Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Заказ лекарств, БАДов и аптечной косметики онлайн, фармконсультация 782-81-81

Ваша аптека в Интернете!

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Выгодные цены при бронировании. Фармконсультация онлайн и по телефону 683-87-87

apte4ka.by

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Верошпирон капсулы 50 мг


 Каждая капсула содержит:


 Действующее вещество: спиронолактон 50 мг


 Вспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат, магния стеарат, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат


 Оболочка капсулы


	 Верхняя часть капсулы: хинолиновый желтый (Е 104), титана диоксид (Е 171), желатин


	 Нижняя часть капсулы: титана диоксид (Е 171), желатин




 Верошпирон капсулы 100 мг


 Каждая капсула содержит:


 Действующее вещество: спиронолактон 100 мг


 Вспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат, магния стеарат, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат


 Оболочка капсулы


	 Верхняя часть капсулы: солнечный закат желтый (Е 110), титана диоксид (Е 171), желатин


	 Нижняя часть капсулы: солнечный закат желтый (Е 110), титана диоксид (Е 171), хинолиновый желтый (Е 104), желатин

Состав

Верошпирон капсулы 50 мг


	 Капсула: твердая желатиновая, размером №&nbsp;3


	 Верхняя часть: непрозрачная, желтого цвета


	 Нижняя часть: непрозрачная, белого цвета




 Верошпирон капсулы 100 мг


	 Капсула: твердая желатиновая, размером №&nbsp;0


	 Верхняя часть: непрозрачная, оранжевого цвета


	 Нижняя часть: непрозрачная, желтого цвета

Описание

Диуретики, калийсберегающие средства, антагонисты альдостерона


	 Код ATX: C03D A01


 Фармакологические свойства


 Фармакодинамика


	 Спиронолактон является конкурентным антагонистом альдостерона. В дистальных отделах нефрона спиронолактон препятствует задержке альдостероном натрия и воды и подавляет экскрецию калия под действием альдостерона. Препарат не только усиливает экскрецию ионов Na+, Cl– и ослабляет экскрецию ионов K+, он также ингибирует экскрецию ионов H+ с мочой. Вследствие диуретического эффекта спиронолактон снижает артериальное давление.


	 Исследование RALES


	 Рандомизированное исследование применения альдактона (RALES)&nbsp;– двойное слепое многоцентровое исследование, проведенное с участием 1663 пациентов с фракцией выброса не более 35&nbsp;%, с установленной в течение 6 месяцев до включения в исследование сердечной недостаточностью IV класса по классификации NYHA, на момент рандомизации имеющих сердечную недостаточность III–IV класса. Все пациенты принимали петлевые диуретики, 97&nbsp;% пациентов принимали ингибитор АПФ, 78&nbsp;%&nbsp;– дигоксин (на момент проведения исследования бета-блокаторы не имели широкого распространения, только 15&nbsp;% пациентов получали бета-блокаторы). Пациенты, имевшие исходное повышение концентрации креатинина в сыворотке крови более 2,5 мг/дл или повышение исходного содержания калия в сыворотке крови более 5,0 мЭкв/л, не включались в исследование. Также из исследования исключались пациенты, у которых регистрировалось повышение содержания калия в сыворотке крови на 25&nbsp;% по сравнению с исходным показателем. Пациенты рандомизировались в соотношении 1:1 в группу спиронолактона 25 мг один раз в сутки, или в группу, получающую соответствующее плацебо. Пациентам, хорошо переносившим препарат в дозе 25 мг/сут, по клиническим показаниям дозу препарата увеличивали до 50 мг/сут. Пациентам, не переносившим препарат в дозе 25 мг/сут, дозу спиронолактона снижали до 25 мг 1 раз в 2 дня. Первичной конечной точкой в исследовании RALES являлась смертность от любых причин. После наблюдения за пациентами в среднем в течение 24 месяцев исследование RALES было завершено досрочно, поскольку в ходе планового промежуточного анализа было выявлено значимое снижение смертности в группе пациентов, получающих спиронолактон. Спиронолактон снижал риск смерти на 30&nbsp;% по сравнению с плацебо (р &lt; 0,001; 95&nbsp;% доверительный интервал от 18&nbsp;% до 40&nbsp;%). Кроме того, спиронолактон значимо снижал риск сердечной смерти, прежде всего внезапной сердечной смерти и смерти от прогрессирования сердечной недостаточности, а также риск госпитализации по поводу заболеваний сердца. Изменения стадии по классификации NYHA были более благоприятными в группе, получающей спиронолактон. Гинекомастия и боль в груди наблюдались у 10&nbsp;% мужчин, получавших спиронолактон, по сравнению с 1&nbsp;% у мужчин в группе плацебо (р &lt;0,001). Частота развития тяжелой гиперкалиемии была одинаково низкой в обеих группах пациентов.




