facebook vkontakte e signs star-full

Упсарин упса с витамином с : инструкция по применению

Формы выпуска: таблетки
ФТГ: Анальгезирующее средство (нпвп+витамин)
Цены в аптеках Минска
5.00 – 7.51 р. Где купить

Состав

1 таблетка содержит активные вещества: ацетилсалициловая кислота 330 мг, аскорбиновая кислота 200 мг,

вспомогательные вещества: глицин, кислота лимонная безводная, натрия бензоат, натрия гидрокарбонат, повидон.

Описание

Белые таблетки со скошенными краями и насечкой для деления, растворяются в воде с шипучей реакцией.

Фармакотерапевтическая группа

Анальгетики и антипиретики. Ацетилсалициловая кислота в комбинации с другими препаратами. Код ATX:N02BA01.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Ацетилсалициловая кислота быстро абсорбируется при пероральном введении. Максимальные концентрации в плазме достигаются через 15-40 минут. Ацетилсалициловая кислота подвергается быстрому гидролизу с образованием активного метаболита - салициловой кислоты. Биодоступность зависит от дозы и составляет 60% для доз менее 500 мг и 90% для доз свыше 1 г. Ацетилсалициловая кислота и салициловая кислота быстро распределяются во все ткани. Проникают через плацентарный барьер и поступают в материнское молоко. Салициловая кислота в значительной степени связывается белками плазмы (90%). Период полувыведения из плазмы составляет 15-20 минут для ацетилсалициловой кислоты и 2 - 4 часа для салициловой кислоты. Ацетилсалициловая кислота в значительной степени подвергается метаболизму в печени, выводится преимущественно с мочой в виде салициловой кислоты и глюкуроновых конъюгатов.

Аскорбиновая кислота хорошо всасывается в пищеварительном тракте. Если её поступление в организм превышает необходимое количество, избыток выводится с мочой.

Фармакодинамика

Ацетилсалициловая кислота принадлежит к группе нестероидных противовоспалительных препаратов и обладает обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным свойствами. Механизм её действия обусловлен необратимым ингибированием ферментов циклооксигеназы, участвующих в синтезе простагландина.

Ацетилсалициловая кислота ингибирует агрегацию тромбоцитов, блокируя синтез тромбоксана A2 в тромбоцитах.

Aскорбиновая кислота, входящая в состав препарта, учавствует в регуляции окислительно- восстановительных процессов, уменьшает проницаемость сосудов и повышает сопротивляемость организма к инфекциям.

Показания к применению

Симптоматическое лечение легкой и умеренной боли и/или лихорадочных состояний.

Способ применения и дозировка

Для приёма внутрь. Полностью растворить таблетку в большом стакане воды и немедленно выпить.

Эта форма выпуска предназначена для взрослых и детей старше 15 лет.

Взрослые и дети с массой тела более 50 кг (примерно 15 лет и старше):

Максимальная рекомендованная суточная доза составляет 3 г аспирина, т.е. 9 шипучих таблеток в сутки.

Разовая доза составляет 2 шипучие таблетки по 330 мг. При необходимости дозу можно повторить через интервал не менее 4 часов, не превышая дозы 9 шипучих таблеток в сутки.

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста

Рекомендованная максимальная суточная доза для лиц пожилого возраста составляет 2 г аспирина, т.е. 6 шипучих таблеток в сутки.

Разовая доза составляет 1 шипучую таблетку по 330 мг. При необходимости дозу можно повторить через интервал не менее 4 часов. В случае более интенсивной боли или лихорадки можно принимать дозу 2 шипучие таблетки по 330 мг, которую, при необходимости, можно повторить через интервал не менее 4 часов, не превышая дозы 6 шипучих таблеток в сутки. Дети

Применение препарата возможно по рекомендации врача и в случае, когда других мер не достаточно (см. раздел «Меры предосторожности»).

Пациенты с нарушениями функции печени и почек

Необходимо проводить усиленный мониторинг лечения в случаях почечной или печеночной недостаточности, а также в случаях применения в комбинации с другими лекарственными средствами (см. Разделы «Противопоказания», «Взаимодействие с другими лекарственными средствами», «Меры предосторожности»).

Частота приемов

Регулярные приемы позволяют избежать колебаний степени боли или лихорадки.

У детей следует соблюдать регулярный интервал между приемами, как днем, так и ночью, желательно 6 часов, но не менее 4 часов; следует соблюдать указанные выше дозы.

У взрослых интервал между приемами должен составлять не менее 4 часов.

Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и не более 3 дней - в качестве жаропонижающего средства.

Побочное действие

Связанные с ацетилсалициловой кислотой

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Нарушения со стороны центральной нервной системы

Нарушения со стороны крови

-геморрагические синдромы (носовые кровотечения, кровотечения из десен, пурпура, т.д.) с увеличенным временем кровотечения. Такое действие сохраняется в течение 4-8 дней после прекращения приема ацетилсалициловой кислоты. Это может вызвать риск кровотечения у пациентов, подвергающихся хирургическому вмешательству.

Реакции повышенной чувствительности

-крапивница, кожные реакции, анафилактические реакции, астма, отек Квинке.

Синдром Рейе (см. раздел «Меры предосторожности»).

Связанные с аскорбиновой кислотой

В дозе свыше 1 г/сутки возможно:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Риски, связанные с ингибированием агрегации тромбоцитов

Совместное применение нескольких лекарственных средств, которые могут ингибировать агрегацию тромбоцитов: абциксимаб, ацетилсалициловая кислота, клопидогрель, эпопростенол, эптифибатид, илопрост и илопрост трометамол, тирофибан и тиклопидин, повышает риск кровотечения. При комбинации антитромбоцитарных препаратов и гепарина или пероральных антикоагулянтов и тромболитиков следует проводить тщательный клинический и лабораторный мониторинг.

Комбинации, которые противопоказаны (см. раздел «Противопоказания»)

+ Пероральные антикоагулянты: для противовоспалительных доз (≥ 1 г на прием и/или ≥ 3 г в день) или обезболивающих, или жаропонижающих доз (≥ 500 мг на прием и/или <3 г в день) ацетилсалициловой кислоты и в случае язвы желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе. Существует повышенный риск кровотечения, особенно в случае язвы желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе.

+ Метотрексат, используемый при дозах более 20 мг/неделю: для противовоспалительных доз (≥ 1 г. на прием и/или ≥ 3 г в день) или для обезболивающих и жаропонижающих доз (≥ 500 мг на прием и/или <3 г. в день) ацетилсалициловой кислоты. Повышение токсичности метотрексата, особенно гематологической токсичности (снижение почечного клиренса метотрексата под влиянием противовоспалительных средств).

Комбинации, которые не рекомендуются (см. Раздел «меры предосторожности»)

+ Пероральные антикоагулянты: для обезболивающих и жаропонижающих доз (≥ 500 мг на прием и/или <3 г. в день) ацетилсалициловой кислоты и без наличия язвы желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе. Повышенный риск кровотечения.

+ Пероральные антикоагулянты: для антиагрегантных доз (50 мг - 375 мг в день) ацетилсалициловой кислоты и в случае язвы желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе. Повышенный риск кровотечения, особенно в случае язвы желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе. Следует контролировать время кровотечения.

+ Нестероидные противовоспалительные препараты: для противовоспалительных доз (≥ 1 г на прием и/или ≥ 3 г в день) или обезболивающих, или жаропонижающих доз (≥ 500 мг на прием и/или < 3 г в день) ацетилсалициловой кислоты. Повышенный риск образования язвы и желудочно-кишечного кровотечения.

+ Клопидогрель (вне показаний, валидированных для данной комбинации при острой фазе коронарного синдрома): повышенный риск кровотечения за счет аддитивного действия против агрегации тромбоцитов.

+ Глюкокортикоиды (за исключением гидрокортизона при заместительной терапии): для противовоспалительных доз (≥ 1 г на прием и/или ≥ 3 г в день). Повышенный риск кровотечения.

+ Низкомолекулярные гепарины (и подобные препараты) и нефракционированные гепарины, терапевтические дозы и/или лица пожилого возраста: для противовоспалительных доз (≥ 1 г на прием и/или ≥ 3 г в день) или обезболивающих, или жаропонижающих доз (≥ 500 мг на прием и/или < 3 г в день) ацетилсалициловой кислоты. Повышенный риск кровотечения (ингибирование функции тромбоцитов) и раздражение гастродуоденальной слизистой ацетилсалициловой кислотой. Рекомендуется использование других противовоспалительных, обезболивающих или жаропонижающих препаратов.

+ Пеметрексед: у пациентов с легким или умеренным нарушением функции почек (клиренс креатинина 45 мл/мин. - 80 мл/мин.) существует риск повышенной токсичности пеметрекседа (снижение почечного клиренса в сочетании с противовоспалительными дозами ацетилсалициловой кислоты, т.е. ≥ 1 г на прием и/или ≥ 3 г в день).

