Систейн ультра средство офтальмологическое : инструкция по применению

Средство офтальмологическое СИСТЕЙН УЛЬТРА - стерильный раствор, содержащий полиэтиленгликоль 400, пропиленгликоль, гидроксипропилгуар, сорбитол, аминометилпропанол, кислоту борную, калия хлорид, натрия хлорид, ПОЛИКВАД ^™ (хлорид полидрония) 0,001%, кислоту хлористоводородную и/или натрия гидроксид (для доведения рН), воду очищенную (до объема 100%).

Обеспечивает комфорт и предохраняет глаза от сухости, раздражения, чувства жжения, чувства инородного тела или песка, вызванные пылью, дымом, ультрафиолетовыми лучами, сухим жаром (радиатор, сауна), кондиционером, ветром, косметикой, мерцанием длительно работающего телевизора или монитором компьютера.

Средство офтальмологическое СИСТЕЙН УЛЬТРА обеспечивает временное облегчение симптомов синдрома «сухого глаза», таких как чувство жжения и раздражение. Средство офтальмологическое СИСТЕЙН УЛЬТРА может быть использовано для смазывания и увлажнения силикон-гидрогелевых и мягких (гидрофильных) контактных линз дневного и пролонгированного режимов ношения. Средство офтальмологическое СИСТЕЙН УЛЬТРА увлажняет контактные линзы, уменьшая дискомфорт при ношении контактных линз, и помогает удалить отложения с их поверхности, которые могут стать причиной раздражения и/или дискомфорта.

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Перед применением флакон встряхивать!
Средство офтальмологическое СИСТЕЙН УЛЬТРА можно использовать по мере необходимости в течение дня для облегчения симптомов сухого глаза. Может также использоваться для облегчения симптомов сухого глаза, связанных с использованием контактных линз, путем закапывания капель перед надеванием контактных линз и после снятия контактных линз.
Закапайте 1-2 капли в каждый глаз и поморгайте.
При ношении контактных линз в случае незначительного раздражения, дискомфорта или помутнения, закапайте 1-2 капли в каждый глаз и поморгайте 2-3 раза. Может быть использовано до и во время ношения контактных линз, а также после их снятия. Подходит для ежедневного использования.

• Не прикасайтесь к кончику носика флакона, так как это может привести к загрязнению раствора.
• Закрывайте флакон после каждого использования.
• Храните флакон плотно закрытым.
• Не используйте раствор после окончания срока годности, указанного на упаковке.
• КОНТРОЛЬ ПЕРВОГО ВСКРЫТИЯ: Не используйте раствор в случае повреждения или отсутствия защитного кольца или повреждения колпачка. Не используйте раствор, если упаковка вскрыта или повреждена. ®
• Храните в недоступном для детей месте. 
• Храните при температуре от 15°C до 30°C.
• Только для глаз.
• При проглатывании обратиться за медицинской помощью.
• Если раствор изменит цвет или станет мутным, не использовать.
• Этот продукт содержит борную кислоту и борат натрия в таком количестве, которое безопасно при использовании в соответствии с инструкцией по применению.
• Не используйте раствор более 6 месяцев после первого вскрытия флакона.

Безопасность и эффективность применения во время беременности и лактации не исследовались. Возможно применение при беременности и в период лактации по
назначению лечащего врача, если ожидаемый эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.

Следуйте рекомендациям Вашего врача-офтальмолога и инструкции по применению. При продолжающемся дискомфорте, слезотечении, изменении зрения, покраснении глаз, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом.

Средство офтальмологическое СИСТЕЙН УЛЬТРА выпускается во флаконах по 3 мл и 15 мл.

• Храните при температуре от 15°C до 30°C.
• Транспортировать при температуре от -20°C до + 55°C

Срок годности - 24 месяца. Раствор во флаконе после вскрытия должен быть использован в течение 6 месяцев, через 6 месяцев после вскрытия флакона неиспользованный раствор необходимо утилизировать.
УСЛОВИЯ ДЛЯ УТИЛИЗАЦИИ И УНИЧТОЖЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
Если флакон открыт в течение 6-ти месяцев, или срок годности изделия истек, использованные изделия должны быть утилизированы.
Неиспользованное изделие с истекшим сроком годности также должно быть утилизировано.
Порядок утилизации и уничтожения медицинского изделия определяется национальными нормативными актами.
Утилизация одноразовых изделий, изделий с истекшим сроком годности, изделий с истекшим сроком службы производится в соответствии с местным / региональным / национальным / международным законодательством.
Неиспользованное изделие утилизируется в соответствии с правилами обращения с медицинскими отходами класса А.
Использованное изделие утилизируется в соответствии с правилами обращения с медицинскими отходами класса Б.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ:
"Алкон Лабораториз, Инк.", США, Alcon Laboratories, Inc., 6201 South Freeway, Fort Worth, TX 76134-2099, USA
Уполномоченный представитель производителя на территории Российской Федерации / импортер / организация, принимающая претензии на территории Республики Беларусь:
ООО "Алкон Фармацевтика" Россия, Москва, Ленинградский пр-т, д.72, корп.3 Тел.: +7 (495) 961-1333
Организация, принимающая претензии (предложения) по медицинскому изделию от потребителей на территории Республики Казахстан / Организация, ответственная за пострегистрационное наблюдение за безопасностью медицинского изделия на территории Республики Казахстан: ТОО «Алкон Казахстан», г.Алматы, ул.Курмангазы, 95
Тел.: +7 (727) 258-24-47
Факс: +7 (727) 244-26-51
Адрес электронной почты: QA.Complaints@alcon.com