Область применения
Гомеопатический лекарственный препарат без утверждённых терапевтических (медицинских) показаний к применению. Применяется в комплексной терапии острого и хронического воспаления придаточных пазух носа (синусит).
Противопоказания
Циннабсин А противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к одному из активных веществ, к другим растениям семейства сложноцветных (Asteraceae/Compositae), другим компонентам, входящим в состав препарата.
Циннабсин А противопоказан детям младше 6 лет.
Циннабсин А противопоказан детям младше 6 лет.
Особые указания и меры предосторожности
Гомеопатический лекарственный препарат. Перед применением проконсультируйтесь с врачом.
В случае развития отека лица, повышения температуры, сильной головной боли, появлении новых симптомов, а также, если в течение первых 2 дней лечения Ваше состояние не улучшается или же ухудшается необходимо обратиться к врачу.
Использование препарата Циннабсин А не рекомендуется при:
- прогрессирующих системных заболеваниях (таких как туберкулез, саркоидоз)
- системных заболеваниях системы лейкоцитов (например, лейкемия или лейкозы)
- аутоиммунных заболеваниях (например, системные заболевания соединительной ткани (коллагенозы), рассеянный склероз)
- иммунодефиците (СПИД, ВИЧ-инфекция)
- иммуносупрессии (например, после трансплантации органов или костной ткани)
После приема препаратов эхинацеи получены сообщения о развитии аллергических реакций (кожные высыпания, зуд, в редких случаях - отек лица, одышка, головокружение, снижение артериального давления). Эхинацея может вызывать аллергические реакции у пациентов с атопическими заболеваниями (например, атопический дерматит, бронхиальная астма, сенная лихорадка). Поэтому пациентам с атопическими заболеваниями перед приемом препарата Циннабсин А необходимо проконсультироваться с врачом.
Прием лекарственных препаратов, содержащих эхинацею, в редких случаях ассоциировался с возникновением аутоиммунных заболеваний. Сообщалось о единичных случаях, когда длительное применение препарата (более 8 недель), приводило к снижению количества лейкоцитов.
Циннабсин А не следует назначать пациентам с непереносимостью галактозы, лактазной недостаточностью или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.
В пшеничном крахмале могут присутствовать следы глютена, поэтому следует проявлять осторожность при лечении больных с глютеновой энтеропатией.
Действие гомеопатического препарата может уменьшиться при курении или под влиянием других вредных привычек (например, употребление алкоголя).
В случае развития отека лица, повышения температуры, сильной головной боли, появлении новых симптомов, а также, если в течение первых 2 дней лечения Ваше состояние не улучшается или же ухудшается необходимо обратиться к врачу.
Использование препарата Циннабсин А не рекомендуется при:
- прогрессирующих системных заболеваниях (таких как туберкулез, саркоидоз)
- системных заболеваниях системы лейкоцитов (например, лейкемия или лейкозы)
- аутоиммунных заболеваниях (например, системные заболевания соединительной ткани (коллагенозы), рассеянный склероз)
- иммунодефиците (СПИД, ВИЧ-инфекция)
- иммуносупрессии (например, после трансплантации органов или костной ткани)
После приема препаратов эхинацеи получены сообщения о развитии аллергических реакций (кожные высыпания, зуд, в редких случаях - отек лица, одышка, головокружение, снижение артериального давления). Эхинацея может вызывать аллергические реакции у пациентов с атопическими заболеваниями (например, атопический дерматит, бронхиальная астма, сенная лихорадка). Поэтому пациентам с атопическими заболеваниями перед приемом препарата Циннабсин А необходимо проконсультироваться с врачом.
Прием лекарственных препаратов, содержащих эхинацею, в редких случаях ассоциировался с возникновением аутоиммунных заболеваний. Сообщалось о единичных случаях, когда длительное применение препарата (более 8 недель), приводило к снижению количества лейкоцитов.
Циннабсин А не следует назначать пациентам с непереносимостью галактозы, лактазной недостаточностью или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.
