Нефроник: инструкция по применению

Не принимайте препарат Нефроник®, если у вас:

- Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
- Повышенная чувствительность к растениям семейства зонтичных (Apiaceae, таким как анис, фенхель) или анетолу.
- Язва желудка.
- Почечная недостаточность.
- Отёки, вызванные сердечной или почечной недостаточностью, а также если Вам рекомендовано уменьшение потребления жидкости.

Перед приемом препарата Нефроник® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Лекарственное средство не рекомендовано для применения у детей до 12 лет.

Если во время приема лекарственного препарата симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния (сохраняется или повышается температура, появляются расстройства мочеиспускания, задержка мочи, боли спастического характера, кровь в моче), необходимо обратиться к врачу.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты, включая препараты, выдаваемые без рецепта.

Исследования взаимодействия с другими лекарственными средствами не проводились.

Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

При применении лекарственного препарата у беременных женщин (данные о 300 - 1000 исходов беременности) не обнаружены случаи мальформаций или фетальной/неонатальной токсичности. Исследования на животных не показали наличие репродуктивной токсичности.

Прием лекарственного средства беременными женщинами может осуществляться по назначению врача в случае необходимости.

Лактация

Информация о проникновении действующих веществ или метаболитов в грудное молоко отсутствует. Не может быть исключен риск для новорожденных и младенцев. Лекарственное средство не следует принимать женщинам во время кормления грудью.

Лекарственный препарат не влияет на способность управлять автомобилем или механизмами.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с данным листком или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза:

Разовая доза у взрослых и детей старше 12 лет составляет 2 капсулы.

Если врачом не назначен иной режим дозирования, взрослым и детям старше 12 лет рекомендовано принимать по 2 капсулы 3 раза в день.

Не давайте лекарственный препарат, если вашему ребенку меньше 12 лет, вследствие отсутствия достаточного количества данных по безопасности и эффективности.

Если у вас есть или были ранее заболевания печени или почек обратитесь к своему лечащему врачу по поводу рекомендаций о дозировании препарата.

Капсулу следует проглатывать целиком. Не вскрывайте и не разжевывайте капсулу, запейте ее достаточным количеством жидкости, например стаканом воды.

Лечащий врач определит, как долго вам надо принимать этот лекарственный препарат.

В случае передозировки при необходимости проводится симптоматическое лечение. Если вы забыли применить препарат Нефроник®, дождитесь времени приема очередной дозы и продолжайте прием препарата как указано в рекомендациях по дозированию. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если Вы приняли Нефроник® больше, чем предусмотрено, сообщите об этом врачу.

Врач может принять решение о любых необходимых мерах.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Нефроник® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

При применении препарата могут развиваться следующие нежелательные реакции: часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100) - тошнота, рвота, диарея; частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно) - аллергические реакции.

Сообщение о нежелательных реакциях

При появлении любых нежелательных реакций, в том числе не перечисленных здесь прекратите прием препарата и обратитесь к врачу.

Вы можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным в Республике Беларусь (УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь», http:www.rceth.by). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном и невидном для детей месте.

Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на картонной пачке после фразы «Годен до».

Датой истечения срока годности является последний день месяца.

Не выбрасывайте препараты в канализацию или с бытовым мусором. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

1 капсула Нефроник® содержит:

действующие вещества: золототысячника трава - 18,0 мг, любистка корни - 18,0 мг, розмарина листья - 18,0 мг.

Вспомогательные вещества: магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокристаллическая 101.

Состав оболочки желатиновой капсулы:

Желатин, вода очищенная, титана диоксид Е 171, хинолиновый желтый Е 104, бриллиантовый голубой Е133.

Твердые желатиновые капсулы цилиндрической формы с полусферическими концами зеленого цвета.

По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 3 или по 6 контурных упаковок вместе с листком- вкладышем помещают в пачку из картона.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт», Республика Беларусь
222603, Минская область, г. Несвиж, ул. Ленинская, 115, ком. 204.
Тел/факс: 8(01770)2-30-72; тел: 8(01770)6-19-39.
Адрес электронной почты: info@med-interplast.com
Информацию о нежелательных реакциях направлять по адресу:
Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт», Республика Беларусь
223060, Минская область, Минский район, район дер. Большое Стиклево,
Новодворский с/с, 40/2-61, почтовый ящик №43
e-mail: fnadzor@med-interplast.com
тел. +375 17 227-10-00 или +375 44 536-91-37
Прочие источники информации
Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза
http://mvw.eurasiancommission.org.
Листок-вкладыш доступен на русском языке на веб-сайте Союза
http://www.eurasiancommission.org.