
Кларилид, таблетки, 500 мг ×14
покрытые оболочкой, Белмедпрепараты, Беларусь • По рецепту
Минск
Каталог
МНН: Кларитромицин
ФТГ: Антибиотик; макролид
Цены в аптеках: Минск
Каждая таблетка содержит:
действующее вещество: Кларитромицин 250 мг или 500 мг;
вспомогательные вещества: повидон, натрия крахмалгликолят, микрокристаллическая целлюлоза, кросповидон, прежелатинизированный кукурузный крахмал, стеариновая кислота, магния стеарат, тальк, коллоидный кремния диоксид, Опадрай II Белый (поливиниловый спирт, титана диоксид Е171, полиэтиленгликоль, тальк), хинолиновый жёлтый лак Е104. Фармакотерапевтическая группа Антибиотик группы макролидов.
250мг: Желтого цвета, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, диаметром 12 мм, с риской с одной стороны и с тиснением "CLERON 250”.
500мг: Желтого цвета продолговатые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с риской с обеих сторон.
Кларитромицин является полусинтетическим производным эритромицина А, Взаимодействует с 50S субъединицей мембраны рибосом чувствительных бактерий, подавляет синтез белка и, таким образом, оказывает противомикробное действие. Действует на вне- и внутри-клеточно расположенных возбудителей. Высокоактивен в отношении широкого спектра аэробных и анаэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Минимальные ингибирующие концентрации (МИК) кларитромицина в два раза ниже, чем МИК эритромицина.
Метаболит кларитромицина 14-гидроксикларитромицин также обладает противомикробной активностью, особенно выраженной (в 2 раза более высокой, чем исходное вещество) в отношении Н. influenzae. МИК метаболита в отношении других микроорганизмов равна или в два раза выше МИК кларитромицина.
Кларитромицин обычно активен в отношении следующих микроорганизмов: Грамположительные бактерии: Staphylococcus aureus (метициллин чувствительный);
Streptococcus pyogenes (бета-гемолитические стрептококки группы A); Streptococcus viridians (альфа-гемолитические стрептококки); Streptococcus (Diplococcus) pneumoniae; Streptococcus agalactiae; Listeria monocytogenes.
- Грамотрицательные бактерии: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) cattarhalis, Neisseria gonorrhoeae; Legionella pneumophila, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori; Campylobacter jejuni.
- Анаэробы: Макролид-чувствительный Bacteroides fragilis; Clostridium perfringens; Peptococcus species; Peptostreptococcus species; Propionibacterium acnes.
КЛЕРОН-МАКСФАРМА также обладает антибактериальной активностью в отношении Chlamydia trachomatis, Mycobacterium avium, Mycobacterium leprae, Mycoplasma pneumoniae, Urea-plasma urealyticum.
Превосходит другие макролиды по активности в отношении Н. pylori и атипичных микобактерий (М avium и др.). Обладают природной устойчивостью микроорганизмы семейства Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp. и Acinetobacter.
Кларитромицин быстро и достаточно полно абсорбируется из желудочно-кишечного тракта после орального применения. Метаболизируется с образованием активного метаболита 14- гидроксикларитромицина, который обладает выраженной антибактериальной активностью. Кларитромицин можно принимать вне зависимости от приема пищи, поскольку пища не влияет на степень биодоступности таблеток кларитромицина. Пища может незначительно замедлить начало абсорбции кларитромицина и образование метаболита. Фармакокинетика кларитромицина нелинейна, тем не менее, стабильные уровни достигаются в течение 2 дней приема. При применении в дозе 250 мг дважды в день 15-20% препарата выводится с мочой в неизмененном виде. При приеме в дозе 500 мг дважды в день выведение выше (около 36%). 14-гидроксикларитромицин является основным метаболитом, выводимым с мочой, что составляет 10-15% дозы. Остальная часть препарата выводится в основном с желчью - 5-10% исходного лекарства определяется в кале.
