Тиолин таблетки : инструкция по применению

Лекарственный препарат ТИОЛИН содержит в качестве действующего вещества морфолиниевую соль тиазотной кислоты.

Лекарственный препарат ТИОЛИН применяется в комплексном лечении следующих заболеваний:

- ишемическая болезнь сердца:

• стенокардия (боль различной интенсивности давящего или сжимающего характера в грудной клетке),
• инфаркт миокарда (сердечный приступ),
• постинфарктный кардиосклероз (формирование рубца на месте погибших клеток сердечной мышцы после инфаркта миокарда);
• нарушения сердечного ритма.

Лекарственный препарат применяется в комплексном лечении заболеваний печени, в том числе алкогольного гепатита (воспаления печеночной ткани, вызванного поражением печени алкоголем), цирроза печени (хронического заболевания печени).

Лекарственный препарат ТИОЛИН показан к применению у взрослых.

Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Если:

• у Вас аллергия на морфолиниевую соль тиазотной кислоты или другие компоненты в составе данного лекарственного препарата, перечисленные в разделе «Состав» листка-вкладыша;
• у Вас почечная недостаточность;
• Вы младше 18 лет;
• Вы беременны и/или кормите грудью.

Перед применением препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом, или работником аптеки, или медицинской сестрой.

Дети и подростки

Лекарственный препарат ТИОЛИН не следует применять у детей и подростков младше 18 лет, так как для данной группы пациентов его безопасность и эффективность не установлены.

ТИОЛИН содержит лактозу. Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

ТИОЛИН содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на 1 таблетку, то есть практически не содержит натрий.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

ТИОЛИН можно применять в комбинации с основными препаратами для лечения ишемической болезни сердца.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

Препарат ТИО Л ИН противопоказан в период беременности.

Грудное вскармливание

Препарат ТИОЛИН противопоказан в период кормления грудью.

Если во время лечения у Вас возникло головокружение, Вам следует избегать управления транспортными средствами и работы с механизмами.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Режим дозирования

Препарат принимается следующим образом:

• при стабильной стенокардии II-III функционального класса (приступах боли в груди, возникающих при обычных и незначительных физических нагрузках): рекомендуемая доза - внутрь по 1 таблетке (200 мг) 3 раза в сутки, курс лечения - 8 недель;
• при стенокардии покоя (приступах стенокардии, возникающих внезапно, вне зависимости от физических нагрузок), инфаркте миокарда, постинфарктном кардиосклерозе: рекомендуемая доза - внутрь по 1 таблетке (200 мг) 3 раза в сутки, курс лечения - 20-30 дней;
• при нарушениях сердечного ритма: рекомендуемая доза - внутрь или под язык по 1 таблетке (200 мг) 3 раза в сутки;
• при заболеваниях печени: рекомендуемая доза - внутрь по 1 таблетке (200 мг) 3 раза в сутки на протяжении 20-30 дней.

Длительность курса лечения определяет лечащий врач индивидуально в зависимости от тяжести и течения заболевания.

Способ применения

Для приема внутрь.

При нарушениях сердечного ритма также возможно применение под язык (сублингвально). Риска предназначена для деления таблетки на равные дозы.

Если Вы забыли принять препарат ТИОЛИН

Если Вы забыли принять дозу препарата, примите ее сразу же, как только вспомните об этом, за исключением случаев, если пришло время принять следующую дозу препарата. В этом случае просто примите следующую дозу препарата. Не принимайте двойную дозу препарата для восполнения пропущенной.

Если Вы прекратили прием препарата ТИОЛИН

Принимайте препарат ТИОЛИН регулярно и до тех пор, пока его назначает Ваш врач.

Не прекращайте прием препарата, не посоветовавшись предварительно с врачом.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу, или работнику аптеки, или медицинской сестре.

При передозировке препарата немедленно обратитесь к врачу, работнику аптеки или в приемное отделение ближайшей больницы. Не забудьте взять с собой упаковку данного препарата или этот листок-вкладыш.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ТИОЛИН может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Лекарственный препарат, как правило, хорошо переносится.

Серьезные нежелательные реакции, требующие срочного обращения к врачу

В случае появления аллергических реакций, таких как зуд, покраснение кожи, сыпь, крапивница, ангионевротический отек (отек лица, языка и гортани) следует немедленно прекратить применение препарата и обратиться к врачу за медицинской помощью.

Другие нежелательные реакции

При приеме в комплексной терапии, преимущественно у пациентов пожилого возраста, описаны следующие нежелательные реакции:

• анафилактический шок (тяжелая аллергическая реакция немедленного типа);
• головокружение, шум в ушах;
• одышка, удушье;
• диспепсические явления - сухость во рту, тошнота, рвота, вздутие живота;
• лихорадка (повышение температуры), общая слабость.

В период пострегистрационного наблюдения отмечались также реакции, связь которых с приемом лекарственного препарата, содержащего морфолиниевую соль тиазотной кислоты, не доказана:

• тахикардия (учащенное сердцебиение);
• артериальная гипертензия (повышенное артериальное давление).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в данном листке-вкладыше.

Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном и невидном для детей месте.

Не применяйте после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Датой истечения срока годности является последний день месяца.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Данные меры позволят защитить окружающую среду.

Каждая таблетка, содержит:

действующее вещество: морфолиниевая соль тиазотной кислоты - 200 мг (эквивалентно 133 мг тиазотной кислоты);

вспомогательные вещества: кальция стеарат, кроскармеллоза натрия, повидон (К-25), лактоза моногидрат.

Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской, с риской с одной стороны.

Риска предназначена для деления таблетки на равные дозы.

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По три, шесть или девять контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.

по рецепту врача.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель
СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а, к. 301.
Тел./факс: (01774)-53801.
Электронная почта: office@lekpharm.by
За любой информацией о лекарственном препарате, а также в случаях появления претензий, возникновения нежелательных реакций следует обращаться в отдел фармаконадзора и медицинской поддержки держателя регистрационного удостоверения:
СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а, к. 301.
Тел./факс: (01774)-53801.
Электронная почта: office@lekpharm.by , sideeff@lekpharm.by
Прочие источники информации
Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»:www.rceth.by