Промоборд_мобилка_Афобазол_листинг лекарств

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Промоборд_десктоп_Афобазол

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Жидкость от светло-коричневого до коричневого цвета. При хранении допускается образование незначительного осадка.

Основные физико-химические свойства

1 мл лекарственного средства содержит:


 действующие вещества: Седавит экстракт жидкий (экстрагепт – этанол 35% об/об) (1:4,5) –&nbsp;0,94 мл из смеси лекарственного растительного сырья: валерианы корневища с корнями, боярышника плоды, зверобоя трава, мяты перечной листья, хмеля шишки; Пиридоксина гидрохлорид (Витамин В6) –&nbsp;0,60 мг; Никотинамид (Витамин РР) –&nbsp;3,00 мг;


 вспомогательное вещество: сорбит (Е 420) –&nbsp;100 мг.


	 Содержание этанола в готовом лекарственном средстве не менее 27,0%.

Состав

Прочие снотворные и седативные средства.&nbsp;


	 Код АТХ N05C М.

Фармакотерапевтическая группа

Фармакодинамика


	 Комплексный экстракт для лекарственного средства Седавит получают из корневищ с корнями валерианы, плодов боярышника, травы зверобоя, листьев мяты перечной, шишек хмеля. Фармакологическое действие лекарственного средства обусловлено свойствами компонентов, входящих в его состав.


	 Биологически активные вещества экстрактов оказывают седативное действие, облегчают наступление сна. Витамины (пиридоксина гидрохлорид (витамин В6) и никотинамид (витамин РР)) участвуют в процессах тканевого дыхания, жирового и углеводного обменов.


 Фармакокинетика 

 

	 Данные отсутствуют, лекарственное средство содержит различные биологически активные вещества.

Фармакологические свойства

В комплексной терапии нетяжелых функциональных нарушений центральной нервной системы (неврастения и нарушения сна).

Показания к применению

Взрослым лекарственное средство назначают по 1 мерной ложке (5 мл) 3 раза в сутки. В случае появления тошноты лекарственное средство следует принимать во время приема пищи. При необходимости разовую дозу повышают до 2 мерных ложек (10 мл). В случае появления нежелательных реакций со стороны нервной системы (сонливость, головокружение) –&nbsp;назначают по ½ мерной ложки (2,5 мл) утром и днем, 1 мерную ложку (5 мл) на ночь. Интервал между приемами лекарственного средства –&nbsp;8 часов.


	 Длительность лечения зависит от особенностей заболевания, переносимости лекарственного средства, достигнутого эффекта, и определяется врачом.

Способ применения и дозировка

Возможны следующие нежелательные эффекты:


 Аллергические реакции, включая гиперемию, сыпь, зуд, отеки, крапивницу, анафилактические реакции, включая анафилактический шок.


 Со стороны центральной и периферической нервной системы: сонливость, усталость, головокружение, угнетенное эмоциональное состояние, возбуждение, головная боль, парестезия, слабость, снижение работоспособности.


 Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, боль и спазмы в животе, рвота, изжога, увеличение желудочной секреции, нарушение функций кишечника (диарея, запор).


 Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, снижение артериального давления, тахикардия, аритмия.


 Со стороны кожи: фотосенсибилизация у чувствительных людей, дерматит, сухость кожи.


 Со стороны опорно-двигательного аппарата: онемение конечностей, мышечная слабость.


 Со стороны обмена веществ: при длительном применении в высоких дозах –&nbsp;снижение толерантности к глюкозе.


 Отклонения биохимических показателей от нормы: повышение уровня аспартатаминотрансферазы (ACT), лактатдегидрогеназы (ЛДГ), щелочной фосфатазы, глюкозы в крови, гиперурикемия.


	 В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.

Побочное действие

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам лекарственного средства, депрессия и состояния, сопровождающиеся угнетением деятельности центральной нервной системы, бронхиальная астма, спазмофилия, склонность к ларингоспазму, выраженная артериальная гипотензия, брадикардия, миастения, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, желчнокаменная болезнь, желудочно-пищеводный рефлюкс, ишемическая болезнь сердца, заболевания печени, гиперурикемия, подагра, декомпенсированный сахарный диабет, мочекаменная болезнь.


	 Одновременный прием с циклоспорином, такролимусом, ампренавиром, индинавиром и другими ингибиторами протеазы; иринотеканом и варфарином, дети до 18 лет; период беременности и лактации.

Противопоказания

Симптомы: усиление побочных эффектов; чувство подавленности и сонливости. Позднее эти симптомы могут сопровождаться тошнотой, мышечной слабостью, чувством онемения, болями в суставах и ощущением тяжести в желудке, парастезиями. Также могут проявляться симптомы передозировки никотинамида (тахикардия, головная боль, головокружение, судороги, тремор, тошнота, рвота, диарея, повышенная потливость, кашель, кожная сыпь, артериальная гипотензия). В случае передозировки необходимо обратиться к врачу.


 Лечение: отмена препарата. Симптоматическая терапия.

