Форлакс : инструкция по применению

Для чего используется Форлакс

Форлакс применяют для симптоматического лечения запоров у взрослых и у детей от 8 лет.

Лечение запора любым препаратом должно быть только дополнением к здоровому образу жизни и диете.

ОСМОТИЧЕСКИ ДЕЙСТВУЮЩИЕ СЛАБИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

Код ATX: A06AD15.

Форлакс® содержит активное вещество макрогол 4000 и относится к группе препаратов, называемых осмотическими слабительными.

Препарат действует за счет увеличения объема неабсорбированной жидкости в кишечнике, помогает преодолеть проблемы, вызванные очень медленным испражнением. Форлакс® не всасывается в кровоток и не расщепляется в организме.

• Если у Вас аллергия (гиперчувствительность) на макрогол 4000 или любые другие ингредиенты данного препарата, перечисленные в Разделе «Состав».
• Если у Вас имеются тяжелые заболевания кишечника, такие как:
• воспаление кишечника, например, язвенный колит, болезнь Крона, аномальное расширение кишечника);
• перфорация кишечника или риск перфорации кишечника;
• непроходимость кишечника или подозрение на непроходимость кишечника (симптоматический стеноз);
• боль в животе неизвестной причины.

Не принимайте это лекарство, если у Вас есть какое-либо из заболеваний, перечисленных выше. Если Вы сомневаетесь, поговорите со своим врачом или фармацевтом, прежде чем принимать это лекарство.

Сообщалось о случаях аллергических реакций, сопровождающихся сыпью и отеком лица или горла (ангионевротический отек), у взрослых после приема продуктов, содержащих макрогол (полиэтиленгликоль). Сообщалось об отдельных тяжелых аллергических реакциях, вызывающих обморок, коллапс или затрудненное дыхание, а также общее недомогание.

Если Вы испытываете какие-либо из лих симптомов, следует прекратить прием препарата Форлакс® и немедленно обратиться за медицинской помощью.

Поскольку данный лекарственный препарат иногда может вызывать диарею, перед началом применения проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом, если

• у Вас поражение печени или почек,
• Вы принимаете диуретики (мочегонные средства) или являетесь пожилым человеком, поскольку в таком случае Вы можете быть подвержены риску снижения уровня натрия (соли) или калия в крови.

Сообщалось о случаях аспирации при введении больших объемов полиэтиленгликоля и электролитов через назогастральный зонд. Особенно подвержены риску аспирации дети с неврологическими расстройствами и дисфункцией ротовой полости.

Если Вы знаете, что у Вас имеется нарушение глотания, перед приемом препарата Форлакс® проконсультируй 1ёсь со своим врачом или фармацевтом.

Избегайте смешивания препарата ФОРЛАКС® и пищевых загустителей на основе крахмала, если у Вас есть трудности с глотанием. Это может привести к образованию водянистой жидкости, которая может попасть в ваши легкие и вызвать пневмонию, если Вы не можете правильно глотать.

Дети и подростки

У детей курс лечения не должен превышать 3 месяца в связи с недостаточностью клинических данных.

Применение препарата Форлакс® с едой и напитками

Не применимо.

Важная информация о некоторых компонентах Форлакс®

В связи с наличием диоксида серы препарат в редких случаях может вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и затруднение дыхания.

Данный препарат содержит 1,7 мг сорбитола в одном пакете.

Форлакс® можно использовать, если Вы страдаете диабетом или соблюдаете диету без галактозы.

Этот препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23мг) в одном пакете, т.е. является практически безнатриевым.

Существует возможность, что при применении препарата ФОРЛАКС® всасывание других лекарственных препаратов может быть временно снижено, особенно лекарственных препаратов с узким терапевтическим индексом или коротким периодом полураспада, как дигоксин, противоэпилептические препараты, кумарины и иммунодепрессанты, что, соответственно, приводит к снижению их эффективности.

Пожалуйста, сообщите Вашему врачу или фармацевту, если Вы принимаете или недавно принимали какие-либо другие лекарственные препараты, включая препараты, отпускаемые без рецепта.

Если Вам нужно загустить жидкости, чтобы безопасно их глотать, Флоракс® может противодействовать эффекту загустителя.

Препарат Форлакс® можно применять во время беременности и грудного вскармливания Если Вы беременны или кормите грудью, а также если имеется вероятность того, что Вы беременны или если Вы планируете ребенка, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед приемом данного препарата.