 Фармакокинетика


	 Спиронолактон быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Активно связывается с белками плазмы крови (примерно на 90&nbsp;%). Спиронолактон быстро метаболизируется в организме человека. Фармакологически активными метаболитами спиронолактона являются 7-альфа-тиометилспиронолактон и канренон. Несмотря на то что период полувыведения неизмененного спиронолактона из крови имеет небольшую продолжительность (1,3 часа), период полувыведения активных метаболитов более длительный (в интервале от 2,8 до 11,2 часа). Метаболиты выводятся в основном почками, незначительные их количества выводятся через кишечник. Спиронолактон и его метаболиты проникают через плаценту и в грудное молоко.


	 После приема натощак 100 мг спиронолактона в сутки в течение 15 дней здоровыми добровольцами время достижения максимальной концентрации препарата в плазме (tmax), максимальная концентрация в плазме (Cmax), а также период полувыведения (t1/2) спиронолактона составили 2,6 часа, 80 нг/мл и около 1,4 часа соответственно. Для метаболитов 7-альфа-тиометилспиронолактона и канренона показатель tmax составил 3,2 часа и 4,3 часа, Cmax&nbsp;– 391 нг/мл и 181 нг/мл, a t1/2&nbsp;– 13,8 часа и 16,5 часа соответственно.


	 Почечная активность после однократного приема спиронолактона достигает пика через 7 часов и сохраняется не менее 24 часов.

Фармакотерапевтическая группа

Застойная сердечная недостаточность у пациентов, не реагирующих на другую терапию или не переносящих ее, а также для усиления действия других диуретиков


 Эссенциальная гипертензия, преимущественно в случае гипокалиемии, как правило, в комбинации с другими гипотензивными препаратами


	 Цирроз печени, сопровождающийся асцитом и/или отеками


	 Лечение первичного гиперальдостеронизма


	 Отеки при нефротическом синдроме


	 Лечение гипокалиемии в случае если пациент не может получать каких-либо других препаратов


	 Профилактика гипокалиемии у пациентов, принимающих сердечные гликозиды, когда другие методы лечения неприменимы

Показания к применению

Повышенная чувствительность к действующему веществу препарата или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе «Состав»


	 Анурия


	 Острая почечная недостаточность


	 Тяжелые нарушения функции почек (скорость клубочковой фильтрации менее 10&nbsp;мл/мин)


	 Сердечная недостаточность (скорость клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин или сывороточная концентрация креатинина более 220 мкмоль/л)


	 Гиперкалиемия


	 Гипонатриемия


	 Болезнь Аддисона


	 Одновременное применение эплеренона или других калийсберегающих диуретиков


	 Беременность и период грудного вскармливания.


 Применение при беременности и в период грудного вскармливания


	 Беременность


	 Спиронолактон обладает антиандрогенным эффектом у человека, поэтому его не следует применять во время беременности (см. раздел «Противопоказания»). Спиронолактон или его метаболиты проходят через гематоплацентарный барьер. На фоне применения спиронолактона у беременных крыс наблюдалась феминизация плодов мужского пола, а после рождения у потомства женского и мужского пола наблюдались эндокринные нарушения. Применение спиронолактона у беременных женщин возможно только в случае, если предполагаемая польза превышает возможные риски для матери и плода.




	 Грудное вскармливание


	 Метаболиты спиронолактона обнаруживались в грудном молоке. В случае необходимости применения спиронолактона следует прервать грудное вскармливание и использовать другой способ кормления ребенка.

Противопоказания

Схемы дозирования


 Взрослые


	 Если необходима доза 25 мг, следует применять препарат <a class="text__linkHid" href="https://apteka.103.xn--p1ai/veroshpiron-tabletki-67972213-instruktsiya/">Верошпирон</a> таблетки 25 мг.


 Первичный гиперальдостеронизм


 Для диагностических целей



 Длительный тест: спиронолактон принимается по 400 мг/сут 3–4 недели. При достижении коррекции гипокалиемии и артериальной гипертензии можно предполагать наличие первичного гиперальдостеронизма.


