Пантопразол-лф Брест

Лекарственный препарат ПАНТОПРАЗОЛ-ЛФ содержит в качестве действующего вещества пантопразол (в виде пантопразола натрия сесквигидрата).

Пантопразол - это селективный ингибитор протонной помпы, снижающий выработку соляной кислоты в желудке. Пантопразол используется для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта, связанных с выработкой соляной кислоты.

Препарат применяется внутривенно и назначается только в том случае, когда врач считает, что для Вас в данный момент внутривенное введение пантопразола является более подходящим способом введения, чем прием пантопразола в виде таблеток.

При необходимости Ваш врач может принять решение о возможности применения пероральной формы препарата (таблеток).

Лекарственный препарат ПАНТОПРАЗОЛ-ЛФ применяется у взрослых пациентов по следующим показаниям:

• Рефлюкс-эзофагит - воспаление пищевода (часть желудочно-кишечного тракта, которая соединяет глотку с желудком), сопровождающееся обратным забросом соляной кислоты из желудка в пищевод;
• Язва желудка и/или двенадцатиперстной кишки;
• Синдром Золлингера-Эллисона или другие состояния, характеризующиеся чрезмерной выработкой желудочного сока.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Не принимайте ПАНТОПРАЗОЛ-ЛФ, если:

- у Вас аллергия на пантопразол, замещенные бензимидазолы (например, омепразол, лансопразол, эзомепразол и др.) или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе «Состав» листка-вкладыша).

Если что-либо из вышеперечисленного относится к Вам, сообщите об этом своему врачу и не принимайте препарат ПАНТОПРАЗОЛ-ЛФ.

Перед применением препарата ПАНТОПРАЗОЛ-ЛФ проконсультируйтесь с лечащим врачом, или работником аптеки, или медицинской сестрой.

Прежде чем принимать препарат ПАНТОПРАЗОЛ-ЛФ, сообщите своему лечащему врачу, если:

- у Вас тяжелая дисфункция печени. Сообщите своему врачу, если у Вас когда-либо были нарушения функции печени. Врач может назначить более частый контроль уровня печеночных ферментов. При повышении уровня печеночных ферментов прием препарата следует прекратить;
- Вы принимаете ингибиторы протеазы ВИЧ, такие как атазанавир (используется для лечения ВИЧ-инфекции), одновременно с пантопразолом. Вам следует обратиться к своему врачу за специальными рекомендациями по применению препарата ПАНТОПРАЗОЛ-ЛФ;
- Вы подвержены риску остеопороза (пониженная плотность костной ткани). Применение ингибитора протонной помпы, такого как пантопразол, особенно в течение более 1 года, может несколько повысить риск переломов бедренной кости, костей запястья или позвоночника. Сообщите врачу, если у Вас остеопороз или если врач сказал Вам, что Вы подвержены риску остеопороза (например, если Вы принимаете стероидные препараты);
- Вы принимаете препарат ПАНТОПРАЗОЛ-ЛФ более трех месяцев. У Вас может снизиться концентрация магния в крови, что может привести к усталости, непроизвольным сокращениям мышц, дезориентации, судорогам, головокружению и учащению пульса. При появлении любого из этих симптомов сообщите об этом врачу. Низкий уровень магния в крови может также привести к снижению уровня калия и кальция в крови. Ваш врач может принять решение о необходимости регулярной сдачи анализов крови для контроля уровня магния;
- у Вас когда-либо была кожная реакция в результате применения лекарственного препарата, подобного препарату ПАНТОПРАЗОЛ-ЛФ, который снижает выработку соляной кислоты в желудке.
В связи с применением пантопразола сообщалось о тяжелых кожных реакциях, включая синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (ТЭН), лекарственную сыпь с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром) и многоформную эритему. Прекратите прием пантопразола и немедленно обратитесь к врачу при появлении любых симптомов, связанных с этими тяжелыми кожными реакциями, описанными в разделе «Возможные нежелательные реакции»;
- у Вас когда-либо появлялась кожная сыпь, особенно на участках, подверженных воздействию солнечных лучей. Обратитесь к врачу как можно скорее, поскольку может потребоваться отмена препарата ПАНТОПРАЗОЛ-ЛФ. Вы также должны рассказать о любых других возникающих нежелательных реакциях, таких как боль в суставах;
- Вам необходимо сдать специфический анализ крови (концентрация хромогранина А).

Немедленно сообщите своему врачу, до или после приема этого препарата, если Вы заметите какой-либо из следующих симптомов, которые могут быть признаком другого, более серьезного заболевания:

Врач может назначить дополнительные обследования для исключения онкологического заболевания, поскольку лечение пантопразолом может ослаблять симптомы и отсрочить постановку диагноза. Если симптомы не исчезнут, Вам может понадобиться дальнейшее обследование.

Дети и подростки

Лекарственный препарат ПАНТОПРАЗОЛ-ЛФ не следует применять у детей младше 18 лет, так как данные по применению отсутствуют.

Препарат ПАНТОПРАЗОЛ-ЛФ содержит натрий

Препарат ПАНТОПРАЗОЛ-ЛФ содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на один флакон, то есть по сути не содержит натрия.

Сообщите врачу или работнику аптеки, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты.

Поскольку препарат ПАНТОПРАЗОЛ-ЛФ может оказывать влияние на эффективность других препаратов, сообщите Вашему врачу, если Вы принимаете:

Сообщите Вашему врачу, если Вам предстоит сдать анализ мочи на тетрагидроканнабинол (ТГК), так как при применении пантопразола результаты этого теста могут дать ложноположительный результат.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

Данные о применении пантопразола у беременных женщин ограничены.

Рекомендуется избегать применения препарата ПАНТОПРАЗОЛ-ЛФ во время беременности.

Решение о назначении препарата ПАНТОПРАЗОЛ-ЛФ принимает Ваш лечащий врач.

Грудное вскармливание

Данные о применении пантопразола при грудном вскармливании ограничены. Имеются сообщения о том, что пантопразол проникает в грудное молоко.

Если Вы кормите грудью или собираетесь начать грудное вскармливание, Вам необходимо сообщить об этом своему лечащему врачу перед тем как начать прием препарата ПАНТОПРАЗОЛ-ЛФ.

Решение о прекращении грудного вскармливания или об отмене/приостановлении лечения препаратом ПАНТОПРАЗОЛ-ЛФ принимает Ваш лечащий врач.