+ Тиклопидин: повышенный риск кровотечения за счет аддитивного действия против агрегации тромбоцитов. При невозможности избежать комбинации требуется тщательное клиническое наблюдение.

+ Урикозурические средства (бензброматон, пробенецид): сниженный урикозурический эффект за счет конкуренции за выведение мочевой кислоты в почечных канальцах.

Комбинации, которые следует применять с осторожностью

+ Клопидогрель (в рамках показаний, валидированных для данной комбинации при острой фазе коронарного синдрома): повышенный риск кровотечения за счет аддитивного действия против агрегации тромбоцитов. Тщательный клинический контроль.

+ Диуретики, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента и путем экстраполяции - ингибиторы рецепторов ангиотензина II: для противовоспалительных доз (≥ 1 г на прием и/или ≥ 3 г в день) или обезболивающих, или жаропонижающих доз (≥ 500 мг на прием и/или < 3 г в день) ацетилсалициловой кислоты: острая почечная недостаточность у пациентов с обезвоживанием (сниженная клубочковая фильтрация из-за сниженного синтеза почечных простагландинов). Кроме того, снижается антигипертензивный эффект. Необходимо обеспечить поступление жидкости в организм пациента и следить за функцией почек в начале лечения.

+ Метотрексат, применяемый при дозах ≤ 20 мг/неделю: для противовоспалительных доз (≥ 1 г на прием и/или ≥ 3 г в день) или обезболивающих, или жаропонижающих доз (≥ 500 мг на прием и/или < 3 г в день) ацетилсалициловой кислоты: повышенная токсичность метотрексата, особенно гематологическая токсичность (снижение почечного клиренса метотрексата под влиянием противовоспалительного средства). В течение первых недель комбинированной терапии необходимо еженедельно выполнять полный анализ крови. Особое внимание требуется при любом, даже небольшом, нарушении функции почек, а также у лиц пожилого возраста.

+ Метотрексат, применяемый при дозах ≥ 20 мг/неделю: для антиагрегантных доз (50 мг - 375 мг в день) ацетилсалициловой кислоты: повышенная токсичность метотрексата, особенно гематологическая токсичность (снижение почечного клиренса метотрексата под влиянием противовоспалительного средства). В течение первых недель комбинированной терапии необходимо еженедельно выполнять полный анализ крови. Особое внимание требуется при любом, даже небольшом, нарушении функции почек, а также у лиц пожилого возраста.

+ Пеметрексед: у пациентов с нормальной функцией почек существует риск повышенной токсичности пеметрекседа (снижение почечного клиренса в сочетании с противовоспалительными дозами ацетилсалициловой кислоты, т.е. ≥ 1 г на прием и/или ≥ 3 г в день). Лабораторный контроль функции почек.

+ Местные желудочно-кишечные препараты, антациды и уголь: сниженная желудочно- кишечная абсорбция ацетилсалициловой кислоты. Следует соблюдать интервал (не менее 2 часов) между приемом местных желудочно-кишечных препаратов, антацидов или угля и ацетилсалициловой кислоты.

Комбинации, на которые следует обращать внимание

+ Пероральные антикоагулянты: для антиагрегантных доз (50 мг - 375 мг в день) ацетилсалициловой кислоты. Повышенный риск кровотечения, особенно в случае язвы желудка и двенадцатиперстной кишки.

+ Нестероидные противовоспалительные препараты: для антиагрегантных доз (50 мг -

375 мг в день) ацетилсалициловой кислоты. Повышенный риск язвы и желудочно-кишечного кровотечения.

+ Глюкокортикоиды (за исключением гидрокортизона при заместительной терапии): для обезболивающих или жаропонижающих доз (≥ 500 мг на прием и/или ≥ 3 г в день) ацетилсалициловой кислоты. Повышенный риск кровотечения.

+ Низкомолекулярные гепарины (и подобные препараты) и нефракционированные гепарины, терапевтические дозы и/или лица пожилого возраста: для антиагрегантных доз (50 мг - 375 мг в день) ацетилсалициловой кислоты. Повышенный риск кровотечения (ингибирование функции тромбоцитов) и раздражение гастродуоденальной слизистой ацетилсалициловой кислотой.

+ Низкомолекулярные гепарины (и подобные препараты) и нефракционированные гепарины, профилактические дозы: сопутствующее применение препаратов, воздействующих на разные уровни гемостаза, повышает риск кровотечения. Следовательно, у пациентов младше 65 лет комбинацию гепаринов в профилактических дозах (низкомолекулярные гепарины и подобные препараты или нефракционированные гепарины) и ацетилсалициловой кислоты следует принимать во внимание и контролировать путем клинических наблюдений и лабораторного мониторинга.

+ Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (циталопрам, эсциталопрам, флуоксетин, флуоксамин, пароксетин, сертралин), тромболитики: повышенный риск кровотечения.

Меры предосторожности

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не наблюдалось случаев влияния на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами, но из-за наличия в составе глицина следует соблюдать осторожность.

Период беременности и лактации

Препарат предназначен для взрослых и детей старше 15 лет. Однако, если он при исключительных обстоятельствах применяется у женщин репродуктивного возраста, необходимо помнить следующее: как правило, ацетилсалициловую кислоту нельзя назначать во время беременности.

Беременность

Дозы ацетилсалициловой кислоты ниже 100 мг в день - могут быть безопасными в очень ограниченных случаях применения в акушерстве, требующих специализированного контроля.

Дозы ацетилсалициловой кислоты в пределах 100 - 500 мг в день - клинический опыт применения доз в пределах 100-500 мг в день недостаточен. Следовательно, к этим дозам применимы рекомендации для доз, превышающих 500 мг в день.

Дозы ацетилсалициловой кислоты ≥ 500 мг день - синтез простагландинов может влиять на развитие беременности и/или развитие эмбриона или плода. За исключением случаев, когда это абсолютно необходимо, ацетилсалициловую кислоту не следует применять у женщин, планирующих беременность, или у женщин, срок беременности у которых составляет менее шести месяцев (пять полных месяцев). Следует применять самую низкую возможную дозу в течение кратчайшего периода лечения.

После 24 недель беременности все ингибиторы синтеза простагландинов могут вызвать у плода следующее:

В конце беременности у матери и новорожденного могут появиться:

• удлинение времени кровотечения из-за антиагрегантного действия, которое может возникнуть даже после введения очень малых доз препарата;

• снижение сокращений матки, приводящие к перенашиванию беременности или более длительному периоду родов.

Ацетилсалициловая кислота противопоказана после 24 недель аменореи (5 полных месяцев).

Лактация

Поскольку ацетилсалициловая кислота выделяется в грудное молоко, не рекомендуется применять этот препарат в период кормления грудью.

Передозировка

Связанная с ацетилсалициловой кислотой

Существует риск отравления у лиц пожилого возраста и, особенно, у маленьких детей, что может быть опасным для жизни.

Симптомы:

-Умеренное отравление: звон в ушах, ощущение снижения слуха, головные боли, вертиго. Их можно контролировать снижением дозы.

-Тяжелое отравление: лихорадка, гипервентиляция, кетоз, респираторный алкалоз, метаболический ацидоз, кома, сосудистая недостаточность, дыхательная недостаточность, выраженная гипокликемия. У детей передозировка может быть смертельной при приеме 100 мг/кг или более за один прием.

Лечение:

-Немедленная госпитализация, выведение препарата: промывание желудка и прием активированного угля, контроль кислотно-щелочного баланса до уровня pH мочи 7,5-8, щелочной диурез. При тяжелых отравлениях показан гемодиализ.

-Симптоматическое лечение.

Связанная с аскорбиновой кислотой

При приеме витамина с в дозе ≥ 2 г/день, аскорбиновая кислота может помешать следующим биологическим тестам: определение креатинина и глюкозы в крови и моче (контроль сахарного диабета с помощью теста на содержание глюкозооксидазы).

При приеме витамина с в дозе ≥ 3 г/день, возникает риск гемолиза у пациентов с недостаточностью глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы.

Упаковка

По 10 таблеток шипучих в полипропиленовой тубе с полиэтиленовой крышкой, содержащей влагопоглотитель.

По 1 тубе вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.

Условия хранения

Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°C.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

2 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта.

Информация о производителе

УПСА САС,

979 авеню де Пирене, 47520 Ле Пассаж, Франция.

Владелец регистрационного удостоверения:

УПСА САС,

3 рю Жозеф Монье, 92500 Рюэй-Мальмэзон, Франция.

Цены в аптеках
Минск Местоположение

Упсарин упса с витамином c

Бристол-Майерс Сквибб Сша

Аналоги препарата Упсарин упса с витамином c в аптеках Минска

Аспирин с

Байер Консьюмер Кэр Германия
appPhone
Открыть в приложении 103.by
На данном Веб-сайте используются файлы cookie. Продолжая пользоваться ресурсом, вы соглашаетесь с условиями Политики обработки персональных данных.