
Цитиколин, раствор, 1000 мг / 4 мл 4 мл ×5
для внутривенного и внутримышечного введения, БЗМП, Беларусь • По рецепту
Минск
Каталог

МНН: Цитиколин
ФТГ: Ноотропное средство
Цены в аптеках: Минск
Препарат Цитиколин содержит действующее вещество цитиколин (в виде цитиколина натрия). Препарат оказывает влияние на работу нервной системы: улучшает функцию мембран, улучшает ионно-обменные процессы, повышает уровень внимания и сознания, у пациентов с черепно-мозговыми травмами цитиколин ускоряет процесс восстановления.
Препарат Цитиколин показан для:
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Не применяйте препарат Цитиколин, если у Вас:
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.
Обязательно предупредите Вашего лечащего врача до начала лечения, если Вы применяете перечисленные ниже препараты:
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки.
Имеется недостаточно данных по применению цитиколина у беременных женщин. Лекарственный препарат Цитиколин во время беременности не должен применяться без крайней необходимости. Применение лекарственного препарата Цитиколин допустимо только в тех случаях, если ожидаемая польза превосходит потенциальный риск.
При применении лекарственного препарата Цитиколин в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют.
В отдельных случаях некоторые нежелательные реакции (см. раздел «Возможные нежелательные реакции») могут влиять на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Режим дозирования
Способ применения
Лекарственный препарат Цитиколин предназначен для внутривенного и внутримышечного введения.
Продолжительность терапии
Продолжительность лечения определяется лечащим врачом и зависит от тяжести заболевания и клинической картины.
Если Вы забыли применить/ввести дозу препарата
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Цитиколин может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите применение препарата Цитиколин и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения следующих реакций
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):
Другие нежелательные реакции, возникающие при применении препарата Цитиколин
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки, или медицинской сестрой. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Республика Беларусь
20037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Телефон: +375 (17) 242-00-29
Факс: +375 (17) 242-00-29
Электронная почта: rcpl@rceth.by
Сайт: https://www.rceth.by
Препарат Цитиколин содержит:
Действующее вещество: цитиколин (в виде цитиколина натрия).
Вспомогательные вещества: раствор натрия гидроксида или раствор кислоты хлористоводородной, вода для инъекций.
По рецепту.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Республика Беларусь
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»
222518, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, 64
Тел/факс: +375 (177) 735612, 744280
E-mail: market@borimed.com
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к держателю регистрационного удостоверения.
Прочие источники информации
Подробные сведения о данном препарате содержатся в ОХЛП и доступны на официальном сайте уполномоченного органа государства - члена ЕАЭС в информационнотелекоммуникационной сети «Интернет» на веб-сайте www.rceth.by

для внутривенного и внутримышечного введения, БЗМП, Беларусь • По рецепту


Гриндекс, Латвия • Без рецепта