Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Белая или почти белая овальная таблетка с фаской, с тиснением «10» на одной стороне и «EZT» на другой стороне.

Описание

Каждая таблетка содержит 10 мг эзетимиба. 
 Вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, гипромеллоза, кроскармеллоза натрия, микрокристаллическая целлюлоза, лаурилсульфат натрия, магния стеарат.

Состав

Первичная гиперхолестеринемия 
 Салонет, в комбинации с ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы (статином), показан в качестве вспомогательной терапии к диете у пациентов с первичной (гетерозиготной семейной и несемейной) гиперхолестеринемией, чье состояние не контролируется должным образом при монотерапии статином. 
 Монотерапия Салонетом показана в качестве вспомогательной терапии к диете у пациентов с первичной (гетерозиготной семейной и несемейной) гиперхолестеринемией, применение статинов у которых признано неприемлемым или не переносится. 
 Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний 
 Салонет показан для снижения риска развития сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС) и острым коронарным синдромом (ОКС) в анамнезе при добавлении к текущей терапии статином или одновременном назначении с ним. 
 Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия (ГоСГХС) 
 Комбинация Салонета и статина показана в качестве вспомогательной терапии к диете у пациентов с ГоСГХС. Пациентам также может быть назначено дополнительное лечение (например, аферез ЛПНП). 
 Гомозиготная ситостеролемия (фитостеролемия) 
 Салонет показан в качестве вспомогательной терапии к диете у пациентов с гомозиготной семейной ситостеролемией.

Показания к применению

Пациент должен соблюдать надлежащую гиполипидемическую диету и продолжать придерживаться ее при лечении Салонетом. 
 Способ применения: пероральный, в любое время суток независимо от приема пищи. Салонет рекомендуется принимать по одной таблетке в день. 
 При добавлении Салонета к терапии статином, статин должен приниматься либо в рекомендуемой начальной дозе, либо в уже достигнутой к тому моменту повышенной. В этом случае следует руководствоваться рекомендациями по дозированию конкретного статина. 
 Применение у пациентов с ишемической болезнью сердца и ОКС в анамнезе 
 В целях дополнительного снижения риска развития сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с ишемической болезнью сердца и ОКС в анамнезе Салонет можно применять одновременно со статином, обладающим доказанным благоприятным влиянием на сердечно-сосудистую систему. 
 Одновременный прием с секвестрантами желчных кислот 
 Салонет необходимо принимать за ≥ 2 часа до или спустя ≥ 4 часа после приема секвестранта желчных кислот. 
 Пациенты пожилого возраста 
 Коррекция дозы у пациентов пожилого возраста не требуется. 
 Пациенты детского возраста 
 Начало лечения должно проводиться под наблюдением врача. 
 Дети в возрасте ≥ 6 лет и подростки: безопасность и эффективность применения эзетимиба у детей в возрасте 6-17 лет не установлены. 
 При одновременном приеме Салонета со статином у пациентов детского возраста о режиме дозирования последнего необходимо проконсультироваться у врача. 
 Дети в возрасте &lt; 6 лет: безопасность и эффективность применения эзетимиба у детей в возрасте &lt; 6 лет не установлены. Данные отсутствуют. 
 Печеночная недостаточность 
 Коррекция дозы у пациентов с печеночной недостаточностью легкой степени не требуется (5-6 баллов по шкале Чайлд-Пью). Не рекомендуется применять Салонет у пациентов с печеночной недостаточностью умеренной (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью) и тяжелой (&gt; 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) степени. 
 Почечная недостаточность 
 Коррекция дозы у пациентов, страдающих почечной недостаточностью, не требуется.

Способ применения и дозы

Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ данного лекарственного средства. 
 При одновременном приеме Салонета со статином рекомендуется ознакомиться с инструкцией по применению данного статина. 
 Терапия Салонетом в комбинации со статином противопоказана во время беременности и лактации. 
 Одновременный прием Салонета со статином противопоказан у пациентов с заболеваниями печени в стадии обострения или с необъяснимым устойчивым повышением уровня сывороточных трансаминаз.