В пшеничном крахмале могут присутствовать следы глютена, поэтому следует проявлять осторожность при лечении больных с глютеновой энтеропатией.
Действие гомеопатического препарата может уменьшиться при курении или под влиянием других вредных привычек (например, употребление алкоголя).
Другие препараты и данный препарат
Информация о взаимодействиях отсутствует.
В случае одновременного применения других лекарственных препаратов необходимо проконсультироваться с врачом.
В случае одновременного применения других лекарственных препаратов необходимо проконсультироваться с врачом.
Беременность и грудное вскармливание
В связи с отсутствием достаточных данных, прием лекарственного препарата Циннабсин А во время беременности или кормящими женщинами возможен только после консультации врача в случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка, находящегося на грудном вскармливании.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.
Прием препарата
Если врачом не назначено иначе, Циннабсин А принимают следующим образом:
взрослые и дети старше 12 лет при остром течении заболевания принимают по 1 таблетке каждый час (но не более 6 таблеток в сутки) в течение первых двух дней. Для последующего лечения или при хроническом течении заболевания взрослые и дети старше 12 лет принимают по 1 таблетке 1-3 раза в день. Когда выраженность симптомов уменьшится, частота приема должна быть уменьшена. Таблетки следует принимать за полчаса до еды или через полчаса после еды.
Детям от 6 до 12 лет назначают половину дозы для взрослых. Для этой цели одна таблетка перед применением растворяется в 6 чайных ложках воды. Разовая доза соответствует 3 чайным ложкам приготовленного раствора, принимается за полчаса до или после еды. Оставшаяся часть раствора дальнейшему применению не подлежит и должна быть уничтожена. При остром течении заболевания раствор (3 чайные ложки) принимается каждый час (но не более 6 раз в сутки) в течение первых двух дней. Для последующего лечения или при хроническом течении заболевания раствор (3 чайные ложки) принимается 1-3 раза в день.
Когда выраженность симптомов уменьшится, частота приема должна быть уменьшена. Циннабсин А не следует принимать без консультации с врачом более 4 недель.
Продолжительность применения лекарственного препарата определяется врачом.
взрослые и дети старше 12 лет при остром течении заболевания принимают по 1 таблетке каждый час (но не более 6 таблеток в сутки) в течение первых двух дней. Для последующего лечения или при хроническом течении заболевания взрослые и дети старше 12 лет принимают по 1 таблетке 1-3 раза в день. Когда выраженность симптомов уменьшится, частота приема должна быть уменьшена. Таблетки следует принимать за полчаса до еды или через полчаса после еды.
Детям от 6 до 12 лет назначают половину дозы для взрослых. Для этой цели одна таблетка перед применением растворяется в 6 чайных ложках воды. Разовая доза соответствует 3 чайным ложкам приготовленного раствора, принимается за полчаса до или после еды. Оставшаяся часть раствора дальнейшему применению не подлежит и должна быть уничтожена. При остром течении заболевания раствор (3 чайные ложки) принимается каждый час (но не более 6 раз в сутки) в течение первых двух дней. Для последующего лечения или при хроническом течении заболевания раствор (3 чайные ложки) принимается 1-3 раза в день.
Когда выраженность симптомов уменьшится, частота приема должна быть уменьшена. Циннабсин А не следует принимать без консультации с врачом более 4 недель.
Продолжительность применения лекарственного препарата определяется врачом.
Возможные нежелательные реакции
После приема препарата Циннабсин А возможны реакции гиперчувствительности, а также тошнота и рвота.
После приема препаратов эхинацеи получены сообщения о развитии аллергических реакций (кожные высыпания, зуд, отек лица, одышка, головокружение, снижение артериального давления, бронхоспастические реакции, анафилактический шок, синдром Стивенса-Джонсона). Эхинацея может вызывать аллергические реакции у пациентов с атопическими заболеваниями (например, атопический дерматит, бронхиальная астма, сенная лихорадка).
