Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Виналда может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Виналда и
немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих симптомов
серьезных нежелательных реакций.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
- внезапно развившийся отек лица, губ, языка или горла с затруднением дыхания и (или) глотания (симптомы ангионевротического отека);
- нарушение сердечного ритма (аритмия);
- воспаление поджелудочной железы (панкреатит), которое может вызывать сильные опоясывающие боли в животе и спине, сопровождающиеся плохим самочувствием;
- образование волдырей на коже, сопровождающееся кожным зудом (симптомы крапивницы);
- тяжелые кожные заболевания, проявляющиеся кожной сыпью, покраснением кожи, сильным зудом, образованием пузырей на губах, глазах или во рту, шелушением и отеком кожи, лихорадкой (синдром Стивенса – Джонсона, токсический эпидермальный некролиз).
Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):
- резкое снижение остроты зрения – миопия (близорукость);
- повышение внутриглазного давления (острая закрытоугольная глаукома), проявляющееся выраженной болью в одном глазу или в обоих глазах и снижением зрения;
- скопление жидкости в сосудистой оболочке глаза (хориоидальный выпот), которое может проявляться затуманенным зрением, появлением «мушек» перед глазами;
- угрожающее жизни нарушение ритма сердца с учащенным сердцебиением, болью в грудной клетке, чувством страха, головокружением, слабостью, вплоть до потери сознания (полиморфная желудочковая тахикардия типа «пируэт»);
- заболевание головного мозга, вызванное поражением печени (печеночная энцефалопатия);
- воспаление печени (гепатит);
- кожное заболевание, протекающее с образованием пузырей на коже (буллезный дерматит);
- разрушение мышц с тяжелым нарушением функции почек (рабдомиолиз), симптомами которого могут быть слабость в мышцах, мышечная боль и окрашивание мочи в красновато-коричневый цвет.
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Виналда
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- низкое содержание калия в крови (гипокалиемия);
- аллергические реакции (преимущественно со стороны кожи) у лиц с предрасположенностью к аллергическим и астматическим реакциям;
- кожная сыпь с возвышающимися красными элементами (пятнисто-папулезная сыпь).
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- низкое содержание натрия в крови (гипонатриемия);
- ощущение вращения (вертиго);
- кашель;
- рвота;
- боль в животе;
- красные точки на коже (пурпура);
- неспособность мужчины достичь стойкой эрекции или совершить полноценный половой акт (эректильная дисфункция);
- повышенная утомляемость.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
- низкое содержание хлора в крови (гипохлоремия);
- низкое содержание магния в крови (гипомагниемия);
- головная боль;
- чувство покалывания, жжения, бегающих по коже мурашек (парестезия);
- тошнота;
- запор;
- сухость во рту.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
- недостаточное образования клеток крови вследствие угнетения костного мозга (апластическая анемия);
- снижение количества эритроцитов в крови вследствие их усиленного разрушения (гемолитическая анемия);
- уменьшение количества лейкоцитов в крови (лейкопения);
- резкое снижение количества или полное отсутствие в крови разновидности лейкоцитов – гранулоцитов (агранулоцитоз);
- уменьшение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитопения);
- повышение содержания кальция в крови (гиперкальциемия);
- снижение артериального давления (артериальная гипотензия);
- отек стенки кишечника, который сопровождается такими симптомами, как боль в животе, тошнота, рвота и диарея (ангионевротический отек кишечника);
- нарушение функции печени;
- нарушение функции почек.
Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):
- снижение уровня гемоглобина и гематокрита в крови;
- снижение количества разновидности лейкоцитов в крови – нейтрофилов (нейтропения);
- повышение содержания калия в крови (гиперкалиемия);
- внезапная потеря сознания (обморок);
- нарушение зрения, нечеткость зрения;
- изменения на электрокардиограмме (удлинение интервала QT);
- пурпурно-красные пятна на коже, лихорадка, зуд (признаки воспаления сосудов – васкулита);
- нарушение показателей функции печени, включая повышение уровня билирубина в крови;
- если ранее у Вас была диагностирована системная красная волчанка, то возможно ее обострение;
- изменения со стороны кожи в результате воздействия солнечного света или искусственного ультрафиолетового излучения (реакция фоточувствительности);
- кожная сыпь;
- кожный зуд;
- боль в мышцах (миалгия);
- спазм мышц;
- мышечная слабость;
- повышение концентрации креатинина в крови;
- повышение концентрации глюкозы в крови;
- повышение концентрации мочевой кислоты в крови;
- повышение активности ферментов печени в крови.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникнут какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом.
Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Республика Беларусь
Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, д. 2а
Отдел фармаконадзора
Телефон: +375 17 242-00-29
Электронная почта:
rcpl@rceth.by
Интернет-сайт:
https://www.rceth.by
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 800 550-99-03
Электронная почта:
pharm@roszdravnadzor.gov.ru или
npr@roszdravnadzor.gov.ru
Интернет-сайт:
https://www.roszdravnadzor.gov.ru
Республика Армения
ГНКО «Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий»
Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, д. 49/5
Отдел мониторинга безопасности лекарств
Телефон: +374 10 20-05-05, +374 96 22-05-05
Электронная почта:
info@ampra.am,
vigilance@pharm.am
Интернет-сайт:
http://www.pharm.am
Республика Казахстан
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Адрес: 010000, г. Астана, ул. А. Иманова, д. 13
Телефон: +7 7172 235-135
Электронная почта:
pdlc@dari.kz
Интернет-сайт:
https://www.ndda.kz