Омез Инста: инструкция по применению

Повышенная чувствительность к препарату, беременность, период лактации, детский возраст.

Безопасность и эффективность омепразола для беременных и кормящих женщин не изучена. Поэтому омепразол не показан беременным и кормящим женщинам.

Рекомендуется принимать препарат за 1 час до еды. Непосредственное перед приемом всыпать содержимое шкета в небольшую чашку, содержащую 2 столовые ложки воды (не использовать другие жидкости), тщательно перемешать и выпить. После приема сполоснуть чашку небольшим количеством воды и выпить ее.

• Язва двенадцатиперстной кишки в фазе обострения — 20 мг один раз в день в течение 2-4 недель (в резистентных случаях - 40 мг один раз в день).
• Язва желудка в фазе обострения и эрозивно-язвенный эзофагит - по 20-40 мг в сутки в течение 4-8 недель.
• Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ вызванные приемам НПВС - по 20 мг в сутки в течение 4-8 недель.
• Эрадикация Helicobacter pylori - 20 мг 2 раза в день или 40 мг 1 раз в день в течение 7 дней в сочетании с антибактериальными средствами.
• Гастро-эзофагеалънаярефлюксная болезнь - 20-40 мг 1 раз в день в течение 4-8 недель.
• Противорецидтное лечение язвы желудка и двенадцатиперстной кишки — 20 мг один раз в день.
• Противорецидтное лечение рефлюкс-эзофагита — 20 мг один раз в день в течение длительного времени (до 6 месяцев).
• Синдром Золлингера-Эллисона — доза подбирается индивидуально в зависимости от исходного уровня желудочной секреции, обычно начиная с 60 мг в сутки. При необходимости дозу увеличивают до 80-120 мг в сутки, в этом случае ее делят на 2 приема.

В редких случаях могут возникать следующие, обычно обратимые, побочные явления.

• Со стороны органов пищеварения: диарея или запор, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, сухость во рту, нарушение вкуса, стоматит, транзиторное повышение уровня «печеночных» ферментов в плазме; у больных с предшествующим тяжелым заболеванием печени - гепатит (в т. ч. с желтухой), нарушение функции печени.
• Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, возбуждение, сонливость, бессонница, парестезии, депрессия, галлюцинации; у больных с тяжелыми сопутствующими соматическими заболеваниями, с предшествующим тяжелым заболеванием печени - энцефалопатия.
• Со стороны опорно-двигательного аппарата: мышечная слабость, миалгия, артралгия.
• Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения; в отдельных случаях - агранулоцитоз, панцитопения.
• Со стороны кожных покровов: зуд; редко, в отдельных случаях — фотосенсибили­зация, мультиформная эритема, алопеция.
• Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, интерстициальный нефрит и анафилактический шок
• Прочие: нарушение зрения, периферические отеки, усиление потоотделения, лихорадка, гинекомастия; редко - образование желудочных гландулярных кист во время длительного лечения (следствие ингибирования секреции соляной кислоты, носит доброкачественный, обратимый характер).
• С входящим в состав препарата натрия бикарбонатом могут быть связаны следующие побочные явления: метаболический алкалоз, судороги.
• Обо всех побочных (необычных) эффектах препарата, в том числе не указанных в настоящей инструкции, следует сообщать лечащему врачу.

Симптомами передозировки являются нарушение зрения, сонливость, возбуждение, спутанность сознания, головная боль, повышение потоотделения, сухость во рту, тошнота, аритмия. При подозрении на отравление необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью, если с момента отравления прошло менее 4 часов, можно сделать промывание желудка.

При необходимости применения Омепразола на фоне приема других препаратов обязательно посоветуйтесь с лечащим врачом

Возможность взаимодействия омепразола с другими препаратами резко ограничена. Тем не менее, поскольку омепразол замедляет микросомальный метаболизм препаратов, осуществляющийся ферментной системой печени цитохрома Р450, элиминация других препаратов, требующая участия этой системы ферментов, или высокой активности экскреторной функции печени, может снижаться при одновременном приеме омепразола. Этот эффект может снизить скорость выведения веществ, повысить концентрацию диазепама, фенитоина, антикоагулянтов, таких как варфарин, в плазме (контроль концентрации препаратов в плазме, протромбиновый индекс для антикоагулянтов необходим для индивидуального подбора дозы на фоне лечения омепразолом).

Омепразол не оказывает влияние на изомеры цитохрома Р, что подтверждается отсутствием метаболических реакций с субстратами CYP1A2 (кофеин, фенацетин, теофиллин), CYP2C9 (S-варфарин, пироксикам, диклофенак, напроксен), CYP2D6 (метопролол, пропранолол), СУР2Е (этанол), CYP3A (циклоспорин, лидокаин, квинидин, эстрадиол, эритромицин, будесонид).

Прием омепразола и кларитромицина ведет к повышению содержания в крови обоих препаратов и 14-гидрокси-кларитромицина.

Прием омепразола и атаназавира ведет к снижению плазменной концентрации последнего.

Прием омепразола и такролимуса может вызывать повышение плазменной концентрации такролимуса.

Перед началом терапии необходимо исключить наличие злокачественного процесса (особенно при язве желудка), т. к. лечение, маскируя симптоматику, может отсрочить постановку правильного диагноза. По данным биопсии возможно развитие атрофического гастрита у пациентов, получавших длительную терапию омепразолом.

Каждое саше содержит 1680 мг натрия бикарбоната (эквивалентно 460 мг Na+). Следует учитывать содержащийся в препарате натрий при использовании его у пациентов, получающих диету с ограниченным содержанием натрия. Натрия бикарбонат противопоказан пациентам с метаболическим алкалозом и гипокалиемией. Следует с осторожностью использовать препарат у пациентов с синдромом Баррета, гипокалиемией, респираторным алкалозом, нарушениями кислотно-щелочного баланса.

Длительное использование бикарбоната с препаратами кальция или большим количеством молока может приводить к развитию молочно-щелочного синдрома.

• Использование в педиатрии: Безопасность и эффективность омепразола для детей не установлена.
• Использование у пациентов пожилого возраста: Нет необходимости корректировать дозу в зависимости от возраста. Однако, отмечена возможность незначительного снижения скорости выведения и повышения биодоступности препарата у пациентов пожилог о возраста.
• Использование у пациентов с нарушенной функцией печени: У пациентов с данной патологией может возникнуть необходимость в снижении дозы, поскольку омепразол метаболизируется печенью и скорость выведения у таких пациентов снижена по сравнению с пациентами с сохранной функцией печени.
• Использование у пациентов с почечной недостаточностью: Необходимости индивидуального подбора дозы пациентам с почечной недостаточностью нет.

Саше по 20 мг омепразола, 5 саше упаковано в картонную коробку с инструкцией по применению.

Хранить при температуре до 25°С в защищенном от влаги и света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

По рецепту.