facebook vkontakte e signs star-full

Амоксикар плюс порошок : инструкция по применению

Формы выпуска: Порошок
ФТГ: Антибиотик; пенициллин полусинтетический+бета-лактамаз ингибитор
Цены в аптеках Минска
2.00 – 17.46 р. Где купить

Инструкция

Качественный и количественный состав

Амоксикар Плюс порошок для приготовления 100 мл суспензии для приема внутрь (125 мг + 31,25 мг) / 5 мл во флаконе

5 мл суспензии содержат:

действующие вещества:

амоксициллин 125 мг (в форме тригидрата),

клавулановая кислота 31,25 мг (в форме клавуланата калия);

вспомогательные вещества: кремния диоксид, аспартам (Е 951), кремния диоксид тонкодисперсный, гидроксипропилметилцеллюлоза, апельсиновый ароматизатор, сахарин натрий (Е 954), клубничный ароматизатор, кислота янтарная, кремния диоксид коллоидный, ксантановая камедь.

Амоксикар Плюс порошок для приготовления 100 мл суспензии для приема внутрь (250 мг + 62,5 мг) / 5 мл во флаконе

5 мл суспензии содержат:

действующие вещества:

амоксициллин 250 мг (в форме тригидрата),

клавулановая кислота 62,5 мг (в форме клавуланата калия);

вспомогательные вещества: кремния диоксид, аспартам (Е 951), кремния диоксид тонкодисперсный, гидроксипропилметилцеллюлоза, апельсиновый ароматизатор, сахарин натрий (Е 954), клубничный ароматизатор, кислота янтарная, кремния диоксид коллоидный, ксантановая камедь.

Амоксикар Плюс порошок для приготовления 70 мл суспензии для приема внутрь (400 мг + 57,1 мг) / 5 мл во флаконе

5 мл суспензии содержат:

действующие вещества:

амоксициллин 400 мг (в форме тригидрата),

клавулановая кислота 57,1 мг (в форме клавуланата калия);

вспомогательные вещества: кремния диоксид, аспартам (Е 951), кремния диоксид тонкодисперсный, гидроксипропилметилцеллюлоза, апельсиновый ароматизатор, сахарин натрий (Е 954), клубничный ароматизатор, кислота янтарная, кремния диоксид коллоидный, ксантановая камедь.

Краткая характеристика готовой лекарственной формы

(125 мг + 31,25 мг) / 5 мл: сыпучий мелкий порошок белого или почти белого цвета с запахом и вкусом апельсина и клубники.

(250 мг + 62,5 мг) / 5 мл: сыпучий мелкий порошок белого или почти белого цвета с запахом и вкусом апельсина и клубники.

(400 мг + 57,1 мг) / 5 мл: сыпучий мелкий порошок белого или почти белого цвета с запахом и вкусом апельсина и клубники.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные средства для системного применения. Бета-лактамные антибиотики-пенициллины.

Код ATX: J01CR02

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, содержащий амоксициллин — полусинтетический пенициллиновый антибиотик с широким спектром бактерицидного действия и клавулановую кислоту — ингибитор бактериальных β-лактамаз.

Амоксициллин чувствителен к β-лактамазам и разрушается в результате их действия, поэтому спектр его антибактериальной активности не включает микроорганизмы, синтезирующие этот фермент. Клавулановая кислота имеет β-лактамную структуру, подобную таковой пенициллинов, и способна связывать и инактивировать бактериальные β-лактамазы, предотвращая тем самым гидролиз бета-лактамных антибиотиков. Она, обеспечивая устойчивость амоксициллина к воздействию β-лактамаз, расширяет спектр его действия, включая в него многие микроорганизмы, резистентные к амоксициллину или другим пенициллинам и цефалоспоринам.

Амоксикар Плюс обладает широким спектром антибактериального действия. Активен в отношении чувствительных к амоксициллину штаммов, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазы:

Обычно чувствительные микроорганизмы

Грамположительные аэробные микроорганизмы:

Enterococcus faecalis

Gardnerella vaginalis

Staphylococcus aureus, метициллин-чувствительные*

Коагулазонегативные стафилококки, метициллин-чувствительные

Streptococcus agalactiae

Streptococcus pneumoniae1

Streptococcus pyogenes и другие бета-гемолитические стрептококки

Группа Streptococcus viridans;

Грамотрицательные аэробные микроорганизмы:

Capnocytophaga spp.

