Ульфамид : инструкция по применению

1 таблетка содержит

Активное вещество: фамотидин 20 мг или 40 мг.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал

кукурузный, повидон, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк, магния стеарат, гипромеллоза, пропиленгликоль, титана диоксид. 

Круглые двояковыпуклые таблетки белого цвета, покрытые пленочной оболочкой. 

Фамотидин специфически и обратимо связывается с Н₂-гистаминовыми рецепторами, конкурентоспособно блокирует активность гистамина, тем самым, препятствуя базальной секреции и стимулированной секреции желудочной кислоты и пепсина. Количество и кислотность желудочного сока снижаются, в результате чего снижается воздействие на слизистые оболочки двенадцатиперстной кишки, желудка и пищевода, кроме того, снижается рефлюкс желудочного содержимого в пищевод.

Как и другие лекарственные средства, снижающие кислотность желудочного сока, фамотидин может вызывать обратимую гипергастринемию средней степени тяжести. Фамотидин не влияет на активность Н,-гистаминовых рецепторов. Фамотидин уменьшает боль и другие симптомы, а так же снимает воспаление и ускоряет заживление язв. Продолжительность действия препарата при однократном приеме сохраняется в течение 12 часов. 

Абсорбция

Метаболизм

Фамотидин метаболизируется в печени.

Выведение

Лечение заболеваний, при которых рекомендовано снижение секреции желудочного сока:

• язвенные заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки (доброкачественные);

• синдром Золлингера-Эллисона;

• гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (рефлюкс-эзофагит);

• другие заболевания, при которых увеличение секреции желудочного сока значительно беспокоит пациента;

• профилактика язвенной болезни 12-перстной кишки. 

Повышенная чувствительность к фамотидину, другим блокаторам Н₂- гистаминовых рецепторов или другим компонентам препарата. 

Не было сообщений о вредном.-воздёйсхвии:Фамотидина при беременности. Врач может рекомендовать прием препарата, только если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.

Фамотидин выделяется с грудным молоком. Поскольку безопасность у грудных детей не установлена, при назначении препарата следует приостановить грудное вскармливание. 

Наиболее эффективно принимать Ульфамид вечером перед сном. Когда необходимо принимать фамотидин дважды в день, одну дозу следует принимать утром, а другую вечером перед сном. Если доза пропущена, то она должна быть принята как можно скорее. Однако если подошло время для приема следующей дозы, необходимо принять только запланированную дозу.

Таблетки Ульфамид следует проглатывать не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.

Рекомендуемые дозировки

Язвенные заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки (доброкачественные)

По 1 таблетке 40 мг вечером перед сном в течение 4-8 недель.

Профилактика язвенной болезни 12-перстной кишки

Для предотвращения рецидива после достижения терапевтического эффекта рекомендуется принимать по 1 таблетке 20 мг вечером перед сном в течение 1 - 4 недель.

Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (рефлюкс-эзофагит)

Синдром Золлингера-Эллисона

Доза подбирается индивидуально. Пациентам без предшествующей антисекреторной терапии следует начинать с 20 мг (1 таблетка) каждые 6 часов. Пациенты, получающие другие антагонисты Н₂-гистаминовых рецепторов, могут быть переведены на терапию фамотидином в более высоких дозах, чем это рекомендовано для пациентов не находящихся на терапии. Данная начальная доза зависит от тяжести состояния и от предыдущей принятой дозы антагонистов Н₂- гистаминовых рецепторов.

Дозировку следует увеличивать постепенно, в соответствии с индивидуальными требованиями, до достижения оптимального эффекта. Согласно литературным данным самые высокие дозы фамотидина, принятые больными с тяжелыми формами заболеваний, составляли до 160 мг каждые 6 часов.

Дозировки при почечной недостаточности

При клиренсе креатинина менее 10 мл/мин (0,17 мл/с) или при плазменном уровне креатинина более 265 мкмоль/л рекомендуется принимать по 20 мг фамотидина каждые 24 часа или от 20 мг до 40 мг фамотидина каждые 36 или 48 часов. С осторожностью необходимо принимать фамотидин при клиренсе креатинина менее 30 мл/мин (0,5 мл/с).

Дозировки у пожилых пациентов

Не требуется коррекция принимаемой дозы у пожилых пациентов, за исключением пациентов с почечной недостаточностью.

Дозировки у детей

Побочные эффекты, возникающие при лечении фамотидином, классифицируются в следующие группы в зависимости от частоты возникновения: очень частые (>1/10), частые (>1/100 до <1/10), нечастые (>1/1000 до <1/100), редкие (>1/10000 до <1/1000), очень редкие (<1/10000) неизвестные (нельзя оценить на основании имеющихся данных). 

Не сообщалось о специфических симптомах интоксикации. Возможно усугубление побочных эффектов.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия. 

Вследствие повышения pH содержимого желудка при одновременном приеме возможно уменьшение всасывания кетоконазола, амоксициллина, препаратов железа, поэтому при одновременном применении фамотидин необходимо принимать как минимум через два часа после приема данных препаратов. Одновременное применение других блокаторов Н₂-гистаминовых рецепторов может значительно уменьшать активность толазолина. Не смотря на отсутствие взаимодействия талазолина и фамотидина, при начале или прекращении одновременного лечения необходимо оценивать эффект талазолина. При снижении данного эффекта дозировку фамотидина необходимо скорректировать или прекратить лечение.

Прием пищи и антацидных препаратов не оказывает существенного влияния на терапию фамотидином.

Фамотидин не влияет на активность окислительной системы цитохрома Р-450, поэтому он не нарушает метаболизм пероральных антикоагулянтов, антипирина, аминопирина, теофиллина, фенитоина, диазепама, этанола, пропранолола. 

Влияние на способность управлять автомобилем и потенциально опасными механизмами

Не сообщалось об отрицательном влиянии препарата на способность управлять автомобилем или потенциально опасными механизмами. 

10 таблеток 20 мг в блистере.  вместе с инструкцией по применению.

10 таблеток 40 мг в блистере. 1 блистер в картоннои“Т1ач'ке“вместе с инструкцией по применению. 

Хранить в защищенном от влаги месте, при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте. 

5 лет.

Не использовать позднее даты, указанной на упаковке. 

По рецепту врача.