Неохолин : инструкция по применению

Препарат НЕОХОЛИН содержит действующее вещество холина альфосцерат.
Холина альфосцерат относится к препаратам, применяемым для лечения заболеваний нервной системы (парасимпатомиметическим средствам).
НЕОХОЛИН применяют при:
- психоорганическом синдроме (состоянии общей психической беспомощности со снижением мыслительных возможностей, памяти, эмоциональной неустойчивостью) на фоне инволюционных и дегенеративных процессов в головном мозге, последствиях цереброваскулярной недостаточности (заболевание сосудов головного мозга) или первичных и вторичных когнитивных нарушениях у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания;
- нарушениях поведения и аффективной (эмоциональной) сферы в старческом возрасте: эмоциональной лабильности (неустойчивости настроения), повышенной раздражительности, снижении интереса.
Если улучшение не наступило или вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

- если у вас аллергия на холина альфосцерат или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе "Состав");
- при беременности и грудном вскармливании (см. «Беременность, грудное вскармливание и фертильность»);
- у детей до 18 лет (см. «Особые указания и меры предосторожности»).

Перед приемом препарата НЕОХОЛИН проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Дети и подростки
Препарат НЕОХОЛИН противопоказан к применению у детей и подростков до 18 лет в связи с отсутствием достаточных данных.
Вспомогательные вещества
Лекарственный препарат НЕОХОЛИН содержит метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные).

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты.
Взаимодействий препарата НЕОХОЛИН с другими лекарственными препаратами не установлено.

Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Вы не должны принимать препарат НЕОХОЛИН во время беременности (см. «Не принимайте препарат НЕОХОЛИН»).
Неизвестно, выделяется ли холина альфосцерат в грудное молоко. Вы должны обсудить с лечащим врачом необходимость отмены или продолжения грудного вскармливания, а также возможность отмены приема данного препарата.

Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или занятиях другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и/или быстроты психомоторных реакций.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза составляет 7 мл раствора 2 раза в день (что соответствует 1200 мг холина альфосцерата в сутки). Раствор НЕОХОЛИН принимается внутрь до еды (при необходимости его можно запить водой) и дозируется при помощи содержащегося в упаковке мерного стаканчика. При необходимости доза может быть увеличена по рекомендации лечащего врача. Длительность курса лечения определяется врачом с учетом заболевания, переносимости лекарственного препарата и достигнутого эффекта.
Если вы забыли принять препарат НЕОХОЛИН
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. Вместо этого примите следующую дозу в положенное время.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Если вы приняли препарат НЕОХОЛИН в большем количестве, чем должны были, или кто-либо использовал ваш раствор для приема внутрь, обратитесь к врачу или в больницу немедленно. Покажите им упаковку данного препарата. Вам может понадобиться медицинская помощь.
Возможный признак передозировки - тошнота.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Возможно возникновение тошноты, аллергических реакций, очень редко могут возникать боль в                "
животе и кратковременная спутанность сознания.
Сообщение о нежелательных реакциях
Немедленно прекратите прием лекарственного препарата и сообщите врачу, если у Вас появился отек лица, губ, языка или глотки, при котором могут возникать трудности с глотанием или дыханием (отек Квинке, ангионевротический отек).
Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, через национальную систему сообщений (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Республика Беларусь
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
г. Минск, Товарищеский пер., 2а, 220037, Республика Беларусь
Тел: +375 (17) 242 00 29

Храните препарат в недоступном и невидном для детей месте.
Срок годности: 2 года. Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Датой истечения срока годности является последний день месяца. Срок хранения после вскрытия - 7 дней.
Хранить при температуре не выше 25 °C.
Не выбрасывайте (не выливайте) препараты в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Препарат НЕОХОЛИН содержит. Действующим веществом является холина альфосцерат.
1 мл раствора для приема внутрь содержит 600 миллиграмм холина альфосцерата.
Вспомогательными веществами являются: вода для инъекций, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрия гидроксид, сахарин натрия, клюквенный ароматизатор (натуральные ароматические вещества, включая 2-гексеналь, цис-3 гексен-1-ол; мальтодекстрин, Е1518 глицерил триацетат; крахмала и натриевой соли октенилянтарной кислоты эфир Е1450).

Раствор для приема внутрь.
Прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор с ароматом клюквы.
По 100 мл во флаконы из полиэтилентерефталата коричневого цвета. Флаконы укупоривают колпачками полимерными винтовыми коричневого цвета с предохранительным кольцом и уплотнительной прокладкой.
На флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся.
Флакон вместе с мерным стаканчиком и листком-вкладышем помещают во вторичную упаковку из картона.

По рецепту.;

Держатель регистрационного удостоверения
Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью «ФАРМЛЭНД» (СП ООО «ФАРМЛЭНД»)
Республика Беларусь, 222603, Минская область, р-н Несвижский, г. Несвиж, ул. Ленинская, д. 124, ком. 3.
E-mail: mail@pharmland.by
Производитель
Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью «ФАРМЛЭНД» (СП ООО «ФАРМЛЭНД»)
Республика Беларусь, 222603, Минская область, р-н Несвижский, г. Несвиж, ул. Ленинская, Е Ленинская, 124/1.
E-mail: mail@pharmland.by;