Eikenella corrodens

Haemophilus influenza2

Moraxella catarrhalis

Pasteurella multocida.

Анаэробные микроорганизмы:

Bacteroides fragilis

Fusobacterium nucleatum

Prevotella spp.

Микроорганизмы с возможной приобретенной устойчивостью

Аэробные грамположительные микроорганизмы:

Enterococcus faecium**

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы:

Escherichia coli

Klebsiella oxytoca

Klebsiella pneumoniae

Proteus mirabilis

Proteus vulgaris

Устойчивые микроорганизмы

Ааэробные грамотрицательные микроорганизмы:

Acinetobacter sp.

Citrobacter freundii

Enterobacter sp.

Legionella pneumophila

Morganella morganii

Providencia spp.

Pseudomonas sp.

Serratia sp.

Stenotrophomonas maltophilia

Другие микроорганизмы:

Chlamydophila pneumoniae

Chlamydophila psittaci

Coxiella burnetti

Mycoplasma pneumoniae

*все метициллин-резистентные стафилококки резистентны к амоксициллину/клавулановой кислоте.

** Естественная средняя чувствительность в отсутствие приобретенного механизма резистентности.

1 Данная лекарственная форма амоксициллина/клавулановой кислоты не подходит для лечения инфекций, вызванных Streptococcus pneumoniae, резистентным к пенициллину.

2В некоторых странах ЕС с частотой более 10% сообщалось о штаммах со сниженной чувствительностью.

Фармакокинетика

Всасывание

Амоксициллин и клавулановая кислота полностью растворяются в водных растворах с физиологическим значением pH, быстро и хорошо абсорбируются после перорального приема. Всасывание действующих веществ оптимально в случае приема лекарственного средства в начале приема пищи. После приема внутрь биодоступность амоксициллина и клавулановой кислоты составляет 70%. Фармакокинетические параметры обоих компонентов сходны, время достижения пика их концентрации в плазме (Тmах) составляет около 1 часа.

Ниже приведены значения фармакокинетических параметров амоксициллина и клавулановой кислоты после приема лекарственного средства (500 мг/125 мг таблетки 3 раза в день) здоровыми добровольцами до приема пищи.

Средние значения (±SD) фармакокинетических параметров
Действующее вещество Доза (мг) Сmах (мкг/мл) Тmах(ч)* AUC(0-24) (мкг×ч/мл) Т1/2(ч)
Амоксициллин
Амоксициллин/клавулановая кислота 500 мг/125 мг 500 7,19±2,26 1,5 (1,0-2,5) 53,5±8,87 1,15±0,20
Клавулановая кислота
Амоксициллин/клавулановая кислота 500 мг/125 мг 125 2,40±0,83 1,5 (1,0-2,0) 15,72±3,86 0,98±0,12
*Медиана (диапазон)

Концентрации амоксициллина и клавулановой кислоты в сыворотке крови при пероральном приеме Амоксикара Плюс сходны с таковыми при приеме эквивалентных доз амоксициллина или клавулановой кислоты по отдельности.

Ниже приведены значения фармакокинетических параметров амоксициллина и клавулановой кислоты после приема лекарственного средства (875 мг/125 мг таблетки 2 раза в день) здоровыми добровольцами до приема пищи.

Средние значения (±SD) фармакокинетических параметров
Действующее вещество Доза (мг) Сmах (мкг/мл) Тmах(ч)* AUC(0-24) (мкг×ч/мл) Т1/2(ч)
Амоксициллин
Амоксициллин/клавулановая кислота 875 мг/125 мг 875 11,64±2,78 1,5 (1,0-2,5) 53,52±12,31 1,19±0,21
Клавулановая кислота
Амоксициллин/клавулановая кислота 875 мг/125 мг 125 2,18±0,99 1,25(1,0-2,0) 10,16±3,04 0,96±0,12
*Медиана (диапазон)

Концентрации амоксициллина и клавулановой кислоты в сыворотке при применении комбинированного препарата схожи с теми, которые достигаются при пероральном введении эквивалентных доз амоксициллина или клавулановой кислоты отдельно.

Распределение

С белками плазмы крови связывается около 25% общего количества клавулановой кислоты и 18% амоксициллина. Объем распределения составляет около 0.3 - 0.4 л/кг амоксициллина и около 0.2 л/кг клавулановой кислоты.