Противопоказания

При одновременном приеме Салонета со статином рекомендуется ознакомиться с инструкцией по применению данного статина. 
 Ферменты печени 
 В контролируемых клинических исследованиях комбинации эзетимиба со статином наблюдалось повышение уровня трансаминаз (в 3 и более раза от верхней границы нормы (ВГН)). При одновременном приеме Салонета со статином контроль функционального состояния печени следует проводить в начале терапии и в соответствии с рекомендациями для конкретного статина. 
 Скелетная мускулатура 
 В ходе пострегистрационного использования эзетимиба сообщалось о развитии миопатии и рабдомиолиза. Большинство пациентов, у которых развился рабдомиолиз, принимали статин одновременно с эзетимибом. Однако случаи развития рабдомиолиза отмечались очень редко как при монотерапии эзетимибом, так и при его добавлении к лекарственным средствам с доказанной способностью повышать риск возникновения данного состояния. Если миопатия предполагается на основании мышечных симптомов или подтверждается превышением уровня креатинфосфокиназы (КФК) ВГН в 10 и более раз, прием Салонета, любого статина и любых других лекарственных средств в составе комбинированной терапии должен быть немедленно прекращен. Все пациенты, начинающие терапию Салонетом должны быть предупреждены о риске развития миопатии и о необходимости немедленного уведомления о возникновении необъяснимой мышечной боли, усталости или слабости. 
 Печеночная недостаточность 
 В связи с неустановленным влиянием повышенных уровней эзетимиба у пациентов с печеночной недостаточностью умеренной и тяжелой степени, применение Салонета у пациентов данной группы не рекомендуется. 
 Пациенты детского возраста 
 Эффективность и безопасность эзетимиба у пациентов в возрасте 6-10 лет с гетерозиготной семейной и несемейной гиперхолестеринемией изучали в ходе плацебо-контролируемого клинического исследования продолжительностью 12 недель. Влияние эзетимиба у пациентов в возрасте младше 6 лет не изучалось. 
 Эффективность и безопасность комбинации эзетимиба и симвастатина у пациентов в возрасте 10-17 лет с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией изучали в ходе контролируемого клинического исследования с участием мальчиков (стадия II и выше по шкале Таннера) и девочек, вступивших в постменархиальный период не менее года назад. В этом ограниченном контролируемом исследовании, в целом, не отмечалось заметного влияния на рост и половое созревание у мальчиков и девочек, а также на длительность менструального цикла у девочек. Однако влияние эзетемиба на рост и половое созревание в период более 33 недель не изучалось. 
 Безопасность и эффективность эзетимиба в комбинации с симвастатином в дозах более 40 мг в день у пациентов в возрасте 10-17 лет не изучалась. 
 Безопасность и эффективность эзетимиба в комбинации с симвастатином в популяции пациентов в возрасте младше 10 лет не изучалась. 
 Долгосрочная эффективность терапии эзетимибом в популяции пациентов в возрасте младше 17 лет, выражающаяся в снижении показателей заболеваемости и смертности в зрелом возрасте не изучалась. 
 Фибраты 
 Безопасность и эффективность комбинации эзетимиба с фибратами не установлены. 
 При подозрении на холелитиаз у пациента, принимающего эзетимиб в комбинации с фенофибратом, показаны исследование желчного пузыря и прекращение терапии. 
 Циклоспорин 
 Необходимо проявлять осторожность при назначении эзетимиба на фоне приема циклоспорина. При одновременном приеме эзетимиба с циклоспорином следует контролировать концентрацию циклоспорина. 
 Антикоагулянты 
 При добавлении Салонета к терапии варфарином, другим антикоагулянтом кумаринового ряда или флуиндионом необходимо тщательно контролировать величину международного нормализованного отношения (МНО). 
 Вспомогательное вещество 
 Салонет содержит лактозу. Данное лекарственное средство не следует назначать пациентам с такими редкими наследственными нарушениями, как непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Меры предосторожности