 Краткосрочный тест: спиронолактон принимается по 400 мг/сут в течение 4 дней. При увеличении содержания калия в крови во время приема препарата Верошпирон и снижении после его отмены можно предполагать наличие первичного гиперальдостеронизма.

 Лечение


	 При подготовке к хирургическому лечению спиронолактон применяют в дозах от 100 до 400 мг/сут. Если операция не показана, спиронолактон может применяться для длительной поддерживающей терапии в наименьшей эффективной дозе. В этом случае начальная доза препарата может уменьшаться каждые 14 дней до достижения наименьшей эффективной дозы. Для снижения выраженности побочных эффектов при длительном применении препарата Верошпирон рекомендуется применять в комбинации с другими диуретиками.




 Отеки на фоне застойной сердечной недостаточности или нефротического синдрома


	 Начальная доза составляет 100 мг и может изменяться в интервале от 25 до 200 мг/сут, препарат можно принимать за 1–2 приема. При приеме более высоких доз препарата Верошпирон может применяться совместно с диуретиком, действующим в более проксимальном отделе почечного канальца. В этом случае дозу препарата Верошпирон следует скорректировать.




 Дополнительная терапия при лечении тяжелой сердечной недостаточности (класс III–IV по классификации Нью-йоркской кардиологической ассоциации (NYHA) и с фракцией выброса ≤&nbsp;35&nbsp;%)


	 На основании результатов рандомизированного исследования применения альдактона (RALES: см. также раздел «Фармакодинамика») установлено, что, если содержание калия в сыворотке крови не превышает 5,0 мЭкв/л, а концентрация креатинина в сыворотке крови не превышает 2,5 мг/дл, в начале применения на фоне базовой стандартной терапии доза спиронолактона должна составлять 25 мг/сут. Пациентам с хорошей переносимостью препарата в дозе 25 мг/сут, по клиническим показаниям можно увеличить дозу до 50 мг/сут. Пациентам, не переносящим препарат в дозе 25 мг/сут, можно снизить дозу препарата до 25 мг один раз в 2 дня. (См. раздел «Меры предосторожности»).




 Дополнительная терапия при лечении артериальной гипертензии в случае недостаточной эффективности ранее применяемых гипотензивных препаратов


	 Начальная доза спиронолактона при одновременном применении с другими гипотензивными препаратами составляет 25 мг/сут. Если спустя 4 недели артериальное давление не достигает целевых значений, доза препарата может быть удвоена. У пациентов с артериальной гипертензией, получающих препараты, которые могут вызвать развитие гиперкалиемии (например, ингибиторы АПФ или блокаторы рецепторов ангиотензина), до начала применения спиронолактона следует оценить содержание калия и креатинина в сыворотке крови. Не следует применять препарат Верошпирон пациентам, у которых содержание калия в сыворотке крови превышает 5,0 ммоль/л, а концентрация креатинина в сыворотке крови превышает 2,5 мг/дл. В течение 3 месяцев после начала приема спиронолактона следует тщательно контролировать содержание калия и креатинина в крови.


 Асцит и отеки, обусловленные циррозом печени


	 Если соотношение ионов Na/K в моче превышает 1,0, суточная доза препарата должна составлять 100 мг. Если указанное соотношение меньше 1,0, доза препарата должна находиться в интервале от 200 до 400 мг/сут.


	 Поддерживающая доза должна определяться индивидуально для каждого пациента.


 Гипокалиемия


	 Препарат назначается в дозе 25–100 мг/сут, если применение препаратов калия или других калийсберегающих методов является недостаточным.


 Дети и подростки до 18 лет


	 Начальная доза препарата составляет 1–3 мг/кг массы тела в сутки в 1–4 приема. При проведении поддерживающей терапии или при одновременном применении с другими диуретиками доза спиронолактона должна быть снижена до 1–2 мг/кг массы тела.


	 При необходимости можно приготовить суспензию из измельченных таблеток 25 мг.


 Пожилые пациенты


	 Лечение препаратом рекомендуется начинать с наименьшей дозы с постепенным ее увеличением до достижения максимального желаемого эффекта. Следует соблюдать осторожность у пациентов с тяжелыми нарушениями функций почек и печени, которые могут влиять на метаболизм и экскрецию спиронолактона. Кроме того, при применении препарата у пожилых пациентов следует принимать во внимание риск развития гиперкалиемии (см. раздел «Меры предосторожности»).




