Тоноксол: инструкция по применению

Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость с характерным запахом этанола.

1,0 г содержит:

Активное вещество: лидокаина гидрохлорида моногидрат - 10,0 мг, феназон - 40,0 мг.

Вспомогательные вещества: натрия тиосульфат, этиловый спирт 96%, глицерин, вода очищенная.

Прочие средства, применяемые в отологии. Аналгетики и анестетики в комбинации.

Код ATX: S02DA30.

Местное симптоматическое лечение болезненных состояний среднего уха при условии сохранения целостности барабанной перепонки:

- острый средний отит с застойными явлениями;

- средний отит, как осложнение после гриппа;

- баротравматический средний отит.

Если Вам требуется дополнительная информация о Вашем состоянии, обратитесь за советом к своему врачу.

Применение данного лекарственного средства возможно только после консультации с врачом!

Не прекращайте прием Тоноксол без предварительной консультации с лечащим врачом!

Если у Вас возникли сомнения или вопросы, обратитесь к своему лечащему врачу.

Применяется местно.

Рекомендуемая доза составляет по 4 капли 2-3 раза в день, закапывается в наружный слуховой проход уха при легком нажатии на флакон.

Во избежание неприятного контакта холодного раствора с ухом перед использованием рекомендуется разогреть флакон в руке.

Как использовать флакон с пипеткой:

- открутите крышку флакона,

- привинтите пипетку к флакону,

- снимите крышку с пипетки,

- переверните флакон и аккуратно нажмите на пипетку, чтобы получить каплю,

- нажмите еще раз, пока не получите 4 капли,

- положите крышку на пипетку после использования.

При появлении побочных эффектов сообщите об этом лечащему врачу. Это касается всех возможных побочных эффектов, в том числе не описанных в данном листке-вкладыше.

Могут возникнуть местные реакции в виде аллергических реакций, раздражения или гиперемии уха.

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного средства с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза/риск лекарственного средства. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям на лекарственные средства (в Республике Беларусь: УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь, https://www.rceth.by). Также рекомендуется сообщать о неэффективности лекарственного средства.