Валоран: инструкция по применению

Форма выпуска: Порошок

МНН: Цефотаксим

ФТГ: Антибиотик; цефалоспорин

Цены в аптеках: Минск

Уточняйте

В корзину

Содержание

Состав
Описание
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания к применению
Противопоказания
Беременность и период лактации
Способ применения и дозы
Побочное действие
Передозировка
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Особенности применения
Форма выпуска
Условия хранения
Срок годности
Условия отпуска из аптек

Состав

Каждый флакон содержит стерильный цефотаксим натрия, что количественно эквивалентно 500 мг или 1 г цефотаксима.

Описание

Белый или слегка желтый гигроскопичный порошок.

Фармакологическое действие

Фармакотерапевтическая группа

Цефалоспориновый антибиотик.

Код АТС: J01ДA10.

Фармакодинамика

Активное действующее вещество Валорана - Цефотаксим - цефалоспориновый антибиотик III поколения. Механизм действия обусловлен ацетилированием мембраносвязанных транспептидаз и нарушением таким образом перекрестной сшивки пептидогликанов, необходимой для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки. Валоран обладает широким спектром противомикробного действия, высокоэффективен в отношении грамотрицательных организмов, устойчивым к другим антибиотикам: Escherichia coli, Citrobacter Proteus mirabilis, Proteus indole, Providencia spp., Klebsiella spp.. Serratia spp., некоторые штаммы Pseudomonas, Haemophilus influenzae. Менее активен в отношении Streptococcus spp. (в том числе Str. pneumoniae), Staphylococcus spp., Neisseria meningitidis, N. gonorrhoeae, Bacteroides spp. Устойчив по отношению к большинству беталактамаз грамположительных и грамотрицательных бактерий.

Метициллинрезистентные стафилококки резистентны и к цефалоспоринам, включая Валоран. Большинство штаммов стрептококков группы D и Enterococci, например, Enterococcus (Streptococcus) faecalis также резистентны. Большинство штаммов Clostridium difficile резистентны к Валорану.

Многие упомянутые виды микроорганизмов имеют множественную резистентность к другим антибиотикам, например, к пенициллинам, цефалоспоринам и аминогликозидам, но чувствительны к Валорану.

Фармакокинетика

Максимальная концентрация в крови (11 и 21 мкг/мл) после внутримышечного введения в дозах 500 мг и 1 г соответственно наблюдается через 30 минут после инъекции. Через 5 минут после внутривенного введения 500 мг или 1 г максимальная концентрация в крови составляет соответственно 39 и 100 мкг/мл. В крови препарат на 25-40% связывается с белками. Бактерицидная концентрация в крови сохраняется более 12 часов. Препарат хорошо проникает в ткани (создает эффективную концентрацию в миокарде, костной ткани, желчном пузыре, коже, мягких тканях), жидкости организма (определяется в эффективной концентрации в спинномозговой, перикардиальной, плевральной, перитонеальной, синовиальной жидкостях), проходит через плаценту, проникает в грудное молоко. Период полувыведения при внутривенном введении- 1 час, при внутримышечном 11,5 часа. При повторных внутривенных введениях в дозе 1 г каждые 6 часов на протяжении 14 суток кумуляция не наблюдается. У новорожденных период полувыведения составляет 0,75-1,5 часа, у недоношенных до 6,4 часа, у пациентов старше 80 лет 2,5 часа, при почечной недостаточности период полувыведения не превышает 2,5 часа. Цефотаксим выводится почками: приблизительно 20-36% в виде неизмененного цефотаксима, 15-25% - в виде дезацетилцефотаксима, который является основным метаболитом, имеющим бактерицидную активность, 20-25% - в виде двух неактивных метаболитов. В небольших количествах цефотаксим выводится с желчью.

Показания к применению

Валоран назначают для лечения тяжелых инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными возбудителями: перитонит, сепсис, абдоминальные инфекции и инфекции органов малого таза, инфекции нижних дыхательных путей, мочевыводящих путей, инфекции костей и суставов, кожи и мягких тканей, инфицированные раны и ожоги, гонорея, менингит, болезнь Лайма.