В доклинических исследованиях было установлено, что эзетимиб не индуцирует изоферменты цитохрома Р450, участвующие в метаболизме лекарственных средств. Между эзетимибом и лекарственными средствами, которые метаболизируются изоферментами цитохрома Р450 1А2, 2D6, 2С8, 2С9 и 3А4 или N-ацетилтрансферазой, клинически значимых фармакокинетических взаимодействий не наблюдалось. 
 В клинических исследованиях лекарственного взаимодействия эзетимиб не оказывал влияния на фармакокинетику дапсона, декстрометорфана, дигоксина, пероральных контрацептивов (этинилэстрадиола и левоноргестрела), глипизида, толбутамида, мидазолама. Циметидин, применяемый совместно с эзетимибом не оказывал влияния на биодоступность последнего. 
 Антациды 
 Одновременный прием с антацидами снижал скорость всасывания эзетимиба, но не оказывал влияния на его биодоступность. Такое снижение скорости всасывания не является клинически значимым. 
 Холестирамин 
 При одновременном приеме с холестирамином средняя площадь под фармакокинетической кривой (AUC) для суммарного эзетимиба (эзетимиб + эзетимиба глюкуронид) уменьшалась приблизительно на 55%. Эффект дополнительного снижения уровня холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) за счет добавления эзетимиба к терапии холестирамином может быть уменьшен за счет данной формой взаимодействия. 
 Фибраты 
 При одновременном приеме эзетимиба с фенофибратом врачи должны быть осведомлены о возможном риске развития холелитиаза и заболеваний желчного пузыря. 
 При подозрении на холелитиаз у пациента, принимающего эзетимиб в комбинации с фенофибратом, показаны исследование желчного пузыря и прекращение терапии. 
 Одновременный прием с фенофибратом или гемфиброзилом приводил к умеренному повышению суммарной концентрации эзетимиба (приблизительно в 1,5 и 1,7 раза соответственно). 
 Одновременный прием эзетимиба с другими фибратами не изучался. 
 Фибраты способны повышать экскрецию холестерина с желчью, что приводит к развитию холелитиаза. В исследованиях на животных прием эзетимиба иногда повышал уровень холестерина в желчном пузыре, но не у всех биологических видов. При применении эзетимиба в терапевтических целях нельзя исключать риск образования камней. 
 Статины 
 При одновременном приеме эзетимиба с аторвастатином, симвастатином, правастатином, ловастатином, флувастатином или розувастатином клинически значимых фармакокинетических взаимодействий не наблюдалось. 
 Циклоспорин 
 В исследовании с участием восьми пациентов после трансплантации почки с клиренсом креатинина &gt; 50 мл/мин, постоянно получавших циклоспорин, однократный прием эзетимиба в дозе 10 мг сопровождался увеличением средней AUC для суммарного эзетимиба в 3,4 раза (с разбросом от 2,3 до 7,9 раз) по сравнению с соответствующим показателем в контрольной популяции здоровых пациентов из другого исследования, получавших только эзетимиб (n=17). В еще одном исследовании у пациента с трансплантированной почкой и тяжелой почечной недостаточностью, получавшего циклоспорин и множество других лекарственных средств, было зафиксировано 12-кратное увеличение уровня суммарного эзетимиба по сравнению с пациентами из контрольной группы, получавшими только эзетимиб. В перекрестном исследовании с двумя периодами с участием 12 здоровых добровольцев ежедневный прием 20 мг эзетимиба в течение 8 дней и однократной дозы циклоспорина, равной 100 мг, привел на 7-й день к увеличению AUC циклоспорина в среднем на 15% (диапазон: от уменьшения на 10% до увеличения на 51%) по сравнению с соответствующим показателем при приеме однократной дозы циклоспорина в 100 мг. Контролируемое исследование влияния одновременного приема эзетимиба на продолжительность воздействия циклоспорина у пациентов, перенесших трансплантацию почки, не проводилось. Следует соблюдать осторожность при назначении Салонета на фоне приема циклоспорина. При одновременном приеме Салонета с циклоспорином следует осуществлять контроль концентраций циклоспорина. 
 Антикоагулянты 
 В исследовании с участием 12 здоровых взрослых мужчин одновременный прием эзетимиба (10 мг в день) не оказывал значительного влияния на биодоступность варфарина и протромбиновое время. Однако пострегистрационные случаи увеличения международного нормализованного отношения (МНО) были зафиксированы у пациентов, у которых эзетимиб добавляли к терапии варфарином или флуиндионом. При добавлении Салонета к терапии варфарином, другим антикоагулянтом кумаринового ряда или флуиндионом необходимо тщательно контролировать МНО. 
 Пациенты детского возраста 
 Исследования взаимодействия проводились только среди взрослых пациентов.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Комбинация Салонета и статина противопоказана в период беременности и лактации. Также рекомендуется обратиться к инструкции по применению данного статина. 
 Беременность 
 Прием Салонета в период беременности должен осуществляться только в случае крайней необходимости. Клинические данные по применению эзетимиба в период беременности отсутствуют. Результаты исследований на животных с использованием эзетимиба в составе монотерапии не выявили прямого или косвенного неблагоприятного влияния на течение беременности, внутриутробное развитие плода, роды и постнатальное развитие. 
 Лактация 
 Салонет не следует применять в период лактации. В исследованиях на крысах было установлено, что эзетимиб проникает в грудное молоко. Данные о выделении эзетимиба с грудным молоком у женщин отсутствуют. 
 Репродуктивная функция 
 Клинические данные о влиянии эзетимиба на репродуктивную функцию человека отсутствуют. Эзетимиб не оказывал влияния на репродуктивную функцию самок и самцов крыс.

