facebook vkontakte e signs star-full

Хлорофиллипт спрей : инструкция по применению

ФТГ: Противомикробное средство растительного происхождения
Цены в аптеках Минска
Нет в продаже Аналоги

Состав

международное непатентованное название: отсутствует;

состав лекарственного средства:

1 контейнер содержит хлорофиллипта экстракт густой (10,76:1) (экстрагент этанол 93 %) - 30 мг;

вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), этанол (96 %), глицерин, полисорбат (полисорбат-80), вода очищенная.

Лекарственное средство содержит от 3,23 % (об.) до 4,37 % (об.) этанола.

Фармакологическая группа

Код классификации лекарственного средства. Лекарственные средства, применяемые для лечения заболеваний глотки. Антисептики. Код ATX R02AA.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Хлорофиллипт является смесью хлорофиллов из листьев эвкалипта шаровидного (Eucalyptus globulus Labill)или эвкалипта прутовидного (Eucalyptus viminalis Labill), или эвкалипта пепельного (Eucalyptus cinerea F.v.Mull.). Лекарственное средство обладает противомикробным действием по отношению к стафилококкам, оказывает противовоспалительное действие.

Фармакокинетика. Не изучена.

Показания для применения

Местное симптоматическое лечение в составе комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний глотки (тонзиллит, фарингит).

Применение по указанным назначениям основывается только на опыте продолжительного применения.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Меры предосторожности

Перед началом применения необходима консультация врача.

Перед применением лекарственного средства в виде спрея необходимо сделать пробное впрыскивание в полость рта (1 нажатие на клапан контейнера). После первого применения следует сделать перерыв в применении лекарственного средства на 6-8 часов. Курсовое лечение лекарственным средством возможно после подтверждения через 6-8 часов отсутствия аллергической реакции на экстракт хлорофиллипта густой (вероятность отека губ, слизистой оболочки ротовой полости, зева, носа и других аллергических реакций).

В связи с наличием в составе метилпарагидроксибензоата (Е 218) и пропилпарагидроксибензоата (Е 216) может вызвать аллергические реакции (в том числе, отсроченные). Если во время лечения симптомы заболевания сохраняются или происходит ухудшение состояния (развиваются нарушения дыхания, поднимается температура, появляется кашель с гнойной мокротой) необходимо обратиться к врачу.

Дети. В связи с отсутствием достаточных данных лекарственное средство не следует применять у детей до 18 лет. При нанесении препаратов листьев эвкалипта на лицо существует риск развития ларингоспазма, особенно у детей младшего возраста. Хранить в недоступном для детей месте.

Применение в период беременности или кормления грудью

В связи с отсутствием достаточных данных лекарственное средство не следует применять во время беременности и кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

При применении в рекомендуемых дозах лекарственное средство не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Лекарственное средство содержит этиловый спирт, водителям следует учитывать возможное влияние применения лекарственного средства на результаты тестов на алкоголь.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Исследования взаимодействия с другими лекарственными средствами не проводились. Не рекомендовано одновременное применение с другими лекарственными средствами для местного применения.

Способ применения и дозы

Хлорофиллипт применяется местно. При инфекционно­воспалительных заболеваниях глотки взрослым опрыскивать зев 2 нажатиями на клапан контейнера 3-4 раза в сутки в течение 3-4 дней. В момент впрыскивания необходимо задержать дыхание.

Передозировка

Возможно усиление побочных реакций. Лечение симптоматическое.

В случае появления симптомов передозировки необходимо прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.

Побочное действие

При применении лекарственного средства возможны следующие нежелательные реакции:

  • аллергические реакции (в том числе, отсроченные), включая отечность слизистых оболочек, гиперемию, сыпь, зуд, ангионевротический отек.
  • со стороны пищеварительного тракта: раздражение слизистой оболочки ротовой полости, тошнота, рвота.
  • со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.

В случае возникновения нежелательных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, необходимо прекратить применение лекарственного средства и обратиться- ж врачу.

Срок годности

3 года.

Условия и срок хранения

Хранить при температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте. Защищать от воздействия прямых солнечных лучей.

Упаковка

Спрей по 15 мл во флаконах из оранжевого стекла или во флаконах из темно- коричневого полимера, укупоренные насосами механическими. По 1 флакону вместе с распылителем и инструкцией по медицинскому применению в пачке.

Условия отпуска

Без рецепта

Информация о производителе.

ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье».

Украина, 61013, г. Харьков, ул. Шевченко, 22.

Информация о заявителе.

ООО «Опытный завод «ГНЦЛС».

Украина, 61057, г. Харьков, ул. Воробьева, 8.

Цены в аптеках
Регион Минск Местоположение

Препарат отсутствует в продаже. Попробуйте выбрать другой регион.

Аналоги и препараты схожего терапевтического действия

appPhone
Открыть в приложении 103.by
Продолжая пользоваться ресурсом, вы соглашаетесь с условиями Политики обработки персональных данных.
Этот сайт использует cookies
Понятно