Что собой представляет препарат и для чего его применяют
Препарат назначают в составе комплексной терапии пациентам со следующей патологией:
- последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в том числе после транзиторной ишемической атаки, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов;
- энцефалопатии различного генеза (дисметаболическая, посттравматическая, смешанная);
- легкой черепно-мозговой травме, последствиях черепно-мозговой травмы;
- легких когнитивных расстройствах на фоне атеросклеротического поражения сосудов головного мозга.
Не принимайте препарат
- у Вас индивидуальная повышенная чувствительность к препарату и его компонентам;
- у Вас острая печеночная и/или почечная недостаточность;
- Вы младше 18 лет (в связи с недостаточной изученностью действия препарата);
- Вы беременны, кормите грудью (в связи с недостаточной изученностью действия препарата).
Особые указания и меры предосторожности
Перед применением препарата МЕКСИЛЕК-ЛФ проконсультируйтесь с лечащим врачом, или работником аптеки, или медицинской сестрой.
Препарат содержит лактозы моногидрат. Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Другие препараты и данный препарат
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
МЕКСИЛЕК-ЛФ сочетается со всеми препаратами, используемыми для лечения соматических заболеваний. Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противосудорожных средств и противопаркинсонических средств.
Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.
Беременность, грудное вскармливание и фертильность
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения данного препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Применение препарата в период беременности и лактации противопоказано, так как строго контролируемых клинических исследований безопасности применения лекарственного препарата в период беременности и лактации не проводилось.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
В период приема препарата следует соблюдать осторожность при работе, требующей быстроты психофизических реакций (управление транспортными средствами, механизмами и т.п.).
Применение препарата
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений, проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Ваш лечащий врач подберет необходимую для Вас дозу препарата.
МЕКСИЛЕК-ЛФ принимают внутрь по 125-250 мг (1-2 таблетки) 3 раза в сутки; максимальная суточная доза - 750 мг (6 таблеток).
Длительность лечения составляет 2-6 недель. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.
Начальная доза составляет 125-250 мг (1-2 таблетки) 1-2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта; максимальная суточная доза 750 мг (6 таблеток).
Повторные курсы (по рекомендации врача), желательно проводить в весенне-осенние периоды.
Использование у детей и подростков
МЕКСИЛЕК-ЛФ не следует применять у детей и подростков младше 18 лет.
Если Вы забыли принять МЕКСИЛЕК-ЛФ
Важно принимать препарат регулярно в одно и то же время каждый день. Если Вы забыли принять дозу препарата, примите ее сразу же, как только вспомните об этом, за исключением случаев, если пришло время принять следующую дозу препарата. В этом случае просто примите следующую дозу препарата. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.
Если Вы прекратите использование препарата МЕКСИЛЕК-ЛФ
Всегда консультируйтесь с врачом, если Вы решили прервать лечение препаратом МЕКСИЛЕК-ЛФ или прекратить лечение раньше назначенного срока.
Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению препарата, обратитесь к своему лечащему врачу или работнику аптеки.
Передозировка
Если приняли большую дозу препарата МЕКСИЛЕК-ЛФ, чем назначено
Вызовите врача или немедленно обратитесь в ближайшее отделение экстренной медицинской помощи. Возьмите с собой упаковку препарата МЕКСИЛЕК-ЛФ. У вас может появиться сонливость, бессонница.
Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам, МЕКСИЛЕК-ЛФ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Очень редко (могут проявляться менее чем у 1 из 10 000 человек):
• ангионевротический отек, крапивница;
• сонливость;
• головная боль;
• сухость во рту;
• тошнота;
• боль, жжение и дискомфорт в эпигастральной области;
• изжога;
• метеоризм;
• диарея;
• сыпь;
• зуд;
• гиперемия.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше.
Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства (УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении М3 РБ», http://www.rceth.by). Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Хранение препарата
Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном и невидном для детей месте.
Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Датой истечения срока годности является последний день месяца.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от остатков препарата, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Состав
Каждая таблетка содержит:
Действующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат - 125 мг; Вспомогательные вещества:
Магния стеарат;
Повидон (К30);
Лактоза моногидрат;
Опадрай II (белый)
Состав оболочки:
Опадрай II (белый) (спирт поливиниловый частично гидролизованный, титана диоксид, макрогол 4000/ПЭГ, тальк).
Внешний вид препарата и содержимое упаковки
Круглые таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, двояковыпуклой формы. Допускаются неровности пленочного покрытия на поверхности таблеток.
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По три или шесть контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
