
Моксодин, таблетки, 0.2 мг ×30
покрытые оболочкой, Рубикон, Беларусь • Без рецепта
Минск
Каталог
МНН: Моксонидин
ФТГ: Альфа2-адреномиметик центральный
Цены в аптеках: Минск
Лекарственный препарат Моксодин содержит моксонидин.
Фармакотерапевтическая группа: Антигипертензивные препараты. Антиадренергические средства центрального действия. Агонисты имидазолиновых рецепторов.
Моксонидин является антигипертензивным средством.
Моксодин® применяется у взрослых для снижения артериального давления (гипертония). Он работает, заставляя кровеносные сосуды расслабляться и расширяться, что помогает снизить артериальное давление.
Если улучшение не наступило или вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Eсли у вас:
Перед применением препарата Моксодин® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки, если:
Никогда не прекращайте лечение резко, а постепенно уменьшайте дозировку.
Пожилые люди могут быть более чувствительны к сердечно-сосудистым эффектам антигипертензивных лекарственных средств. Таким образом, лечение следует начинать с низкой дозы и увеличение дозы следует проводить осторожно, чтобы предотвратить возникновение серьезных нежелательных реакций.
Моксодин® содержит лактозу. Если у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Дети и подростки
Моксодин® не следует применять у детей и подростков до 18 лет из-за отсутствия данных по безопасности и эффективности.
Препарат Моксодин® с пищей, напитками и алкоголем
Таблетки можно принимать как во время еды, так и без нее.
Не употребляйте алкоголь, когда вы принимаете Моксодин®, потому что это может привести к усилению седативного действия лекарственных препаратов на спиртовой основе. Воздержитесь от управления транспортными средствами и работы с опасными механизмами из-за снижения концентрации внимания. Избегайте употребления алкогольных напитков и лекарственных препаратов, содержащих спирт.
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о приеме в настоящее время или в недавнем прошлом других лекарственных препаратов, или если вы планируете принимать другие лекарственные препараты, в том числе, препараты, отпускаемые без рецепта.
В частности, сообщите своему врачу или работнику аптеки, если вы принимаете какие-либо из этих препаратов:
Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата Моксодин® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Как правило ваш врач посоветует вам прекратить принимать Моксодин® и подберет для вас другой препарат.
Кормление грудью
Моксонидин проникает в грудное молоко. Прекратите грудное вскармливание в периодлечения препаратом Моксодин® или посоветуйтесь с лечащим врачом о подборе лекарственного препарата, прием которого позволит сохранить грудное вскармливание.
Во время лечения моксонидином у вас может появиться сонливости и головокружение. В этом случае проконсультируйтесь с врачом перед тем, как водить автомобиль или пользоваться какими-либо механизмами.
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача, работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Рекомендуемая доза составляет одну таблетку 0,2 мг в день, утром.
Ваш врач может увеличить дозу до 0,6 мг в день. Если ваш врач сказал вам принимать 0,6 мг в день, эту дозу следует разделить на два приема (0,4 мг утром и 0,2 мг вечером или 0,2 мг утром и 0,4 мг вечером). Не превышайте 0,4 мг на дозу.
Дети и подростки
Моксодин® не следует применять у детей и подростков до 18 лет из-за отсутствия данных по безопасности и эффективности.
Пациенты с нарушением функции почек
Ваш врач может посоветовать вам принять более низкую дозу, если у вас проблемы с почками. У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (клубочковая фильтрация от 30 до 60 мл/мин) или тяжелой почечной недостаточностью (клубочковая фильтрация от 15 до 30 мл/мин), начальная доза - 0,2 мг в сутки. При необходимости и хорошей переносимости дозировка может быть увеличена до 0,4 мг в день у пациентов с умеренной почечной недостаточностью. У пациентов, находящихся на гемодиализе, суточная доза составляет 0,2 мг. При необходимости и при хорошей переносимости дозировка может быть увеличена до 0,4 мг в сутки.
Пациенты с нарушением функции печени
У пациентов с легкой и умеренной печеночной недостаточностью дозировка соответствует рекомендованной для взрослых пациентов.
Путь и способ введения
Проглотите таблетку, запив ее достаточным количеством воды. Старайтесь принимать таблетки каждый день в одно и то же время. Таблетки можно принимать как во время еды, так и без нее.
Продолжительность терапии
Продолжайте принимать таблетки до тех пор, пока врач не решит, что вам нужно отменить прием. Если вам необходимо прекратить прием, ваш врач будет постепенно уменьшать дозы в течение нескольких недель. Если вы принимаете несколько препаратов от высокого артериального давления (например, бета-адреноблокаторы), ваш врач скажет вам, какой препарат следует прекратить в первую очередь.
Если Вы забыли принять Моксодин
Если вы забыли принять дозу, примите ее, как только вспомните. Однако, если близко время приема следующей таблетки, не принимайте пропущенную дозу. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать дозу, которую вы забыли принять.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Применяйте Моксодин® в соответствии с рекомендациями лечащего врача или в дозах, указанных в листке-вкладыше к препарату.
Возможные симптомы передозировки
Головная боль, желание спать (седативный эффект, сонливость), выраженное снижение артериального давления (гипотония), головокружение, усталость, замедленное сердцебиение (брадикардия), сухость во рту, рвота и боль в животе. В случае значительной передозировки рекомендуется особенно внимательно следить за нарушением сознания и угнетением дыхания. Возможно также кратковременное повышение артериального давления, учащенное сердцебиение (тахикардия), высокий уровень глюкозы в крови (гипергликемия).
Неотложные мероприятия
Если вы приняли больше таблеток, чем предусмотрено, сообщите об этом своему врачу или
обратитесь в больницу.
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Моксодин® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
При приеме препарата могут возникать следующие нежелательные реакции
Очень часто (мотуг возникать у более чем 1 человека из 10): - сухость во рту.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше.
Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Храните препарат в недоступном и незаметном для детей месте.
Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Храните препарат при температуре не выше 25°С.
Проконсультируйтесь с работником аптеки о том, как утилизировать ненужный лекарственный препарат. Эти меры способствуют защите окружающей среды.
Действующим веществом препарата является моксонидин.
1 таблетка Моксодин® 0,2 мг содержит 0,2 мг моксонидина.
1 таблетка Моксодин® 0,4 мг содержит 0,4 мг моксонидина.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон К 30, натрия крахмалгликолят (тип А), магния стеарат, лактоза моногидрат, оболочка Опадрай II белый: поливиниловый спирт, макрогол, тальк, титана диоксид.
Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, цилиндрические, двояковыпуклые.
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 2 или 3 контурные ячейковые упаковки в картонной пачке с инструкцией по применению.
Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.
Лекарственный препарат Моксодин® отпускается по рецепту врача.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
ООО «Рубикон», Республика Беларусь,
210002, г. Витебск, ул. М.Горького, 62Б,
тел/факс: +375 (212) 36-37-06, тел.: +375 (212) 36-47-77,
е-mail: secretar@rubikon.by
покрытые оболочкой, Рубикон, Беларусь • Без рецепта
покрытые оболочкой, Рубикон, Беларусь • Без рецепта
покрытые оболочкой, Белмедпрепараты, Беларусь • Без рецепта
покрытые оболочкой, Белмедпрепараты, Беларусь • Без рецепта
покрытые пленочной оболочкой, АмантисМед, Беларусь • Без рецепта
покрытые пленочной оболочкой, Фармтехнология, Беларусь • Без рецепта
покрытые пленочной оболочкой, БЗМП, Беларусь • Без рецепта