Терапевтические концентрации амоксициллина и клавулановой кислоты создаются в различных органах и тканях, интерстициальной жидкости (желчном пузыре, легких, органах брюшной полости; жировой, костной и мышечной тканях; плевральной, синовиальной и перитонеальной жидкостях; коже, желчи, гнойном отделяемом, мокроте).

Амоксициллин не проникает в спинномозговую жидкость существенным образом. В исследованиях на животных не было обнаружено кумуляции компонентов препарата в каком-либо органе. Амоксициллин, как и большинство пенициллинов, проникает в грудное молоко. В грудном молоке также обнаруживаются следовые количества клавулановой кислоты.

Как амоксициллин, так и клавулановая кислота проникают через плацентарный барьер.

Биотрансформация

Амоксициллин частично выводится с мочой в виде неактивного метаболита пеницилловой кислоты в количестве, эквивалентном 10-25% начальной дозы. Клавулановая кислота подвергается интенсивному метаболизму и выводится почками и кишечником, а также в виде диоксида углерода с выдыхаемым воздухом.

Выведение

Амоксициллин выводится в основном почками, тогда как клавулановая кислота - как почечным, так и непочечным механизмами.

Средний период полувыведения для комбинации амоксициллина/клавулановой кислоты составляет около 1 часа, средний общий клиренс - около 25 л/ч у здоровых добровольцев. Примерно 60 - 70% амоксициллина и примерно 40 - 60% клавулановой кислоты выводится почками в неизмененном виде в течение 6 часов после приема 1 таблетки лекарственного средства Амоксикар Плюс, дозировкой 500 мг/125 мг. Различные исследования указывают на то, что 50 - 85% амоксициллина и 27 - 60% клавулановой кислоты выводится почками в течение 24 часов. В отношении клавулановой кислоты, максимальное количество активного вещества выводится в течение первых двух часов после выведения.

Одновременный прием пробенецида замедляет выведение амоксициллина, но не замедляет выведение клавулановой кислоты.

Возраст

Время полувыведения амоксициллина схоже у детей в возрасте с трех месяцев до двух лет, а также у детей старшего возраста и взрослых. Для очень маленьких детей (включая недоношенных) на первой неделе жизни препарат не должен применяться чаще двух раз в сутки в связи с неразвитостью почечного пути элиминации. Поскольку у пожилых пациентов существует повышенная вероятность снижения почечной функции, следует соблюдать осторожность при выборе дозы. Кроме того, может потребоваться мониторинг почечной функции.

Пол

Пероральный прием комбинации амоксициллина/клавулановой кислоты здоровыми мужчинами и женщинами показал отсутствие значимого влияния пола на фармакокинетику амоксициллина или клавулановой кислоты.

Почечная недостаточность

Общий клиренс амоксициллина/клавулановой кислоты в сыворотке снижается пропорционально снижению почечной функции. Снижение клиренса препарата является более явным для амоксициллина, чем для клавулановой кислоты, так как большая часть амоксициллина выводится почками. Режим дозирования препарата у пациентов с почечной недостаточностью должен предотвращать кумуляцию амоксициллина, но при этом поддерживать адекватный уровень клавулановой кислоты.

Печеночная недостаточность

Препарат следует с осторожностью применять у пациентов с печеночной недостаточностью при постоянном мониторинге функции печени.

Показания к применению

Амоксикар Плюс показан для лечения следующих инфекций у взрослых и детей:

Острый бактериальный синусит (адекватно диагностированный)

Острый средний отит

Обострения хронического бронхита (адекватно диагностированные)

Внебольничная пневмония

Цистит

Пиелонефрит

Инфекции кожи и мягких тканей, в частности, флегмона, укусы животных, тяжелый дентальный абсцесс с распространяющейся флегмоной

Инфекции костей и суставов, в частности остеомиелит

Следует принимать во внимание официальные руководства по рациональному использованию антибактериальных средств.

Способ применения и дозы

Расчет дозы ведется по амоксициллину и клавулановой кислоте.

Дозы назначаются в зависимости от содержания амоксициллина и клавулановой кислоты в препарате за исключением случаев, когда дозы устанавливаются в зависимости от содержания одного из компонентов.

