Локсидол-Реб раствор: инструкция по применению

Не применяйте лекарственный препарат Локсидол-Реб:

Если Вы не уверены относится ли к Вам что-либо из вышеперечисленного, обратитесь к лечащему врачу.

Проконсультируйтесь с лечащим врачом до начала применения препарата Локсидол-Реб. Применение таких лекарственных препаратов, как Локсидол-Реб, может быть связано с небольшим повышением риска развития сердечного приступа (инфаркт миокарда) или инсульта. Любой риск более вероятен при высоких дозах и длительном лечении. Не превышайте рекомендуемые дозы или продолжительность лечения (см. раздел «Применение»).

Пожалуйста, сообщите своему лечащему врачу о наличии каких-либо других состояний или заболеваний, так как лечащий врач, возможно, должен принять это во внимание: - эзофагит (воспаление пищевода) или гастрит (воспаление желудка) в анамнезе или любое другое заболевание желудочно-кишечного тракта, например, язвенный колит, болезнь Крона.

- заболевания сердца:

• использование нестероидных противовоспалительных средств, подобных мелоксикаму, может быть связано с небольшим повышением риска развития сердечного приступа (инфаркта миокарда) или инсульта. Риск повышается при назначении препарата в высоких дозах и в течение длительного времени. Не превышайте рекомендованную дозу или продолжительность лечения (см. раздел «Применение»).
• если у Вас есть проблемы с сердцем, Вы перенесли инсульт или Вы думаете, что можете подвергаться риску этих состояний (например, если у Вас высокое артериальное давление, сахарный диабет, гиперхолестеринемия, Вы курите).

- нарушения со стороны кожи:

• при применении мелоксикама сообщалось о развитии потенциально опасных для жизни кожных реакций (синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз), начальными признаками которых является появление на теле красных, мишеневидных или округлых пятен, часто с пузырями. Очень часто опасная для жизни кожная сыпь сопровождается симптомами гриппа. Сыпь может прогрессировать до развития распространяющихся по всему телу волдырей или отслоение кожи. Наиболее высокий риск возникновения серьезных кожных реакций наблюдается в течение первых недель лечения.
• если на фоне приема мелоксикама у Вас развился синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз, Вам не следует принимать мелоксикам в последующем.
• если у вас после приема мелоксикама или других оксикамов (например, пироксикама), развилась фиксированная лекарственная сыпь (пятна круглой или овальной формы с покраснением и припухлостью кожи, которые при повторном приеме препарата появляются в прежних местах высыпания, волдыри, крапивница и зуд).

У пожилых пациентов, ослабленных или истощенных пациентов также повышена частота развития нежелательных реакций при применении НПВП, поэтому такие пациенты требуют тщательного наблюдения.

Локсидол-Реб не подходит для лечения пациентов, нуждающихся в облегчении острой боли.

Локсидол-Реб может маскировать симптомы инфекционного заболевания. Если Вы подозреваете, что у Вас инфекция, Вам следует обратиться к лечащему врачу.

Нежелательные эффекты можно свести к минимуму, используя самую низкую эффективную дозу в течение наименьшего периода времени, необходимого для контроля симптомов.

Немедленно прекратите применение Локсидол-Реб, если Вы заметили признаки желудочно-кишечного кровотечения (черный, дегтеобразный стул) или язвы в желудочно- кишечном тракте.

Дети

Локсидол-Реб противопоказан детям и подросткам до 18 лет.

Особые указания, касающиеся вспомогательных веществ

Лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на одну ампулу, т.е. практически не содержит натрия.

Сообщите Вашему лечащему врачу, если вы принимаете, недавно принимали или могли принимать какие-либо другие лекарственные препараты.

Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете или принимали какие-либо из перечисленных препаратов:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

В течение первого и второго триместра беременности ваш врач может назначать этот лекарственный препарат только в случае необходимости, поскольку он представляет потенциальный риск выкидыша и пороков развития. При этом доза должна быть как можно меньше, а продолжительность лечения как можно короче.

Локсидол-Реб противопоказан в течение последних 3 месяцев беременности.