Исследований по влиянию препарата Форлакс® на способность управлять автотранспортными средствами и работать с механизмами не проводилось.

Всегда принимайте этот лекарственный препарат в соответствии с рекомендациями врача или работника аптеки. Посоветуйтесь с врачом или работником аптеки в случае неуверенности.

Режим дозирования

Взрослые и дети старше 8 лет

Суточная доза составляет 1-2 пакета (10 -20 г), рекомендуется принимать в один прием утром.

Суточная доза может изменяться в соответствии с клиническим эффектом и колебаться от одного пакета (особенно у детей) до 2 пакетов в день.

Действие препарата Форлакс® проявляется в течение 24-48 часов после приема.

Применение у детей

Продолжительность лечения у детей не должна превышать 3 месяцев, учитывая недостаточное количество клинических данных о приеме препарата более длительный период.

Улучшение пассажа по кишечнику под действием проводимого лечения следует поддерживать правильным образом жизни и диетой.

Способ применения

Содержимое каждого пакета необходимо растворить в 50 мл воды непосредственно перед приемом.

Если Вы забыли принять Форлакс®:

Примите следующую дозу, как только вспомните, но не принимайте двойную дозу с целью восполнить пропущенный прием.

Если Вы перестали принимать препарат Форлакс:

Неприменимо.

При приеме слишком высокой дозы препарата ФОРЛАКС® могут возникать диарея, боль в животе или рвота. Диарея обычно проходит при прекращении лечения или уменьшении дозы.

Если Вы страдаете от сильной диареи или рвоты, следует как можно скорее обратиться к врачу, поскольку Вам может потребоваться лечение для предотвращения потери солей (электролитов) в связи с потерей жидкости в организме.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или

Как и все препараты, данный препарат может вызвать появление нежелательных реакций, хотя они проявляются не у всех людей.

Нежелательные реакции, которые обычно имеют легкую степень тяжести и длятся недолго, включают:

У детей:

Часто (возникает у 1 из 10 пациентов)

Нечасто (возникает у 1 из 100 пациентов)

• Тошнота (плохое самочувствие) или рвота
• Вздутие живота

• Аллергические (гиперчувствительные) реакции (сыпь, уртикарная сыпь (крапивница), отек лица или горла, затрудненное дыхание, обморок или коллапс)

У взрослых:

Часто (возникает у 1 из 10 пациентов)

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории Республики Беларусь:

РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер. 2а

Тел/факс: 242-00-29

Электронная почта: rcpl@rceth.by

Сайт: www.rceth.by

Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после пометки “Годен до”. Дата окончания срока годности приходится на последний день указанного месяца. Не требует особых условий хранения.

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию или с бытовым мусором. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Что содержит препарат Форлакс®

В 1 пакете лекарственного препарата Форлакс® содержится:

Действующие вещества:

Макрогол 4000 10,000г

Вспомогательные вещества: натрия сахаринат (Е954), ароматизатор апельсиново­грейпфрутовый*.

* В составе ароматизатора апельсиново-грейпфрутового содержатся апельсиновые и грейпфрутовые масла, концентрированный апельсиновый сок, цитраль, ацетальдегид, линалол, этилбутират, альфа терпинеол, октаналь, бета гамма гексенол, мальтодекстрин, гуммиарабик, БГ А (бутилгидроксианизол, Е320), а также:

Сорбитол (Е420) 1,7мг

Серы диоксид (Е220) 0,12х10²мг

Порошок для приготовления раствора для внутреннего применения.

Описание: белый или почти белый порошок с запахом апельсина и грейпфрута, хорошо растворимый в воде.

Упаковка

По 10,17 г порошка в пакете (крафт-бумага/алюминиевая фольга/полиэтилен). 20 пакетов в картонной пачке вместе с листком-вкладышем.

Без рецепта врача.

Держатель регистрационного удостоверения

Ipsen Consumer Healthcare

65 Quai Georges Gorse Boulogne-Billancourt

Франция

Производитель

Beaufour Ipsen Industrie

Rue Ethe Virton 28100 DREUX

Франция

Организация, принимающая претензии потребителей:

ООО «ИПСЕН КОНСЬЮМЕР ХЕЛСКЕА», 109147, Москва, ул. Таганская, 17-23

Тел. 8 (495) 796-87-68, факс 8 (495) 796-87-69