При выборе дозы лекарственного средства Амоксикар Плюс для лечений конкретной инфекции необходимо учитывать:

вероятные возбудители и их ожидаемую чувствительность к антибактериальным средствам;

степень тяжести и локализацию инфекции;

возраст, массу тела и состояние почечной функции пациента (см. ниже).

При необходимости следует рассмотреть возможность назначения других лекарственных форм препарата Амоксикар Плюс (в том числе, с иным содержанием амоксициллина и/или другим соотношением амоксициллина/клавулановой кислоты).

У взрослых и детей с массой тела 40 кг и более данная лекарственная форма Амоксикар Плюс (125 мг + 31,25 мг) / 5 мл, Амоксикар Плюс (250 мг + 62,5 мг) / 5 мл обеспечивает общую суточную дозу 1500 мг амоксициллина/375 мг клавулановой кислоты при условии соблюдения рекомендаций по применению, указанных ниже.

У детей с массой тела менее 40 кг данная лекарственная форма Амоксикар Плюс (125 мг + 31,25 мг) / 5 мл, Амоксикар Плюс (250 мг + 62,5 мг) / 5 мл обеспечивает максимальную суточную дозу 2400 мг амоксициллина/600 мг клавулановой кислоты при условии соблюдения рекомендаций, указанных ниже; Амоксикар Плюс (400 мг + 57,1 мг) / 5 мл обеспечивает общую суточную дозу 1000-2800 мг амоксициллина/143-400 мг клавулановой кислоты при условии соблюдения рекомендаций по применению, указанных ниже.

При необходимости назначения более высокой суточной дозы амоксициллина, следует рассмотреть другие лекарственные формы препарата Амоксикар Плюс во избежание приема излишне высоких доз клавулановой кислоты.

Длительность лечения определяется клинической картиной. Некоторые инфекции (например, остеомиелит) требуют более продолжительного лечения. Лечение не следует продолжать дольше 14 дней без пересмотра клинической ситуации.

Взрослые и дети с массой тела 40 кг и более:

По 500 мг/125 мг 3 раза в день для Амоксикар Плюс (125 мг + 31,25 мг) / 5 мл, Амоксикар Плюс (250 мг + 62,5 мг) / 5 мл.

Амоксикар Плюс (400 мг + 57,1 мг) / 5 мл не применяется в данной возрастной группе.

Дети с массой тела менее 40 кг:

Для Амоксикар Плюс (125 мг + 31,25 мг) / 5 мл, Амоксикар Плюс (250 мг + 62,5 мг) / 5 мл общая доза, составляет 20 мг/5 мг/кг/день - 60 мг/15 мг/кг/день, разделенная на 3 приема.

Клинические данные о применении лекарственного препарата Амоксикар Плюс (суспензия 4:1) в дозах более 40 мг/10 мг/кг в день для лечения детей до 2 лет отсутствуют.

Для Амоксикар Плюс (400 мг + 57,1 мг) / 5 мл рекомендуемый режим дозирования:

от 25 мг/3.6 мг/кг/день до 45 мг/6.4 мг/кг/день в два приема;

до 70 мг/10 мг/кг/день в два приема для лечения некоторых инфекциях (средний отит, синусит, инфекции нижних дыхательных путей).

Клинические данные о применении препарата Амоксикар Плюс (400 мг + 57,1 мг) / 5 мл (суспензия 7:1) в дозах более 45 мг/6.4 мг/кг/сут у детей младше 2 Лет отсутствуют.

Клинические данные о применении препарата Амоксикар Плюс (400 мг + 57,1 мг) / 5 мл (суспензия 7:1) у детей младше 2 месяцев отсутствуют. В связи с этим рекомендации к дозированию у данной категории пациентов отсутствуют.

Пожилые пациенты:

Не требуется коррекции режима дозирования.

Пациенты с нарушением функции почек:

Методика подбора дозы основывается на максимально возможном уровне амоксициллина при определенной степени снижения клиренса креатинина.

У пациентов с клиренсом креатинина более 30 мл/мин коррекция режима дозирования не требуется.

