Подобно всем лекарственным препаратам, АЦИКЛОВИР-БЕЛМЕД может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
При приеме этого препарата могут возникнуть следующие нежелательные реакции:
Аллергические реакции (редко: могут возникать не более чем у 1 человека из 1000)
Если у вас развилась аллергическая реакция,
прекратите принимать АЦИКЛОВИР-БЕЛМЕД и немедленно обратитесь к врачу. Признаки могут включать:
- сыпь, зуд или крапивница на коже;
- отек лица, губ, языка или других частей тела;
- одышка, хрипы или затрудненное дыхание;
- падение кровяного давления (коллапс).
Другие возможные нежелательные реакции включают:
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- головная боль;
- головокружение;
- тошнота;
- рвота;
- диарея;
- боли в животе;
- зуд, сыпь, в том числе кожная реакция, возникающая после воздействия света (светочувствительность);
- повышенная утомляемость;
- необъяснимая лихорадка и чувство слабости, особенно при вставании.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- зудящая сыпь, похожая на крапивницу;
- выпадение волос.
Редко (могут возникать не более чем у 1человека из 1000):
- повышение количества креатинина и мочевины в крови;
- повышение количества билирубина и печеночных ферментов.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
- снижение количества эритроцитов (анемия);
- снижение количества лейкоцитов (лейкопения);
- снижение количества тромбоцитов (клеток, которые способствуют свертыванию крови) (тромбоцитопения);
- чувство волнения или замешательства;
- неспособность ясно мыслить или судить (спутанность сознания);
- дрожь или тремор;
- шаткость при ходьбе и нарушение координации;
- нарушения речи;
- галлюцинации (видеть или слышать то, чего нет);
- судороги;
- чувство необычной сонливости или вялости;
- паралич части или всего тела;
- нарушения поведения, речи и движений глаз;
- жесткость шеи и чувствительность к свету;
- потеря сознания (кома);
- воспаление печени (гепатит);
- пожелтение кожи и белков глаз (желтуха);
- проблемы с почками, при которых у вас мало или совсем нет мочи;
- боль в пояснице, в области почек или чуть выше бедра (почечная боль).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства – члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Республика Беларусь
Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Телефон: +375 (17) 242-00-29
Факс: +375 (17) 242-00-29
Электронная почта: rcpl@rceth.by
Сайт: https://www.rceth.by
Российская Федерация
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru/drugs
Республика Казахстан
Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, д.13
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства Здравоохранения Республики Казахстан
Телефон: +7 (7172) 235-135
Электронная почта: pdlc@dari.kz
Республика Армения
Адрес: Ереван 0051, пр. Комитаса 49/5
АОЗТ «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. Академика Э. Габриеляна»
Телефон: +374 (10) 20-05-05; +374 (96) 22-05-05
Электронная почта: vigilance@pharm.am
Кыргызская Республика
720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения Кыргызской Республики
Телефон: 0800-800-26-26
Электронная почта: dlomt@pharm.kg