	 Способ применения


	 Как правило, суточная доза спиронолактона принимается после еды 1 или 2 раза в сутки. Прием суточной дозы или первой части суточной дозы препарата рекомендуется утром.

Способ применения и дозы

Нежелательные реакции обусловлены конкурентным антагонизмом спиронолактона в отношении альдостерона (что приводит к усилению экскреции калия), а также антиандрогенным эффектом спиронолактона.




	 Нежелательные реакции представлены в виде распределения по системно-органным классам согласно MedDRA и с указанием частоты возникновения согласно MedDRA: очень часто (≥&nbsp;1/10); часто (от ≥&nbsp;1/100 до &lt;&nbsp;1/10); нечасто (от ≥&nbsp;1/1000 до &lt;&nbsp;1/100); редко (от ≥&nbsp;1/10&nbsp;000 до &lt;&nbsp;1/1000); очень редко (&lt;&nbsp;1/10&nbsp;000), частота не установлена (нельзя оценить по имеющимся данным).




	 Нарушения со стороны крови и лимфатической системы


 Очень редко: тромбоцитопения, агранулоцитоз, эозинофилия


	 Нарушения со стороны иммунной системы


 Редко: гиперчувствительность


	 Нарушения со стороны эндокринной системы


 Очень редко: гирсутизм


	 Нарушения со стороны обмена веществ и питания


 Очень часто: гиперкалиемия1


 Часто: гиперкалиемия2


 Редко: гипонатриемия, дегидратация, порфирия


 Частота не установлена: гиперхлоремический ацидоз


	 Нарушения психики


 Нечасто: дезориентация


	 Нарушения со стороны нервной системы


 Нечасто: сонливость3, головная боль


 Очень редко: паралич, параплегия


	 Нарушения со стороны сердца


 Очень часто: аритмии4


	 Нарушения со стороны сосудов


 Очень редко: васкулит


 Частота не установлена: нежелательная артериальная гипотензия


	 Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения


 Очень редко: изменение голоса


	 Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта


 Часто: тошнота, рвота


 Редко: гастрит, язва, желудочное кровотечение, боль в желудке, диарея


	 Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей


 Очень редко: гепатит


	 Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей


 Редко: сыпь, крапивница


 Очень редко: алопеция, экзема, кольцевидная эритема, волчаночноподобные изменения кожи


 Частота не установлена: буллезный пемфигоид6


	 Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани


 Очень редко: остеомаляция


	 Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей


 Очень редко: острая почечная недостаточность


	 Нарушения со стороны половых органов и молочных железе


 Очень часто: снижение либидо, эректильная дисфункция, гинекомастия (у мужчин), болезненность молочных желез, боль в груди (у мужчин), увеличение молочных желез, нарушения менструального цикла (у женщин)


 Часто: бесплодие5


	 Общие расстройства и нарушения в месте введения


 Нечасто: астения, усталость


	 Лабораторные и инструментальные данные


 Очень редко: повышение концентрации мочевины в крови, повышение концентрации креатинина в крови


 Частота не установлена: повышение содержания гликозилированного гемоглобина (HbA1c)




	 1 У пациентов с почечной недостаточностью и у пациентов, одновременно получающих препараты калия.


	 2 У пожилых пациентов, при сахарном диабете и у пациентов, одновременно принимающих ингибиторы АПФ.


	 3 У пациентов с циррозом печени.


	 4 У пациентов с почечной недостаточностью и у пациентов, получающих препараты калия одновременно со спиронолактоном.


	 5 При применении препарата в высоких дозах (450 мг/сут).


	 6 Как правило, при длительном применении.




	 Обычно после прекращения приема спиронолактона нежелательные эффекты исчезают.

Побочное действие

Симптомы


	 Передозировка спиронолактоном может вызвать состояния и симптомы, которые относятся к нежелательным реакциям, наблюдаемым на фоне его приема (например, сонливость, спутанность сознания, макулопапулезная или эритематозная сыпь, тошнота, рвота, головокружение, диарея). В редких случаях может наблюдаться гипонатриемия или гиперкалиемия, особенно у пациентов с нарушениями функции почек; у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени передозировка может привести к печеночной коме.


 Лечение


	 Симптоматическое, специфического антидота не существует. Следует поддерживать водно-электролитный и кислотно-щелочной баланс с помощью калийвыводящих диуретиков, парентерального введения глюкозы и инсулина. В тяжелых случаях проводят гемодиализ.