Взрослые и дети с массой тела 40 кг и более

Клиренс креатинина:10-30 мл/мин 500 мг/125 мг два раза в день
Клиренс креатинина: < 10 мл /мин 500 мг/125 мг один раз в день
Гемодиализ 500 мг/125 мг каждые 24 часа, дополнительно 500 мг/125 мг во время диализа, повторяют в конце диализа (учитывая снижение концентраций амоксициллина и клавулановой кислоты в сыворотке крови)

Дети с массой тела менее 40 кг

Клиренс креатинина:10-30 мл/мин 15 мг/3,75 мг/кг два раза в день (максимально 500 мг/125 мг два раза в день)
Клиренс креатинина:< 10 мл/мин однократная суточная доза 15 мг/3,75 мг/кг (максимально 500 мг/125 мг)
Гемодиализ 15 мг/3,75 мг/кг один раз в день.В день гемодиализа первоначальная доза 15 мг/3,75 мг/кг вводится до начала диализа. Для восстановления концентраций препарата в системе кровообращения дозу 15 мг/3,75 мг/кг следует принять после диализа.

Пациентам с клиренсом креатинина менее 30 мл/мин не рекомендуется назначать Амоксикар Плюс (400 мг + 57,1 мг) / 5 мл (суспензия 7:1), так как нет рекомендаций по режиму дозирования.

Печеночная недостаточность:

Лечение проводят с осторожностью, при регулярном контроле функции печени через равные интервалы времени.

Способ применения:

Амоксикар Плюс предназначен для перорального приема.

Лекарственный препарат принимают непосредственно перед приемом пищи, что помогает минимизировать риск развития желудочно-кишечной непереносимости, а также оптимизировать абсорбцию амоксициллина/клавулановой кислоты.

При необходимости возможно проведение ступенчатой терапии (вначале внутривенное введение препарата с последующим переходом на пероральный прием).

Приготовление суспензии:

Суспензия готовится непосредственно перед первым употреблением.

Порошок, содержащийся во флаконе, развести охлажденной кипячёной водой, как указано в приведенной ниже таблице и на упаковке.

Лекарственная форма Объем воды, необходимый для приготовления суспензии (мл) Объем полученной суспензии (мл)
Амоксикар Плюс (125 мг + 31,25 мг) / 5 мл 92 100
Амоксикар Плюс (250 мг + 62,5 мг) / 5 мл 90 100
Амоксикар Плюс (400 мг + 57,1 мг) / 5 мл 60 70

Флакон следует встряхивать перед каждым употреблением.

Использовать мерный колпачок-крышку для точности дозирования препарата. Приготовленную суспензию хранить в закрытом флаконе в холодильнике (не замораживать!) не более 7 дней.

Если Вы забыли принять лекарственное средство, не принимайте удвоенную дозу для компенсации пропущенной!

Не прекращайте прием Амоксикар Плюс без предварительной консультации с лечащим врачом!

Если у Вас возникли сомнения или вопросы, обратитесь к своему лечащему врачу.

Противопоказания

гиперчувствительность к активным ингредиентам, любым пенициллинам или вспомогательным веществам лекарственного средства;

наличие в анамнезе тяжелой реакции гиперчувствительности немедленного типа (например, анафилаксия) на предшествующее введение других бета-лактамных антибиотиков (например, цефалоспорины, карбапенемы или монобактамы);

наличие в анамнезе желтухи или нарушения функции печени, развившихся на фоне применения комбинации амоксициллина/клавулановой кислоты.

Меры предосторожности

Перед началом терапии Амоксикаром Плюс необходимо исключить наличие в анамнезе реакций гиперчувствительности к пенициллинам, цефалоспоринам и другим бета-лактамным антибиотикам.

Описаны серьезные, а иногда и летальные реакции гиперчувствительности (анафилактоидные реакции) на пенициллины. Риск возникновения таких реакций наиболее высок у пациентов с реакциями гиперчувствительности на пенициллины и атопией в анамнезе. В случае возникновения аллергической реакции необходимо прекратить лечение препаратом и начать альтернативную терапию.

В случае, если доказанной причиной инфекции являются амоксициллин- чувствительные микроорганизмы, следует рассмотреть возможность перехода с лечения амоксициллином/клавулановой кислотой на терапию амоксициллином в соответствии с официальными рекомендациями.

Данная лекарственная форма Амоксикар Плюс не подходит для использования при наличии высокого риска устойчивости предполагаемых патогенов к бета-лактамным средствам, не опосредованной бета-лактамазами, чувствительными к ингибированию клавулановой кислотой. Данная лекарственная форма может быть неэффективной в лечении пенициллин-резистентной S.pneumoniae.