• Применение НПВП в качестве жаропонижающего и обезболивающего средства на 20 неделе и более поздних сроках беременности может вызвать нарушение функции почек у плода, приводящее к снижению количества околоплодных вод (амниотическая жидкость). Амниотическая жидкость обеспечивает защиту плода и способствует нормальному развитию легких, пищеварительной системы и мышц. При маловодии могут развиться осложнения.
• Если Вы беременны, не принимайте НПВП на 20 неделе и более поздних сроках беременности, не посоветовавшись с врачом, так как прием данных препаратов может привести к проблемам развития у вашего будущего ребенка.
• Многие комбинированные лекарственные препарата, отпускаемые без рецепта врача, для снятия боли, применения при простуде, гриппе, бессоннице, содержат НПВП, поэтому важно ознакомиться с составом этих препаратов.
• Если у Вас есть вопросы относительно приема НПВП, необходимо обсудить их со своим лечащим врачом.

Кормление грудью

Применение Локсидол-Реб не рекомендуется во время кормления грудью.

Фертильность

Локсидол-Реб может затруднить наступление беременности. Вы должны сообщить своему врачу, если Вы планируете беременность или у Вас есть проблемы с наступлением беременности.

Применение Локсидол-Реб может вызвать зрительные расстройства, сонливость, головокружение или другие нарушения со стороны центральной нервной системы. В случае возникновения перечисленных эффектов воздержитесь от управления транспортными средствами или работы с механизмами.

Всегда применяйте этот препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений, проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Лекарственный препарат вводят внутримышечно.

Рекомендуемая доза составляет 15 мг один раз в сутки.

Не превышайте дозу 15 мг/сут.

Лекарственный препарат вводят медленно глубоко внутримышечно в ягодицу. В случае повторного введения препарат вводится попеременно в левую и правую ягодицу. В случае сильной боли во время инъекции введение должно быть немедленно прекращено.

В случае наличия протеза тазобедренного сустава инъекцию рекомендуется вводить в ягодицу противоположной стороны.

Лечение обычно ограничивается одной инъекцией, в исключительных случаях продолжительность лечения с применением данной лекарственной формы может достигать 2-3 дней.

Пожилые пациенты и пациенты с повышенным риском нежелательных реакций

Рекомендуемая доза для пожилых пациентов составляет 7,5 мг в сутки. Пациенты с повышенным риском развития нежелательных реакций должны начинать лечение с дозировки 7,5 мг в сутки (половина ампулы, содержащей 1,5 мл).

Пациенты с почечной недостаточностью

Если у Вас почечная недостаточность и Вы находитесь на диализе, доза не должна превышать 7,5 мг в сутки (половина ампулы, содержащей 1,5 мл).

Пациенты с печеночной недостаточностью

Если у Вас легкая и умеренная печеночная недостаточность снижения дозы не требуется. Применение у детей и подростков

Лекарственный препарат Локсидол-Реб противопоказано принимать детям и подросткам младше 18 лет.

Если Вы забыли применить препарат ЛОКСИДОЛ-РЕБ

Не следует применять двойную дозу препарата чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если Вы прекратили использование ЛОКСИДОЛ-РЕБ

Перед принятием решения о прерывании или преждевременном прекращении лечения лекарственным препаратом Локсидол-Реб обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Если у Вас возникнут дополнительные вопросы по применению данного препарата, проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Если Вы считаете, что получили слишком большую дозу препарата Локсидол-Реб, немедленно обратитесь к врачу.

Симптомы, возникающие после острой передозировки НПВП:

Эти симптомы обычно исчезают сами по себе, когда лечение Локсидолом-Реб прекращается. У вас может быть кровотечение из желудка или кишечника (желудочно- кишечное кровотечение).

Тяжелая интоксикация может вызвать серьезные нежелательные явления (см. раздел «Возможные нежелательные реакции»):

Внезапные аллергические реакции (гиперчувствительность), в том числе:

Подобно всем лекарственным препаратам, Локсидол-Реб может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Вам следует прекратить лечение и немедленно обратиться к врачу при появлении любого из следующих признаков:

Любые аллергические реакции (гиперчувствительность), которые могут проявляться в виде:

• пожелтение кожи или глазных яблок (желтуха).
• боль в животе.
• отсутствие аппетита.

Нежелательные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта, особенно:

• кровотечения (с дегтеобразным стулом);
• появление язвы в желудочно-кишечном тракте (что вызывает боль в животе).

Желудочно-кишечные кровотечения, язвы или перфорация желудочно-кишечного тракта могут иметь тяжелое течение и приводить к летальному исходу, особенно у пожилых людей.

Если у Вас ранее наблюдались какие-либо нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта из-за длительного применения НПВП, следует немедленно сообщить об этом Вашему лечащему врачу. Это особенно важно у пожилых пациентов. Врач может контролировать Ваше состояние во время лечения.