Передозировка

Одновременный прием препарата Верошпирон:


	 с другими калийсберегающими диуретиками, ингибиторами АПФ, антагонистами рецепторов ангиотензина II, блокаторами альдостерона, препаратами калия, а также соблюдение богатой калием диеты, или употребление калийсодержащих заменителей соли, может привести к развитию тяжелой гиперкалиемии;


	 помимо лекарственных средств, достоверно вызывающих гиперкалиемию, одновременное применение комбинации триметоприм/сульфаметоксазол (антибиотик, называемый ко-тримоксазолом) со спиронолактоном может привести к клинически значимой гиперкалиемии;


 прием других диуретиков&nbsp;– усиливает диурез;


 иммунодепрессанты, циклоспорин и такролимус могут повышать риск развития гиперкалиемии, вызываемой спиронолактоном;


 колестирамин, аммония хлорид могут также повышать риск развития гиперкалиемии и гиперхлоремического метаболического ацидоза;


 трициклические антидепрессанты и антипсихотики могут усиливать антигипертензивный эффект спиронолактона;


 гипотензивные средства&nbsp;– спиронолактон потенцирует действие гипотензивных препаратов, дозу которых при одновременном приеме со спиронолактоном, возможно, потребуется снизить и корректировать в дальнейшем в случае необходимости. Поскольку ингибиторы АПФ снижают выработку альдостерона, не следует использовать препараты данной группы совместно со спиронолактоном на постоянной основе, особенно у пациентов с установленным нарушением функции почек;


	 одновременный прием с нитроглицерином, иными нитратами или вазодилататорами может усиливать антигипертензивный эффект спиронолактона;


 алкоголь, барбитураты или наркотические препараты&nbsp;– могут потенцировать связанную со спиронолактоном ортостатическую гипотензию;


	 прессорные амины (норэпинефрин)&nbsp;– спиронолактон снижает сосудистые реакции на норэпинефрин. По этой причине следует соблюдать осторожность при проведении местной или общей анестезии у пациентов, принимающих спиронолактон;


	 нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП)&nbsp;– у некоторых пациентов прием НПВП может снижать диуретический, натрийуретический и антигипертензивный эффекты петлевых, калийсберегающих и тиазидных диуретиков. Одновременное применение НПВП (например, ацетилсалициловой кислоты, индометацина и мефенамовой кислоты) с калийсберегающими диуретиками может привести к развитию тяжелой гиперкалиемии. Таким образом, при одновременном приеме спиронолактона с НПВП следует тщательно контролировать состояние пациента на предмет достижения желаемого эффекта мочегонного препарата;


	 глюкокортикостероиды, АКТГ&nbsp;– может увеличиваться скорость выведения электролитов, в частности, может наблюдаться гипокалиемия;


	 дигоксин&nbsp;– спиронолактон может увеличивать период полувыведения дигоксина, что может привести к увеличению концентрации дигоксина в сыворотке крови и, как следствие, усилению его токсичности. При приеме спиронолактона может потребоваться снижение дозы дигоксина. Следует тщательно контролировать состояние пациента для предотвращения передозировки дигоксином или недостаточной дигитализации;


	 влияние препарата на результаты лабораторных исследований&nbsp;– в литературе описано несколько случаев влияния спиронолактона или его метаболитов на показатель концентрации дигоксина, определенный методом радиоиммунного анализа. Клиническая значимость данного взаимодействия пока неясна;


	 при флуориметрическом анализе спиронолактон может влиять на результат анализа содержания соединений с аналогичными параметрами флуоресценции (например, кортизол, эпинефрин);


	 антипирин&nbsp;– спиронолактон ускоряет метаболизм антипирина;


	 препараты лития&nbsp;– как правило, препараты лития не следует применять совместно с диуретиками. Диуретики снижают почечный клиренс лития и повышают риск развития токсических эффектов препаратов лития;


	 карбеноксолон&nbsp;– может вызывать задержку натрия в организме и, как следствие, снижать эффективность спиронолактона. Следует избегать одновременного применения карбеноксолона и спиронолактона;


	 карбамазепин&nbsp;– при одновременном применении с диуретиками препарат может вызвать клинически значимую гипонатриемию;


	 гепарин, низкомолекулярный гепарин&nbsp;– одновременное применение со спиронолактоном может привести к тяжелой гиперкалиемии;


 производные кумарина&nbsp;– препарат снижает эффективность данной группы препаратов;


	 спиронолактон может усиливать действие аналогов ГнРГ (гонадотропин-релизинг-гормона): трипторелина, бусерелина, гонадорелина.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

С особой осторожностью спиронолактон следует применять у пациентов, основное заболевание которых может провоцировать развитие ацидоза и/или гиперкалиемии.