Не рекомендуется назначение амоксициллина/клавулановой кислоты при подозрении на инфекционный мононуклеоз, поскольку у пациентов с этим заболеванием амоксициллин может вызывать кореподобную сыпь.

Сопутствующее применение аллопуринола и амоксициллина повышает риск возникновения кожных аллергических реакций.

Развитие в начале лечения лихорадочной генерализованной эритемы, проявляющейся в виде пустул может являться симптомом острого генерализованного экзантематозного пустулеза (ОГЭП). Возникновение данной реакции требует прекращения применения препарата и является противопоказанием к последующему применению амоксициллина.

Во время длительной терапии рекомендуется периодически оценивать функцию систем органов, включая функцию почек, печени и кроветворения.

Амоксикар Плюс следует применять с осторожностью у пациентов с нарушением функции печени. Нежелательные явления наблюдались, главным образом, у мужчин и пациентов пожилого возраста и могут быть связаны с длительной терапией. Данные явления очень редко наблюдались у детей. Признаки и симптомы нарушения функции печени обычно встречаются в процессе или сразу по окончании терапии, однако в отдельных случаях могут не проявляться в течение нескольких недель после завершения терапии и, как правило, являются обратимыми. Нежелательные явления со стороны печени могут быть тяжелыми, в исключительно редких случаях имелись сообщения о летальных исходах. Почти во всех случаях это были лица с серьезной сопутствующей патологией или лица, получающие одновременно потенциально гепатотоксичные препараты.

Случаи антибиотико-ассоциированного колита, наблюдаемые на фоне терапии практически всеми антибактериальными препаратами, включая амоксициллин, могут варьировать по степени тяжести от легких до угрожающих жизни.

Важно предположить этот диагноз у пациентов с диареей во время или после завершения любого курса антибиотикотерапии. В случае развития антибиотикоассоциированного колита, терапию Амоксикаром Плюс немедленно прекращают, обращаются к врачу и проводят соответствующее лечение.

В данной ситуации противопоказан прием средств, угнетающих перистальтику.

У пациентов с тяжелым нарушением функции почек необходима коррекция режима дозирования соответственно степени выраженности почечной недостаточности.

У пациентов с нарушением функции почек или при приеме высоких доз препарата могут возникать судороги.

Изредка у пациентов, принимающих Амоксикар Плюс, отмечают удлинение протромбинового времени. При одновременном приеме антикоагулянтов необходим соответствующий мониторинг.

У пациентов со сниженным диурезом в редких случаях наблюдалась кристаллурия, преимущественно на фоне парентеральной терапии. Во время высокодозной терапии амоксициллином рекомендовано достаточное потребление жидкости с целью снижения вероятности амоксициллин-ассоциированной кристаллурии. У пациентов с установленным в мочевом пузыре катетером обязательно регулярно контролировать его проходимость.

Во время лечения амоксициллином оценку уровня глюкозы в моче проводят с помощью ферментативных методов с глюкооксидазой, т. к. неферментативные методы иногда дают ложноположительные результаты.

Наличие клавулановой кислоты в Амоксикаре Плюс может вызвать неспецифическое связывание IgG и альбумина мембранами эритроцитов, что может обусловить ложноположительные результаты пробы Кумбса.

Наблюдались случаи положительных результатов иммуноферментного анализа (ИФА) на Aspergillus у пациентов, получавших препарат, у которых в последующем определено отсутствие вызванных Aspergillus инфекций. Отмечались перекрестные реакции с неаспергиллезными полисахаридами и полифуранозами в рамках теста ИФА на Aspergillus. Положительные результаты анализов у пациентов, принимающих Амоксикар Плюс, должны интерпретироваться с осторожностью и подтверждаться другими диагностическими методами.

Данное лекарственное средство содержит менее 1 ммоль натрия (менее 23 мг) в одной дозе суспензии, т.е., по существу, «свободно от натрия».

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота (при применении высоких доз), рвота, диарея; редко: диспепсия, умеренное повышение уровня печеночных трансаминаз (клиническое значение неизвестно); очень редко: антибиотикоассоциированный колит (включая псевдомембранозный и геморрагический колит), гепатит, изменение цвета языка и зубов.

Побочные эффекты со стороны ЖКТ, возникающие во время пероральной терапии, могут быть снижены при применении Амоксикара Плюс в начале приема пищи.

Со стороны печени и желчевыводящих путей:

частота не известна: холестатическая желтуха (отмечалась при терапии другими пенициллинами и цефалоспаринами).