Пшеничный крахмал может вызывать реакции гиперчувствительности.
В связи с содержанием соединения ртути (Cinnabaris) возможно усиление слюноотделения и развитие аллергических реакций. В этих случаях следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
При приеме гомеопатических лекарственных препаратов возможно преходящее усиление существующих симптомов заболевания (первоначальное ухудшение); в этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов (УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»: по адресу 220037 г. Минск, Товарищеский пер. 2а, по электронной почте rcpl@rceth.by, по телефону 242-00-29 или на сайте www.rceth.by). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
После приема препаратов эхинацеи получены сообщения о развитии аллергических реакций (кожные высыпания, зуд, отек лица, одышка, головокружение, снижение артериального давления, бронхоспастические реакции, анафилактический шок, синдром Стивенса-Джонсона). Эхинацея может вызывать аллергические реакции у пациентов с атопическими заболеваниями (например, атопический дерматит, бронхиальная астма, сенная лихорадка).
Пшеничный крахмал может вызывать реакции гиперчувствительности.
В связи с содержанием соединения ртути (Cinnabaris) возможно усиление слюноотделения и развитие аллергических реакций. В этих случаях следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
При приеме гомеопатических лекарственных препаратов возможно преходящее усиление существующих симптомов заболевания (первоначальное ухудшение); в этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов (УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»: по адресу 220037 г. Минск, Товарищеский пер. 2а, по электронной почте rcpl@rceth.by, по телефону 242-00-29 или на сайте www.rceth.by). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Хранение препарата
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C в недоступном для детей месте.
Срок годности
Срок годности данного гомеопатического препарата составляет 5 лет. Дата истечения срока годности указана на упаковке и на этикетке. Не применяйте препарат после этой даты.
Состав
1 таблетка содержит:
активные вещества: Cinnabaris trit. D3 25 мг, Hydrastis trit. D3 25 мг, Kalium bichromicum trit. D3 25 мг, Echinacea trit. D1 25 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния стеарат, крахмал пшеничный.
активные вещества: Cinnabaris trit. D3 25 мг, Hydrastis trit. D3 25 мг, Kalium bichromicum trit. D3 25 мг, Echinacea trit. D1 25 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния стеарат, крахмал пшеничный.
Внешний вид препарата
Таблетки белого или почти белого цвета, плоские, со скошенной кромкой, возможно наличие вкраплений более темного цвета.
Упаковка
Первичная упаковка: по 20 таблеток в блистере из плёнки ПВХ и фольги алюминиевой.
Вторичная упаковка: 3 блистера пакуют в картонную коробку с листком-вкладышем для пациентов.
Вторичная упаковка: 3 блистера пакуют в картонную коробку с листком-вкладышем для пациентов.
Категория отпуска
Отпускается без рецепта.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Держатель регистрационного удостоверения: Альпен Фарма ГмбХ
Адрес: Штайненфельд 3, 77736, Целль ам Хармерсбах, Германия
Производитель: Др. Густав Кляйн ГмбХ и Ко. КГ
Адрес: Штайненфельд 3, 77736, Целль ам Хармерсбах, Германия
Представитель держателя регистрационного удостоверения
Представительство АО «Alpen Pharma AG» в Республике Беларусь
220053, г. Минск, ул. Пархоменко дом 3, офис 1Б
Тел/факс: (+375 17) 348 06 42
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Держатель регистрационного удостоверения: Альпен Фарма ГмбХ
Адрес: Штайненфельд 3, 77736, Целль ам Хармерсбах, Германия
Производитель: Др. Густав Кляйн ГмбХ и Ко. КГ
Адрес: Штайненфельд 3, 77736, Целль ам Хармерсбах, Германия
Представитель держателя регистрационного удостоверения
Представительство АО «Alpen Pharma AG» в Республике Беларусь
220053, г. Минск, ул. Пархоменко дом 3, офис 1Б
Тел/факс: (+375 17) 348 06 42