	 Пациенты с диабетической нефропатией имеют повышенный риск развития гиперкалиемии.


	 Прием спиронолактона может вызвать транзиторное повышение азота мочевины крови (АМК), особенно на фоне имеющегося нарушения функции почек и гиперкалиемии. Спиронолактон может вызвать обратимый гиперхлоремический метаболический ацидоз. Таким образом, при применении препарата у пациентов с нарушениями функции почек и печени, а также у пациентов пожилого возраста, необходим регулярный контроль показателей электролитов сыворотки крови и функции почек.


	 Одновременное применение спиронолактона с препаратами, вызывающими гиперкалиемию (например, другие калийсберегающие диуретики, ингибиторы АПФ, антагонисты рецепторов ангиотензина II, блокаторы альдостерона, гепарин, низкомолекулярный гепарин, препараты калия, богатая калием диета, употребление калийсодержащих заменителей соли), может привести к развитию тяжелой гиперкалиемии.


	 Гиперкалиемия может привести к смертельному исходу. Критически важно контролировать и корректировать содержание калия у пациентов с тяжелой формой сердечной недостаточности, получающих спиронолактон. Не следует применять препарат совместно с другими калийсберегающими диуретиками. У пациентов с содержанием калия в сыворотке выше 3,5 мЭкв/л противопоказано применение препаратов калия. Рекомендуемая частота мониторинга содержания калия и креатинина&nbsp;– через неделю после начала приема препарата или увеличения дозы спиронолактона, ежемесячно в течение первых 3 месяцев, затем ежеквартально в течение года, после чего&nbsp;– каждые 6 месяцев. При содержании калия в сыворотке крови больше 5 мЭкв/л или креатинина больше 4 мг/дл следует временно или полностью прекратить прием спиронолактона. (см. раздел «Способ применения и дозы. Дополнительная терапия при лечении тяжелой сердечной недостаточности»).


	 У пациентов с порфирией препарат Верошпирон следует применять с особой осторожностью, поскольку многие препараты провоцируют обострения порфирии.


	 При приеме препарата запрещается употребление алкоголя.


	 В случае непереносимости лактозы следует принимать во внимание, что каждая таблетка препарата Верошпирон содержит 146,0 мг лактозы моногидрата. Данный препарат не следует принимать пациентам с такими редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость галактозы, лактазная недостаточность или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.


	 Капсулы Верошпирон 100 мг содержат в своем составе краситель «солнечный закат» желтый (Е 110), который может вызвать аллергические реакции.


 Влияние на способность к управлению транспортными средствами и на работу с механизмами


	 В начале применения препарата в течение индивидуально определенного времени следует воздержаться от управления транспортными средствами и от работы с потенциально опасными механизмами. В дальнейшем ограничения должны определяться индивидуально для каждого пациента.

Меры предосторожности

Капсулы 50 мг и 100 мг:


 Первичная упаковка: 10 капсул в блистере из ПВХ/алюминия.


 Вторичная упаковка: 3 блистера в картонной коробке с приложенной инструкцией по применению.

Упаковка

Хранить при температуре не выше 30&nbsp;°C.


	 Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения

5 лет


	 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности

По рецепту.




 Информация о производителе:


	 ОАО «Гедеон Рихтер»


	 1103 Будапешт, ул. Дёмрёи, 19-21, Венгрия




 Компания, представляющая интересы производителя и заявителя:


	 ОАО «Гедеон Рихтер»


	 1103 Будапешт, ул. Дёмрёи, 19-21, Венгрия




	 Телефон горячей линии (звонок бесплатный): 7-800-555-00777


	 Электронный адрес: <a href="mailto:drugsafety@g-richter.ru">drugsafety@g-richter.ru</a>

Верошпирон Петришки а/г

Верошпирон, капсулы, 50 мг ×30

Верошпирон, таблетки, 25 мг ×20

Аналоги

Спиронолактон, капсулы, 50 мг ×30

Спиронолактон-лф, таблетки, 100 мг ×30

Спиронолактон-лф, таблетки, 25 мг ×30

Спиронолактон-лф, таблетки, 50 мг ×30

Спиронолактон-фт, таблетки, 25 мг ×30

Инструкция

Где купить Петришки а/г