Хофитол таблетки : инструкция по применению

Хофитол - это лекарственный препарата на основе сухого экстракта свежих листьев Артишока полевого. Экстракт содержит комплекс биологически активных веществ, благодаря которым обладает желчегонным действием и увеличивает объём и выведение мочи.

Показания к применению

Препарат Хофитол применяется для облегчения функциональных нарушений пищеварения и улучшения выделительной функции почек.

Для взрослых и детей старше 6 лет.

Не принимайте препарат Хофитол:

- если у Вас аллергия на сухой экстракт свежих листьев Артишока полевого, растения семейства сложноцветных (Compositae) или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе Состав),

- если у Вас камни в желчном пузыре (желчнокаменная болезнь),

- если у Вас непроходимость желчных путей,

- если у Вас в настоящий момент есть заболевания печени,

- если у Вас в настоящий момент есть заболевания почек,

- если у Вас в настоящий момент есть заболевания желче- и мочевыводящих путей,

- если у Вас в настоящий момент есть тяжелое нарушение функций печени из- за повреждения печени (тяжелая гепатоцеллюлярная недостаточность).

Перед приемом препарата Хофитол проконсультируйтесь с лечащим врачом, работником аптеки или медицинской сестрой.

Если во время приема препарата у Вас развилась диарея или боли в животе, то прекратите приём препарата и обратитесь к лечащему врачу.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям в возрасте до 6 лет вследствие риска вероятной небезопасности.

Препарат Хофитол содержит сахарозу

1 таблетка Хофитола содержит 0,08 г сахарозы.

Если Вам известно, что у Вас имеется непереносимость некоторых сахаров, то сообщите об этом Вашему лечащему врачу перед началом приема препарата

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Информация о взаимодействиях отсутствует.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

Не рекомендуется принимать препарат Хофитол во время беременности, если только Ваш врач не назначил его Вам.

Отсутствует информация о влиянии препарата Хофитол на возможность управления транспортными средствами и работы с механизмами.

Всегда принимайте Хофитол в полном соответствии с данным листком или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза:

Взрослым: по 2-3 таблетки 3 раза в сутки.

Применение у детей и подростков

Детям старше 6-ти лет: по 1-2 таблетки (в зависимости от возраста) 3 раза в сутки.

Препарат принимают внутрь, запивая небольшим количеством воды.

Препарат следует принимать перед едой или при возникновении функциональных нарушений независимо от приёма пищи.

Продолжительность лечения 2-3 недели. Проведение повторных курсов лечения возможно по согласованию с врачом. Если симптомы сохраняются более 2 недель использования, необходимо проконсультироваться с врачом.

Если Вы забыли принять Хофитол

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.

Примите обычную дозу, когда наступит следующее время приёма.

Если Вы приняли препарата Хофитол больше, чем следовало

Если Вы приняли большую дозу, чем следовало, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам Хофитол может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Возможно возникновение следующих нежелательных реакций:

Частота неизвестна - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно.

- аллергические реакции,

- легкая диарея со спазмами в животе, эпигастральные жалобы, такие как тошнота и изжога.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в этом листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленных на территории государства-члена Евразийского экономического союза:

Республика Беларусь,

220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а,

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», www.rceth.by.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после слов «Годен до».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Храните препарат при температуре не выше 25 °C.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Действующим веществом препарата Хофитол является сухой экстракт свежих листьев Артишока полевого.

Каждая таблетка содержит 200 миллиграмм сухого экстракт свежих листьев Артишока полевого (Сулага scolymus L.) (соотношение лекарственное растительное сырье/сухой экстракт 15-30/1, экстрагент: вода очищенная).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: магния трисиликат, крахмал кукурузный прежелатинизированный, тальк, магния стеарат; гуммилак (шеллак), канифоль, тальк, желатин, сахароза, кальция карбонат, краситель дисперсный (opalux brown AS-265011, состав: сахароза, оксиды железа желтого, черного и красного (Е 172)), карнаубский воск, полисорбат 80.

Круглые таблетки двояковыпуклой формы, покрытые оболочкой коричневого цвета.

30 таблеток в блистере ((ПВХ-алюминий) (ПВХ/ПВДХ/ПЭ-алюминий)).

2 или 6 блистеров помещают в картонную пачку вместе с инструкцией (листком-вкладышем).

Держатель регистрационного удостоверения и производитель:

Держатель регистрационного удостоверения

Лаборатории МАЙОЛИ СПИНДЛЕР

6 Авеню Европы

78400 Шату

Франция

Производитель

Лаборатории Галеник Верней, Франция

20, рю Луи-Шарль Верней

77190 Даммари-ле-Лис

Франция

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к уполномоченному лицу держателя регистрационного удостоверения:

Республика Беларусь

ООО «МАЙОЛИ БЕЛА»

Республика Беларусь, 220020, Минск, пр-т Победителей, д. 103, офис 904

Тел.:+375 17 308 75 39

Факс:+375 17 308 75 39

Адрес электронной почты: mayoly.belarus@mayoly.by