facebook vkontakte e signs star-full

Энтерожермина форте : инструкция по применению

Энтерожермина форте
Формы выпуска: суспензия
МНН: ~
ФТГ: Мибп-эубиотик
Цены в аптеках Минска
25,60 – 44,08 р. Где купить

Состав

В одном флаконе (5 мл) содержится:
активное вещество: споры Bacillus clausii, полирезистентные к антибиотикам
4 миллиарда;
вспомогательное вещество: вода очищенная – до 5 мл.

Описание

Почти белая опалесцентная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Антидиарейные микроорганизмы.
Код АТХ: А07FA.

Показания к применению

Лечение и профилактика кишечного дисбактериоза и последующего эндогенного дисвитаминоза.
Лечение по восстановлению кишечной микробной флоры, изменённой в ходе лечения антибиотиками или химиотерапевтическими препаратами.
Дозировка и способ применения
ТОЛЬКО ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ!
НЕ ВВОДИТЬ ИНЪЕКЦИОННО!


ПРЕПАРАТ СЛЕДУЕТ ВЫПИТЬ!

 Не применять никаким другим способом!

Дозировка
Взрослым: 1 флакон в день.
Суточная доза для взрослых составляет: 4-6 млрд спор Bacillus clausii в сутки.
Флакон Энтерожермина Форте 4 млрд/5 мл является неделимым!
Лечащий врач, в зависимости от состояния пациента, может рекомендовать суточную дозу, отличную от 4 млрд/сут, для чего потребуется препарат Энтерожермина другой концентрации.
При назначении детям, включая детей грудного возраста, дозы менее 4 млрд спор Bacillus clausii в сутки, применение Энтерожермина Форте 4 млрд/5 мл во флаконе не позволяет обеспечить адекватное дозирование, поэтому потребуется препарат Энтерожермина, содержащий споры Bacillus clausii в меньшей концентрации.
Способ применения
Оторвите один флакон от ленты флаконов. Встряхните флакон. Проверните верхнюю часть флакона по часовой стрелке и оторвите её. Вылейте содержимое флакона в подслащённую воду, молоко, чай или апельсиновый сок или выпейте препарат без предварительного разбавления.

        

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу или какому-либо из ингредиентов препарата.

Особые указания

· В случае использования Энтерожермины Форте во время курса антибиотикотерапии, рекомендуется принимать препарат между двумя последовательными приемами дозы антибиотика (например, через 2-3 часа после приема антибактериального препарата).
· Возможное наличие видимых включений во флаконах Энтерожермины Форте обусловлено агрегатами спор Bacillus clausii, поэтому оно не означает, что препарат претерпел изменения.
· Встряхивайте флакон перед применением.

Меры предосторожности

ТОЛЬКО ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ! НЕ ВВОДИТЬ ИНЪЕКЦИОННО!
ПРЕПАРАТ СЛЕДУЕТ ВЫПИТЬ!
Не применять никаким другим способом!
При неправильном применении лекарственного препарата возможно развитие тяжелых аллергических реакций, таких как анафилактический шок.
Не храните препарат после вскрытия флакона, чтобы избежать загрязнения суспензии.

Беременность, период грудного вскармливания и фертильность

Данные о применении препарата Энтерожермина Форте у беременных женщин отсутствуют. Поэтому нельзя сделать каких-либо выводов относительно безопасности его применения во время беременности.
Энтерожермину Форте следует применять во время беременности только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает потенциальные риски для матери и плода.
Грудное вскармливание
Данные о применении препарата Энтерожермина Форте во время грудного вскармливания и его влиянии на ребенка или состав грудного молока отсутствуют. Поэтому нельзя сделать каких-либо выводов относительно безопасности его применения в период грудного вскармливания.
Энтерожермину Форте следует применять во время грудного вскармливания только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает потенциальные риски для матери и ребенка.
Фертильность
Данные о влиянии Энтерожермины Форте на фертильность человека отсутствуют.

Побочное действие

Критерии оценки частоты развития нежелательных реакций лекарственного препарата классифицированы согласно международному словарю нежелательных реакций, разделенных по системно-органным классам (MedDRA system): очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, < 1/100); редко (≥ 1/10000, < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (невозможно определить на основании имеющихся данных).
Инфекции и инвазии
Частота неизвестна: бактериемия (у пациентов с ослабленным иммунитетом).
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки
Частота неизвестна: реакции гиперчувствительности, включая сыпь, крапивницу и ангионевротический отек.
Сообщение о нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза – риск» лекарственного препарата. Пациенту, если у него возникают какие-либо нежелательные реакции, рекомендуется проконсультироваться с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в инструкции по применению препарата. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов. Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Передозировка

В настоящий момент клинических проявлений передозировки не зарегистрировано.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие формы взаимодействия

Лекарственные взаимодействия в результате одновременного приема с другими лекарственными препаратами не известны.

Влияние на способность управлять транспортными средствами или другими механизмами

Препарат не влияет на способности, необходимые для управления транспортными средствами и машинным оборудованием.

Форма выпуска

По 5 мл во флаконе из полиэтилена. По 10 флаконов вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.
После вскрытия флакона лекарственный препарат должен быть использован незамедлительно во избежание загрязнения суспензии.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Производитель
Санофи С.П.А., Италия.
Адрес производства:
viale Europa 11
21040 Origgio (VA), Италия

Представитель держателя регистрационного удостоверения
Претензии потребителей направлять по адресу:
в Республике Беларусь:
Представительство АО «Sanofi-Aventis Groupe» Французская Республика
220004, г. Минск, ул. Димитрова 5, офис 40,
тел.: +375-17-203-33-11,
адрес электронной почты: Pharmacovigilance-BY@sanofi.com

Цены в аптеках
Регион Минск Местоположение

Энтерожермина форте

Санофи Франция
appPhone
Открыть в приложении 103.by
Продолжая пользоваться ресурсом, вы соглашаетесь с условиями Политики обработки персональных данных.
Этот сайт использует cookies
Понятно