Детравен 1000: инструкция по применению

Не принимайте препарат Детравен®1000, если у Вас аллергия на действующее вещество или любые другие компоненты данного лекарственного препарата (перечисленные в разделе «Состав» листка-вкладыша).

Перед тем, как принимать любой лекарственный препарат, проконсультируйтесь с врачом и сообщите о наличии следующих состояний:

• при острых приступах геморроя приём лекарственного препарата Детравен®1000 не заменяет специального лечения других заболеваний аноректальной области. Лечение должно назначаться коротким курсом. Если симптомы сохраняются после рекомендованного курса терапии, необходимо пройти обследование у проктолога и пересмотреть план лечения;
• при нарушениях венозного кровообращения лечение следует проводить в сочетании со сбалансированным образом жизни. Следует избегать длительного пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах. Для пациентов с избыточной массой тела рекомендуется снижение массы тела. Для улучшения циркуляции крови могут быть назначены дополнительные лечебные меры, такие как ношение компрессионного лечебного трикотажа (гольфы, чулки), компрессы, прохладный душ на область нижних конечностей и т.д.

Дети и подростки

Данные по безопасности и эффективности препарата Детравен®1000 у детей отсутствуют. Не рекомендуется для приёма у детей.

Сообщите Вашему лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие- либо другие препараты.

Беременность

Данные о применении данного лекарственного препарата у беременных отсутствуют. В качестве меры предосторожности лекарственный препарат Детравен®1000 не следует применять во время беременности.

Лактация

Ввиду отсутствия данных о проникновении препарата в грудное молоко, кормление грудью во время лечения следует избегать.

Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и выполнению работы, требующей высокой скорости психомоторных реакций.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача и/или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом и/или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Рекомендуемая доза при хроническом заболевании вен - 1 таблетка в сутки, предпочтительно утром, во время приёма пищи.

Рекомендуемая доза при остром геморрое - 3 таблетки в сутки (по одной таблетке утром, днем и вечером) в течение 4 дней, затем по 2 таблетки в сутки (по 1 таблетке утром и вечером) в течение последующих 3 дней.

Продолжительность терапии

Продолжительность курса определяется лечащим врачом и может составлять несколько месяцев (до 12 месяцев). При повторном возникновении симптомов, по рекомендации врача, курс может быть повторен.

Способ применения

Внутрь. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая водой. Линия разлома (риска) не предназначена для деления таблетки на равные части.

Если Вы забыли принять препарат Детравен®1000

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если у Вас есть дополнительные вопросы по приёму данного лекарственного препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Если Вы приняли препарата Детравен®1000 больше, чем следовало, немедленно обратитесь к врачу или работнику аптеки.

Данные о случаях передозировки ограничены. Возможными нежелательными явлениями могут быть диарея, диспепсия, тошнота, рвота, кожная сыпь и зуд. Помощь при передозировке должна заключаться в устранении клинических симптомов.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Детравен®1000 может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите приём препарата Детравен®1000 и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения аллергической реакции, симптомами которой могут выступать следующие симптомы: сильный зуд, обильная кожная сыпь, отёк лица, языка или горла (гортани), который может вызвать сильное затруднение дыхания (ангионевротический отек).

Ниже перечислены другие нежелательные реакции в соответствии с частотой их возникновения.

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

-      колит (воспалительное заболевание толстого кишечника).

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникнут какие-либо нежелательные реакции, сообщите об этом лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе, и на не перечисленные в листке-вкладыше по применению лекарственного препарата. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Хранить в оригинальной упаковке (контурная ячейковая упаковка) для защиты от влаги при температуре не выше 30 °C. Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

2 года.

Не принимайте данный лекарственный препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Датой истечения срока годности является последний день указанного месяца.

Не принимайте препарат, если Вы заметили какие-либо видимые признаки повреждения контурной ячейковой упаковки.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Препарат Детравен®1000 содержит

Действующим веществом является смесь диосмина-гесперидина (90:10) микронизированная в пересчете на общее содержание флаваноидов.

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит смесь диосмина-гесперидина (90:10) микронизированную в пересчете на общее содержание флаваноидов - 1000 мг.

Вспомогательные вещества: желатин; тальк, магния стеарат, натрия крахмалгликолят (тип А), целлюлоза микрокристаллическая, пленкообразователь (спирт поливиниловый, частично гидролизованный, титана диоксид Е171, тальк, макрогол 3350 (полиэтиленгликоль), сополимер метакриловой кислоты тип С, железа оксид желтый Е172, железа оксид красный Е172, натрия бикарбонат E500ii, железа оксид черный Е172.

Овальные таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, с двояковыпуклой поверхностью, с риской.

По 9 или 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

2 контурные ячейковые упаковки № 9 вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона (№ 9x2).

3 или 6 контурных ячейковых упаковок № 10 вместе с листком- вкладышем помещают в пачку из картона (№ 10x3, № 10x6).

Без рецепта.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Республика Беларусь

Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Минская область, г. Борисов, 222518, ул. Чапаева, 64

Тел / факс: +375 (177) 735612, 744280

E-mail: market@borimed.com

Перечень представителей держателя регистрационного удостоверения на территории Союза:

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к держателю регистрационного удостоверения:

Республика Беларусь

Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Минская область, г. Борисов, 222518, ул. Чапаева, 64

Тел / факс: +375 (177) 735612, 744280

E-mail: market@borimed.com