Передозировка

В состав лекарственного средства входит сорбитол (Е 420). Пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать данное лекарственное средство. В связи с содержанием сорбитола может оказывать легкое слабительное действие. Энергетическая ценность 2,6 ккал/г сорбитола. Лекарственное средство содержит не менее 27% этанола, то есть 1,368 г на разовую дозу (5 мл) и 2,736 г на разовую дозу (10 мл). В связи с содержанием этилового спирта лекарственное средство противопоказано пациентам с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, черепно-мозговой травмой и другими заболеваниями головного мозга со снижением судорожного порога, беременным и кормящим женщинам, детям до 18 лет.


	 Перед приемом лекарственного средства необходима консультация врача. Из-за постепенного развития эффекта лекарственное средство не рекомендовано применять в случаях экстренной необходимости уменьшения симптомов психического возбуждения и нарушений сна.


	 Если симптомы сохраняются на фоне приема лекарственного средства или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.


	 При применении лекарственного средства пациенты, особенно со светлой кожей, должны избегать воздействия ультрафиолетового излучения (солнечных ванн, солярия, диатермии).


	 У пациентов с желудочно-пищеводным рефлюксом (изжогой) возможно усиление изжоги.


	 С осторожностью применять лекарственное средство пациентам с нестабильным артериальным давлением и сахарным диабетом. Необходимо контролировать артериальное давление и уровень глюкозы в крови.


	 Не принимать с алкоголем.


 Дети.&nbsp;В связи с отсутствием достаточных данных применять у детей до 18 лет не рекомендовано.

Меры предосторожности

Не следует применять препарат в период беременности или кормления грудью.

Применение в период беременности или кормления грудью

При применении препарата следует воздерживаться от управления транспортными средствами и работы с потенциально опасными механизмами.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

Во время приема лекарственного средства Седавит противопоказано назначение синтетических седативных средств.


	 В случае одновременного приема других лекарственных средств необходима консультация врача.


	 Лекарственное средство усиливает действие веществ, оказывающих седативное влияние на центральную нервную систему, а также алкоголя. Возможно взаимное ослабление действия леводопы и пиридоксина гидрохлорида.


	 Одновременный прием циклосерина, гидралазина, изониазида, пенициламина и пероральных контрацептивов вызывает повышенную потребность в пиридоксине. Зверобой, перфорированный, может вызвать индукцию изоферментов 3А4, 1А2 и 2С9 цитохрома Р450, что может вызвать снижение действия других препаратов, которые одновременно принимаются и метаболизируются этими изоферментами. В связи с этим не рекомендуется одновременное применение препарата с:


	 - индинавиром или другими антиретровирусными препаратами;


	 - циклоспорином, дигоксином, теофиллином, иринотеканом, такролимусом, гиполипидемическими средствами (симвастатином и другими), фексофенадином, трициклическими антидепрессантами (амитриптилином, нортриптилином), противоэпилептическими средствами (карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином), селективными ингибиторами обратного нейронального захвата серотонина (циталопрамом, флувоксамином, сертралином, пароксетином), буспироном, а также триптанами (суматриптаном, наратриптаном, золмитриптаном) и гипотензивными блокаторами кальциевых каналов;


	 - варфарином и другими антикоагулянтами – производными кумарина;


	 - пероральными контрацептивами (из-за снижения эффективности противозачаточных средств с возникновением нерегулярных кровотечений, не исключается наступление нежелательной беременности).


	 Не рекомендуется применять с сердечными гликозидами.


	 Диуретики –&nbsp;при комбинированном применении с пиридоксином усиливается действие диуретиков.


	 Снотворные и седативные средства –&nbsp;при комбинированном применении с пиридоксином снижается снотворный эффект.


	 Противопаркинсонические средства –&nbsp;при комбинированном применении с пиридоксином уменьшается эффективность средств для лечения болезни Паркинсона.


	 Кортикостсроиды –&nbsp;при комбинированном применении с пиридоксином уменьшается количество витамина В6 в организме.


	 При одновременном применении никотиновой кислоты с антитромботическими средствами или ацетилсалициловой кислотой возможен риск развития кровотечения. Применение с гипотензивными средствами приводит к усилению артериальной гипотензии. Применение с гиполипидемическими средствами повышает риск развития токсических эффектов препарата, с спазмолитиками –&nbsp;усиливается эффект спазмолитиков.


	 Одновременное применение с метилдопой приводит к значительному снижению артериального давления, с пробенецидом –&nbsp;снижение эффекта пробенецида.


	 Возможно усиление фотосенсибилизирующего действия других лекарственных средств, имеющих фотосенсибилизирующий эффект (например, сульфаниламиды, антибиотики группы тетрациклина и фторхинолоны).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте.


	 После вскрытия хранить не более 28 суток.

 Срок годности. 2 года.

Условия и срок хранения

Отпуск по рецепту врача.

Условия отпуска

В банках или флаконах 100 мл в упаковке № 1. Каждую банку или флакон, вместе с инструкцией по применению и дозатором вкладывают в пачку из картона коробочного.




 Информация о производителях.

 

	 ПАО «Галичфарм», Украина


	 79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8.

Седавит в аптеках Беларуси

Седавит, раствор, 100 мл ×1

Седавит, таблетки ×20

Инструкция