При возникновении нарушений зрения, связанных с применением препарата Локсидол- Реб, не следует управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Общие нежелательные реакции, связанные с применением нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП)

Применение некоторых нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) может быть связано с несколько повышенным риском закупорки сосудов (артериальный тромбоз) и развития инфаркта миокарда или инсульта, особенно при применении высоких доз и длительном лечении.

При лечении НПВП сообщалось о задержке жидкости (отек), высоком артериальном давлении (гипертония) и сердечной недостаточности.

Наиболее часто возникающие нежелательные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта:

Сообщалось о возникновении следующих нежелательных реакций после приема НПВП:

При применении препарата возможны следующие нежелательные реакции:

Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

Эти нарушения могут привести к повышенному риску развития инфекции и появлению таких симптомов, как синяки или носовые кровотечения.

• нечеткость зрения;
• конъюнктивит (воспаление глазного яблока или век).
• звон в ушах;
• ощущение сердцебиения;
• приступы астмы (у пациентов с аллергией на ацетилсалициловую кислоту или другие НПВП);
• воспаление толстой кишки (колит);
• язвы желудка и верхнего отдела тонкого кишечника;
• воспаление пищевода (эзофагит);
• потенциально опасные для жизни кожные высыпания (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз);
• крапивница.

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):

• буллезный дерматит (изменение на коже с появлением пузырей или волдырей) и мультиформная эритема. Мультиформная эритема - это серьезная кожная аллергическая реакция, проявляющаяся красными пятнами различной формы или волдырями. Эти изменения могут возникать в области рта, глаз или на любой другой поверхности тела.
• воспаление печени (гепатит), которое сопровождается следующими симптомами:
• пожелтение кожи или глазных яблок (желтуха);
• боль в животе;
• отсутствие аппетита.
• острая почечная недостаточность, особенно у пациентов с такими факторами риска, как заболевания сердца, сахарный диабет, заболевания потек
• нарушение целостности стенки кишечника.

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):

• ощущение нехватки воздуха и реакции со стороны кожи (анафилактические / анафилактоидные реакции);
• спутанность сознания;
• дезориентация;
• кожные высыпания, вызванные воздействием солнечного света (реакции фоточувствительности);
• кожная аллергическая реакция, известная как фиксированная лекарственная сыпь, которая при повторном воздействии препарата обычно появляется в прежних местах высыпания и может выглядеть как пятна круглой или овальной формы с покраснением и отеком кожи, образованием волдырей, крапивница, зуд.
• сообщалось о сердечной недостаточности в связи с применением НПВП;
• агранулоцитоз - снижение, в некоторых случаях, критическое, количества лейкоцитов в крови, особенно у пациентов, которые применяют мелоксикам совместно с другими препаратами, которые могут подавлять или нарушать функцию костного мозга (миелотоксические препараты). Это может привести к появлению внезапной лихорадки, боли в горле, инфекций.
• панкреатит;
• женское бесплодие, задержка овуляции;
• применение препарата Локсидол-Реб может быть связано с небольшим повышением риска развития сердечного приступа или инсульта.

Нежелательные реакции, вызванные нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), но еще не наблюдавшиеся после применения Локсидол-Реб

Сообщалось об очень редких случаях поражения почек, которые могут привести к острой почечной недостаточности:

• очень редкие случаи воспаления почек (интерстициальный нефрит);
• гибель некоторых клеток почек (острый тубулярный или папиллярный некроз);
• белок в моче (нефротический синдром с протеинурией).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в данном листке-вкладыше. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном и невидном для детей месте!

Срок годности 5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

вспомогательные вещества: меглумин, гликофурол, полоксамер 188, глицин, натрия хлорид, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Желтый с зеленоватым оттенком прозрачный раствор.

1,5 мл лекарственного препарата в ампулах из бесцветного стекла класса I. На ампулу наклеивают этикетку. 3 ампулы помещают в контурную ячейковую упаковку. По одной контурной ячейковой упаковке вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.

По рецепту.

ДЕРЖАТЕЛЬ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ И ПРОИЗВОДИТЕЛЬ:

Иностранное производственно-торговое унитарное предприятие «Реб-Фарма», 223216, Республика Беларусь, Минская обл., Червенский р-н, г.п. Смиловичи, ул. Садовая, 1, тел./факс: (+375) 17 240 26 35, e-mail: rebpharma@rebpharma.by

За любой информацией о препарате следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения.

Прочие источники информации

Подробные сведения о препарате содержатся на веб-сайте УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»: www.rceth.by