Когда кларитромицин 500 мг принимается три раза в день, концентрации в плазме увеличиваются по сравнению с дозой 500 мг дважды в день.
CJ Концентрации кларитромицина в тканях в несколько раз выше, чем концентрация препарата в крови. Повышенные концентрации были обнаружены как в тонзиллярной, так и в лёгочной тканях. Уровни кларитромицина в желудочной слизи и желудочной ткани выше при совместном применении кларитромицина с омепразолом, чем при приеме только кларитромицина.
Период полувыведения Кларитромицина составляет 6,3 часа.
In vitro: связывание кларитромицина с белками плазмы составляет в среднем около 70%. Кларитромицин метаболизируется в печени гидроксилированием и N-метилированием. Основным активным метаболитом является 14-гидрокси-кларитромицин. Также известны следующие метаболиты: N-диметил-кларитромицин и decladinosil-кларитромицин. С увеличением концентрации, период полувыведения кларитромицина и его метаболитов удлиняется.
Кларитромицин выводится с мочой (около 40%) и калом (около 30%).
Выведение
Применение у пациентов особых групп
Печеночная недостаточность снижает образование активного метаболита; однако, увеличени почечного клиренса исходного препарата устраняет необходимость снижения дозы при отсутствии почечной недостаточности. Равновесные концентрации кларитромицина у пациентов с нарушениями функции печени не отличаются от таковых у обычных пациентов. Однако концентрации 14-ОН-кларитромицина были ниже у пациентов с нарушениями функции печени. Пониженное образование 14-ОН-кларитромицина было, по крайней мере, частично компенсировано увеличением почечного клиренса кларитромицина у пациентов с нарушениями функции печени по сравнению со здоровыми испытуемыми.
Фармакокинетика кларитромицина была также изменена у пациентов с нарушенной функцией почек. Почечная недостаточность снижает клиренс кларитромицина и 14- гидроксикларитромицина.
Применение у детей
Безопасность и эффективность применения кларитромицина у детей в возрасте до 6 месяцев не изучены. Безопасность кларитромицина не изучена в отношении пациентов с МАК (микобактериум авиум комплекс) в возрасте до 20 месяцев. Переносимость Кларитромицина у новорожденных и молодых животных была сопоставима с таковой у взрослых животных. Молодые животные были более чувствительны к острой передозировке и небольшому снижению эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов, но менее чувствительны к-токсинности в печени, почках, вилочковой железе и гениталиях.
КЛЕРОН-МАКСФАРМА предназначается для лечения инфекций легкой - средней степени тяжести, вызванных восприимчивыми к нему организмами.
- Инфекции нижних дыхательных путей (острый или хронический бронхит, пневмония и атипичная пневмония).
- Инфекции верхних дыхательных путей (ларингит, фарингит, тонзиллит и синусит).
- инфекции кожи и мягких тканей легкой и средней степени тяжести (импетиго, рожистое воспаление, фолликулит, фурункулы и инфицированные раны).
- эрадикация H.pylori у пациентов с язвой желудка и двенадцатиперстной кишки. КЛЕРОН- МАКСФАРМА предназначается для уничтожения Helicobacter pylori при лечении язвы, с условием, что он принимается совместно с препаратом ингибирующим желудочную кислотность.
- Микобактериальные инфекции, локализованные или обширные, вызванные Mycobacterium avium и Mycobacterium intracellulare.
-Инфекции, вызванные Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium kansasii.
Кроме того, КЛЕРОН-МАКСФАРМА таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 250мг применяются при острых и хронических инфекциях в стоматологии.
покрытые оболочкой, Белмедпрепараты, Беларусь • По рецепту
покрытые оболочкой, Синмедик, Индия • По рецепту
покрытые оболочкой, БЗМП, Беларусь • По рецепту
покрытые оболочкой, Фармлэнд, Беларусь • По рецепту
покрытые оболочкой, Фармтехнология, Беларусь • По рецепту