Флюдикаф в аптеках Беларуси

Лекарственный препарат Флюдикаф® содержит действующее вещество карбоцистеин. Карбоцистеин относится к группе препаратов, называемых муколитиками, они используются при лечении заболеваний дыхательных путей, которые сопровождаются образованием густой вязкой мокроты. Снижает вязкость мокроты, активирует мерцательный эпителий, увеличивает объем и улучшает отхождение мокроты.

Препарат Флюдикаф® применяется при острых и хронических заболеваниях верхних дыхательных путей и помогает облегчить кашель, разжижая слизь, облегчая ее откашливание и освобождая дыхательные пути от мокроты, повышает продуктивность кашля.

Сироп Флюдикаф®, 20 мг/мл, применяется у детей в возрасте от 2 до 15 лет.

Сироп Флюдикаф®, 50 мг/мл, применяется у взрослых и подростков старше 15 лет.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, через 5 дней необходимо обратиться к врачу.

- если у Вас или Вашего ребенка повышенная чувствительность (аллергия) к карбоцистеину или к любому из вспомогательных веществ (см. раздел «Состав»);

- если у Вас или Вашего ребенка язвенная болезнь желудка или 12-перстной кишки в стадии обострения;

- если Вашему ребенку менее 2 лет (для дозировки 20 мг/мл);

- если Вашему ребенку менее 15 лет (для дозировки 50 мг/мл).

Перед применением препарата Флюдикаф® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки:

- если у Вас или Вашего ребенка язва желудка или 12-перстной кишки;

- если Вы принимаете или даете Вашему ребенку препараты, которые могут привести к развитию желудочно-кишечного кровотечения;

- если Вы пожилой человек (старше 65 лет), так как у Вас повышен риск развития желудочно-кишечного кровотечения.

Не рекомендуется применять данный препарат в сочетании с другими лекарственными препаратами, подавляющими кашель (противокашлевыми), потому что они могут нарушить действие этого препарата.

Зарегистрированы случаи желудочно-кишечного кровотечения при использовании карбоцистеина. Рекомендуется соблюдать осторожность в пожилом возрасте, у пациентов с желудочно-дуоденальной язвой в анамнезе или у пациентов, применяющих сопутствующие лекарственные препараты, которые могут вызвать кровотечение из желудочно-кишечного тракта.

Если происходит желудочно-кишечное кровотечение, пациенты должны прекратить применение лекарственного препарата и немедленно обратиться к врачу.

Дети

Не применяйте сироп Флюдикаф®, 20 мг/мл, если Вашему ребенку менее 2 лет из-за риска усугубления заложенности бронхов (см. раздел «Не принимайте препарат»). Не применяйте сироп Флюдикаф®, 50 мг/мл, если Вашему ребенку менее 15 лет.

Сироп Флюдикаф®, 20 мг/мл, содержит сахар белый кристаллический (сахарозу), метилпарагидроксибензоат, натрий

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата. 5 мл сиропа Флюдикаф, 20 мг/мл, содержат 3,5 г сахара белого кристаллического. Это следует принять во внимание лицам с сахарным диабетом при применении лекарственного препарата.

Метилпарагидроксибензоат может вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные).

В 5 мл лекарственного препарата Флюдикаф®, 20 мг/мл, содержится менее 1 ммоль (23 мг) натрия. Такое количество натрия пренебрежительно мало, поэтому можно не принимать его во внимание.

Сироп Флюдикаф®, 50 мг/мл, содержит сахар белый кристаллический (сахарозу), метилпарагидроксибензоат, краситель Солнечный закат жёлтый (Е110), краситель Патентованный синий V (Е131), натрий

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата. 15 мл сиропа Флюдикаф®, 50 мг/мл, содержат 5,25 г сахара белого кристаллического. Это следует учитывать пациентам с сахарным диабетом.

Метилпарагидроксибензоат, краситель Солнечный закат жёлтый (Е110) и краситель Патентованный синий V (Е131) могут вызвать аллергические реакции (в том числе отсроченные).

В 15 мл препарата Флюдикаф®, 50 мг/мл, может содержаться до 100 мг натрия, что эквивалентно 5 % от нормы суточного потребления натрия, рекомендованной ВОЗ, у взрослых.

Сообщите своему лечащему врачу о том, что Вы или Ваш ребенок принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, в том числе отпускаемые без рецепта.

Не рекомендуется совместное применение с другими противокашлевыми препаратами, так как это может приводить к затруднениям в выведении мокроты.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

Нет доступных данных о применении карбоцистеина беременными женщинами. Поэтому при беременности применение карбоцистеина не рекомендуется. Этот лекарственный препарат следует применять во время беременности только по рекомендации врача.

Если во время лечения Вы обнаружите, что беременны, проконсультируйтесь с лечащим врачом, так как только он может судить о необходимости его продолжения.

Посоветуйтесь со своим врачом или работником аптеки, прежде чем принимать какой- либо лекарственный препарат.

Грудное вскармливание

Данные о выведении карбоцистеина с грудным молоком отсутствуют. Поэтому не рекомендуется кормить ребенка грудью во время лечения этим препаратом без рекомендации врача. Посоветуйтесь со своим врачом или работником аптеки, прежде чем принимать какой-либо лекарственный препарат.