Диазолин, драже, 50 мг ×10
Фармстандарт-уфавита, Россия • Без рецепта
1,57 р.
Диазолин в аптеках Беларуси
Действующее вещество: Мебгидролин
Аналоги и препараты схожего терапевтического действия
Парлазин нео, таблетки, 5 мг ×14
покрытые оболочкой, Эгис, Венгрия • Без рецепта
Популярно
Инструкция19,54 — 31,62 р.
Эриус, таблетки, 5 мг ×10
покрытые оболочкой, Байер Консьюмер Кэр, Швейцария • Без рецепта
Популярно
Инструкция25,76 — 60,50 р.
Цетрин, таблетки, 10 мг ×20
покрытые оболочкой, Др. Редди`с, Индия • Без рецепта
Популярно
Инструкция9,70 — 14,34 р.
Парлазин нео, капли, 5 мг / 1 мл 20 мл ×1
для приема внутрь, Эгис, Венгрия • Без рецепта
Популярно
Инструкция18,63 — 31,88 р.
Эриус, сироп, 2.5 мг / 5 мл 60 мл ×1
Байер Консьюмер Кэр, Швейцария • Без рецепта
Популярно
Инструкция10,00 — 39,82 р.
Парлазин нео, таблетки, 5 мг ×30
покрытые оболочкой, Эгис, Венгрия • Без рецепта
Популярно
Инструкция28,45 — 46,47 р.
Лоратадин, таблетки, 10 мг ×10
Фармлэнд, Беларусь • Без рецепта
Популярно
Инструкция2,74 — 3,80 р.
Инструкция
Диазолин, драже 50 мг ×10, Фармстандарт-уфавита Россия
Форма выпуска: ДражеДозировка: 50 мгКол-во в упаковке: 10 шт.Производитель: Фармстандарт-уфавитаМНН: Мебгидролин
Состав
Действующее вещество:
Мебгидролина нападизилат - 50,00 мг или 100,00 мг.
Вспомогательные вещества: сахароза (сахар белый) - 187,73 мг или 234,89 мг, патока крахмальная - 11,45 мг или 13,61 мг, повидон К-17 - 0,60 мг или 1,20 мг, подсолнечное масло - 0,05 мг или 0,07 мг, воск пчелиный - 0,03 мг или 0,05 мг, тальк - 0,14 мг или 0,18 мг.
Мебгидролина нападизилат - 50,00 мг или 100,00 мг.
Вспомогательные вещества: сахароза (сахар белый) - 187,73 мг или 234,89 мг, патока крахмальная - 11,45 мг или 13,61 мг, повидон К-17 - 0,60 мг или 1,20 мг, подсолнечное масло - 0,05 мг или 0,07 мг, воск пчелиный - 0,03 мг или 0,05 мг, тальк - 0,14 мг или 0,18 мг.
Описание
Драже белого или белого с желтоватым оттенком цвета шарообразной формы. На поперечном разрезе драже белого или белого со слегка кремоватым или слегка зеленоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Противоаллергическое средство - Н1-гистаминовых рецепторов блокатор.
Код ATX: R06AX15
Код ATX: R06AX15
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Блокатор Н1-гистаминовых рецепторов. Обладает противоаллергическим действием, уменьшает отек слизистых оболочек. Ослабляет действие гистамина на гладкие мышцы бронхов, матки и кишечника, уменьшает выраженность снижения артериального давления и повышения проницаемости сосудов. Незначительно проникая в центральную нервную систему, в отличие от антигистаминных препаратов I поколения, не оказывает выраженного седативного и снотворного действия. Имеет слабовыраженные М-холиноблокирующее и анестезирующие свойства.
Терапевтический эффект развивается спустя 15-30 минут после приема, максимальное действие наблюдается через 1-2 ч. Продолжительность эффекта может достигать 48 часов.
Фармакокинетика
Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), проникает во все ткани организма, однако практически не проникает через гемато-энцефалический барьер. Биодоступность составляет 40-60%.
Препарат метаболизируется в печени путем метилирования, индуцирует микросомальные ферменты печени, выводится почками.
Период полувыведения (T1/2) из плазмы составляет около 4 ч.
Блокатор Н1-гистаминовых рецепторов. Обладает противоаллергическим действием, уменьшает отек слизистых оболочек. Ослабляет действие гистамина на гладкие мышцы бронхов, матки и кишечника, уменьшает выраженность снижения артериального давления и повышения проницаемости сосудов. Незначительно проникая в центральную нервную систему, в отличие от антигистаминных препаратов I поколения, не оказывает выраженного седативного и снотворного действия. Имеет слабовыраженные М-холиноблокирующее и анестезирующие свойства.
Терапевтический эффект развивается спустя 15-30 минут после приема, максимальное действие наблюдается через 1-2 ч. Продолжительность эффекта может достигать 48 часов.
Фармакокинетика
Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), проникает во все ткани организма, однако практически не проникает через гемато-энцефалический барьер. Биодоступность составляет 40-60%.
Препарат метаболизируется в печени путем метилирования, индуцирует микросомальные ферменты печени, выводится почками.
Период полувыведения (T1/2) из плазмы составляет около 4 ч.
Показания к применению
Профилактика и лечение аллергического ринита, поллиноза, крапивницы, отека Квинке, аллергодерматозов, сопровождающиеся кожным зудом (экзема, нейродермит), аллергический конъюнктивит, кожная реакция после укуса насекомого.
Где купить Беларуси
Диазолин, драже 50 мг ×10, Фармстандарт-уфавита Россия