каждые 24 часа внутривенно в течение 5-10 дней. Как только состояние пациента будет позволять,

парентеральное лечение следует заменить пероральным, то есть 1 таблеткой по 500 мг каждые 12 часов.

Суточная доза для детей составляет 20 мг/кг, разделенных на две дозы в течение 5-10 дней.

б) Профилактика инфекций, вызванных анаэробными бактериями.

Для профилактики орнидазол применяется за 30 минут до хирургического вмешательства в форме для внутривенного введения в дозе 1000 мг.

Для профилактики и лечения смешанных инфекций рекомендуется комбинация орнидазола с аминогликозидом, пенициллином или цефалоспорином. Введение препаратов должно быть раздельным.

Особые группы пациентов

Пациенты с нарушениями функции печени. При циррозе печени время выведения орнидазола увеличивается. Поэтому интервал между двумя введениями следует увеличить вдвое. Пациенты с нарушениями функции почек. Корректировка дозы у пациентов с нарушенной функцией почек не требуется.

Гемодиализ. Орнидазол выводится путем гемодиализа. Может потребоваться дополнительная доза до или после гемодиализа.

Путь и способ введения

Принимают внутрь после еды, запивая небольшим количеством воды. Таблетки нельзя делить.

Продолжительность терапии

Продолжительность лечения определяется вашим лечащим врачом.

Если вы приняли большее количество препарата ОРНИМЕД, чем следовало

Применяйте ОРНИМЕД в соответствии с рекомендациями лечащего врача или в дозах, указанных в листке-вкладыше к препарату.

В случае передозировки могут наблюдаться симптомы, указанные в разделе «Возможные нежелательные реакции», в более выраженной степени.

Лечение передозировки проводится в зависимости от имеющихся симптомов. При возникновении симптомов передозировки обратитесь к врачу.

Если вы забыли принять ОРНИМЕД

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат ОРНИМЕД может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

При приеме препарата могут возникать следующие нежелательные реакции:

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

- тошнота, рвота, неприятный металлический привкус во рту.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

- угнетение костного мозга и снижение количества нейтрофилов в крови,

- реакции гиперчувствительности (сыпь, зуд).

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):

- дрожь, скованность движений, проблемы с координацией, судороги, нарушение сознания, ненормальные ощущения в конечностях (покалывание, онемение),

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

- временные изменения показателей крови;

- анафилактический шок;

- бронхоспазм;

- боль в животе;

- ангионевротический отек (отек лица или горла);                     

- боль в суставах.

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

- грибковая инфекция влагалища (молочница);

- перепады настроения;

- атаксия (неустойчивая, шаткая походка), головокружение, сонливость, головная боль, слабость или недостаток сил, обморок, спутанность сознания и нарушение вкуса;

- воспаление печени, отклонения в тестах функции печени;

- сильная лекарственная сыпь;

- скованность мышц и суставов.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через www.rceth.by. Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Храните препарат в недоступном и невидном для детей месте.

Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Храните препарат при температуре не выше 25°С в защищенном от света месте.

Не выбрасывайте данный лекарственный препарат в канализацию или с бытовым мусором. Проконсультируйтесь с работником аптеки о том, как утилизировать ненужный лекарственный препарат. Эти меры способствуют защите окружающей среды.

4 года.

Препарат ОРНИМЕД содержит

Действующим веществом препарата является орнидазол. 1 таблетка содержит 500 мг орнидазола.

Вспомогательные вещества: картофельный крахмал, целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза 2910, 6сП, магния стеарат, оболочка содержит: поливиниловый спирт, макрогол 3350, тальк, титана диоксид.

Таблетки цилиндрические, двояковыпуклые, белого цвета.

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из полимерной пленки ПВХ и фольги алюминиевой. Одну или две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.

По рецепту врача

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

ООО «Рубикон», Республика Беларусь,

210002, г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б,

тел/факс: +375 (212) 36-37-06, тел.: +375 (212) 36-47-77,

e-mail: secretar@rubikon.by