Со стороны системы кроветворения: редко: обратимая лейкопения (включая нейтропению) и тромбоцитопения; очень редко: обратимый агранулоцитоз и гемолитическая анемия, увеличение времени кровотечения и протромбинового индекса.

Со стороны нервной системы: нечасто: головокружение, головная боль. Очень редко: обратимые гиперактивность и судороги. Судороги могут возникать в случае нарушения функции почек или у больных, получающих высокие дозы препарата, частота не известна: асептический менингит.

Со стороны иммунной системы: нечасто: зуд, крапивница, кожные высыпания; очень редко: ангионевротический отек, бронхоспазм, синдром, подобный сывороточной болезни, аллергический васкулит, анафилактический шок; частота не известна: анафилаксия.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки:

редко: многоформная эритема, частота не известна: синдром Стивена-Джонсона, токсический эпидермиальный некролиз, буллезный эксфолиативный дерматит, острый генерализованный экзантематозный пустулез.

Прочие: развитие суперинфекции (в т.ч. кандидоз кожи и слизистых оболочек), очень редко: интерстициальный нефрит, кристаллурия.

В большинстве случаев побочные эффекты слабовыраженные и преходящие.

При появлении перечисленных побочных реакций, а также реакций, не указанных в инструкции, пациенту рекомендуется обратиться к своему лечащему врачу.

Передозировка

Симптомы: в большинстве случаев тошнота, диарея, рвота, возможны — возбуждение, бессонница, головокружение, в некоторых случаях — судорожные припадки. Сведений о летальном исходе или возникновении угрожающих жизни побочных эффектов не имеется.

Описана амоксициллиновая кристаллурия, в некоторых случаях приводящая к развитию почечной недостаточности.

При приеме высоких доз препарата или у пациентов с нарушением функции почек могут появляться судороги.

Имеются сообщения об осаждении амоксициллина в мочевых катетерах, преимущественно после внутривенного введения в больших доза, следует проводить регулярную проверку проходимости катетеров.

Лечение: симптоматическое, в случае недавнего приема (менее 4 ч) удалить препарат из ЖКТ (промывание желудка, прием активированного угля для уменьшения всасывания); проводится коррекция водно-электролитных нарушений, эффективен гемодиализ.

Применение во время беременности и кормления грудью

Беременность

Исследования на животных не выявили прямого или опосредованного негативного воздействия препарата на течение беременности, эмбриональное/фетальное развитие, роды или послеродовое развитие. Ограниченные данные по применению амоксициллина/клавулановой кислоты женщинами во время беременности не выявили повышенного риска врожденных аномалий. В единичном исследовании у женщин с преждевременным разрывом плодных оболочек было установлено, что профилактическая терапия комбинацией амоксициллин/клавулановая кислота может быть связана с повышением риска некротизирующего энтероколита у новорожденных. Следует избегать приема лекарственного средства во время беременности, за исключением тех случаев, когда врач считает прием необходимым.

Лактация

Оба активных вещества препарата проникают в грудное молоко (влияние клавулановой кислоты на детей, вскармливаемых грудным молоком, не известно). В связи с этим существует вероятность развития диареи или грибковой инфекции слизистых оболочек у детей, находящихся на грудном вскармливании, что может потребовать прекращения лактации. Комбинация амоксициллин/клавулановая кислота может применяться во время грудного вскармливания только после оценки пользы/риска лечащим врачом.

Взаимодействия с другими лекарственными средствами

Пероральные антикоагулянты и пенициллиновые антибиотики широко используются в клинической практике в отсутствии сообщений об их взаимодействии. Однако в литературе описываются редкие случае увеличения международного нормализованного отношения (МНО) у пациентов при совместном применении аценокумарола или варфарина и амоксициллина. При необходимости одновременного применения лекарственного средства Аугментин с непрямыми антикоагулянтами протромбиновое время или МНО должны тщательно мониторироваться при назначении или отмене амоксициллина. Кроме того, может потребоваться коррекция дозы пероральных антикоагулянтов.

Метотрексат

Пенициллины могут снижать экскрецию метотрексата, приводя к повышению токсичности.

