Нефроник : инструкция по применению

Нефроник – лекарственный препарат на основе растительного сырья, предназначенный для комплексного лечения нетяжелых воспалительных заболеваний мочевыводящих путей для повышения диуреза и уменьшения отложения конкрементов. Применение по указанным назначениям основывается только на опыте продолжительного применения.

если у вас:
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
- Повышенная чувствительность к растениям семейства зонтичных (Apiaceae, таким как анис, фенхель) или анетолу.
- Язва желудка.
- Почечная недостаточность.
- Ирригационная терапия противопоказана в случае отёка, вызванного сердечной или почечной недостаточностью, а также если Вам рекомендовано уменьшение потребления жидкости.

Перед приемом препарата Нефроник проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Лекарственное средство не рекомендовано для применения у детей до 12 лет.
Если во время приема лекарственного препарата симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния (сохраняется или повышается температура, появляются расстройства мочеиспускания, задержка мочи, боли спастического характера, кровь в моче), необходимо обратиться к врачу.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты, включая препараты, выдаваемые без рецепта.
Исследования взаимодействия с другими лекарственными средствами не проводились.

Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Беременность
При применении лекарственного препарата у беременных женщин (данные о 300 - 1000 исходов беременности) не обнаружены случаи мальформаций или фетальной/неонатальной токсичности. Исследования на животных не показали наличие репродуктивной токсичности.
Прием лекарственного средства беременными женщинами может осуществляться по назначению врача в случае необходимости.
Лактация
Информация о проникновении действующих веществ или метаболитов в грудное молоко отсутствует. Не может быть исключен риск для новорожденных и младенцев. Лекарственное средство не следует принимать женщинам во время кормления грудью.

Лекарственный препарат не влияет на способность управлять автомобилем или механизмами.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза:
Разовая доза у взрослых и детей старше 12 лет составляет 2 капсулы.
Если врачом не назначен иной режим дозирования, взрослым и детям старше 12 лет рекомендовано принимать по 2 капсулы 3 раза в день.
Не давайте лекарственный препарат, если вашему ребенку меньше 12 лет, вследствие отсутствия достаточного количества данных по безопасности и эффективности.
Если у вас есть или были ранее заболевания печени или почек обратитесь к своему лечащему врачу по поводу рекомендаций о дозировании препарата.
Капсулу следует проглатывать целиком. Не вскрывайте и не разжевывайте капсулу, запейте ее достаточным количеством жидкости, например стаканом воды.
Лечащий врач определит, как долго вам надо принимать этот лекарственный препарат.
В случае передозировки при необходимости проводится симптоматическое лечение.
Если вы забыли применить препарат Нефроник, дождитесь времени приема очередной дозы и продолжайте прием препарата как указано в рекомендациях по дозированию. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если Вы приняли Нефроник больше, чем предусмотрено, сообщите об этом врачу. Врач может принять решение о любых необходимых мерах.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Нефроник может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
При применении препарата могут развиваться следующие нежелательные реакции:
часто (могут возникать менее чем у 1 человека из 100) – тошнота, рвота, диарея;
частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно) – аллергические реакции.
Сообщение о нежелательных реакциях
При появлении любых нежелательных реакций, в том числе не перечисленных здесь прекратите прием препарата и обратитесь к врачу.
Вы можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным в Республике Беларусь (УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь», http:www.rceth.by). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном и невидном для детей месте.
Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на картонной пачке после фразы «Годен до».
Датой истечения срока годности является последний день месяца.
Не выбрасывайте препараты в канализацию или с бытовым мусором. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

1 капсула Нефроник содержит:
действующие вещества: золототысячника трава - 18,0 мг, любистка корни - 18,0 мг, розмарина листья - 18,0 мг.
Вспомогательные вещества: магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокристаллическая 101.
Состав оболочки желатиновой капсулы:
Желатин, вода очищенная, титана диоксид Е 171, хинолиновый желтый Е 104, бриллиантовый голубой Е133.

Твердые желатиновые капсулы цилиндрической формы с полусферическими концами зеленого цвета.
По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 3 или по 6 контурных упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Без рецепта врача.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт»,
Республика Беларусь
222603, Минская область, г. Несвиж, ул. Ленинская, 115, ком. 204.
Тел/факс: 8(01770)2-30-72; тел: 8(01770)6-19-39.
Адрес электронной почты: info@med-interplast.com
Информацию о нежелательных реакциях направлять по адресу:
Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт»,
Республика Беларусь
223060, Минская область, Минский район, район дер. Большое Стиклево, Новодворский с/с, 40/2-61, почтовый ящик №43
e-mail: fnadzor@med-interplast.com
тел. +375 17 227-10-00 или +375 44 536-91-37