Микофенолат мофетил

У пациентов, принимающих микофенолат мофетил, при совместном применении с амоксициллином/клавулановой кислотой, концентрация активного метаболита микофеноловой кислоты при приеме начальной дозы снижается приблизительно на 50%. Изменение концентрации при приеме начальной дозы может не отражать изменение суммарной экспозиции микофеноловой кислоты. Таким образом, изменение режима дозирования микофенолат мофетила обычно не требуется при отсутствии клинически подтвержденных функциональных нарушений трансплантата. Тем не менее, при одновременном применении с амоксициллином, а также после курса антибиотиков требуется клинический мониторинг.

Пробенецид

Одновременное применение пробенецида не рекомендуется, поскольку он снижает канальцевую секрецию амоксициллина. Одновременное его применение с Амоксикаром Плюс может привести к повышению уровня амоксициллина в плазме крови на протяжении длительного времени; на уровень клавулановой кислоты влияния не оказывает.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и работу с опасными приспособлениями и механизмами

Специальных исследований не проводилось. Однако возможно возникновение побочных реакций (аллергические реакции, головокружение, судороги), которые могут оказать влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.

Канцерогенность, мутагенность, нарушение репродуктивной функции

Длительными исследованиями амоксициллина на животных не было выявлено канцерогенного действия. Отдельно тесты амоксициллина на мутагенность не проводились, однако имеются результаты теста на мутагенность комбинации амоксициллина и клавуланата калия в соотношении 4:1. Амес-тестом бактериальной мутации и конверсией генов дрожжевых клеток было продемонстрировано отсутствие мутагенного действия данной комбинации. Определенное повышение частоты мутаций было выявлено в тесте на клетках культуры лимфомы мышей, однако данная тенденция проявилась в дозах, которые также снижали выживаемость клеток. У данной комбинации не выявлено мутагенного действия в микроядерном тесте на эритроцитах мышей и в тесте доминантной летальности на мышах. В исследованиях по оценке влияния амоксицилина на репродуктивную функцию мышей в нескольких поколениях не было выявлено нарушений фертильности и иных неблагоприятных эффектов на репродуктивную функцию в дозах до 500 мг/кг (приблизительно в 3 раза превышающих рекомендуемые терапевтические дозы).

Фармацевтические несовместимости

Не известны

Срок годности

3 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Приготовленную суспензию хранить не более 7 дней.

Условия хранения

Хранить в защищенном от влаги месте при температуре не выше +25°C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Приготовленную суспензию хранить в закрытом флаконе в холодильнике (не замораживать!).

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Упаковка

Амоксикар Плюс порошок для приготовления 100 мл суспензии для приема внутрь (125 мг + 31,25 мг) / 5 мл в стеклянном флаконе. По 1 флакону упаковано в картонную коробку вместе с пластиковым мерным стаканчиком и инструкцией по медицинскому применению для пациентов.

Амоксикар Плюс порошок для приготовления 100 мл суспензии для приема внутрь (250 мг + 62,5 мг) / 5 мл в стеклянном флаконе. По 1 флакону упаковано в картонную коробку вместе с пластиковым мерным стаканчиком и инструкцией по медицинскому применению для пациентов.

Амоксикар Плюс порошок для приготовления 70 мл суспензии для приема внутрь (400 мг + 57,1 мг) / 5 мл в стеклянном флаконе. По 1 флакону упаковано в картонную коробку вместе с пластиковым мерным стаканчиком и инструкцией по медицинскому применению для пациентов.

Информация о производителе

БПК, Палестина для Фармакар Инт. Ко. / Германо-Палестинское Совместное предприятие

Палестина, Иерусалим, п/о, а/я 51621.

Представительство компании «Фармакар ПЛС» в Республике Беларусь:

г.Минск, 220020 а/я 7.

e-mail:

Сайт:

Цены в аптеках
Минск Местоположение

Амоксикар плюс

Фармакар Палестина

Аналоги препарата Амоксикар плюс в аптеках Минска

Амклав

Белмедпрепараты Беларусь

Амоксиклав

Сандоз Австрия

Амоксиклав 2х

Сандоз Австрия

Аугментин

ГСК Фармасьютикалз Великобритания

Аугментин ес

ГСК Фармасьютикалз Великобритания

Фарментин бд 228

Фараби Иран

Фарментин бд 457

Фараби Иран
appPhone
Открыть в приложении 103.by
На данном Веб-сайте используются файлы cookie. Продолжая пользоваться ресурсом, вы соглашаетесь с условиями Политики обработки персональных данных.