Беременность и лактация

Исследования влияния лекарственного средства на способность к управлению транспортными средствами и работу с механизмами не проводились. Однако при управлении транспортными средствами или работе с механизмами следует принимать во внимание зафиксированные случаи возникновения головокружения.

Влияние на способность к управлению транспортным средством и работу с механизмами

Побочное действие

В ходе клинических исследований, в одном из которых эзетимиб назначался 15 здоровым добровольцам в дозе 50 мг/сут в течение 14 дней, а в другом – 18 пациентам с первичной гиперхолестеринемией в дозе 40 мг/сут в течение 56 дней, была продемонстрирована хорошая переносимость лекарственного средства. При исследовании на животных случаев развития токсичности после приема однократной пероральной дозы эзетимиба, равной 5,000 мг/кг у крыс и мышей и 3,000 мг/кг у собак, выявлено не было. 
 Сообщалось о нескольких случаях передозировки эзетимибом, большинство из которых не сопровождалось возникновением нежелательных явлений. Зафиксированные нежелательные явления отличались легкой степенью тяжести. В случае передозировки следует проводить симптоматическую и поддерживающую терапию.

Передозировка

Другие гиполипидемические средства. 
 Код ATX: С10АХ09.

Фармакотерапевтическая группа

Фармакодинамика 
 Механизм действия 
 Эзетимиб является представителем нового класса гиполипидемических лекарственных средств, которые селективно ингибируют всасывание холестерина и соответствующих фитостеролов в тонком кишечнике. Эзетимиб эффективен при приеме внутрь и обладает механизмом действия, отличным от других классов гиполипидемических средств (например, статинов, секвестрантов желчных кислот (смол), производных фиброевой кислоты и растительных станолов). Молекулярной мишенью эзетимиба является переносчик стеролов, Niemann-Pick Cl-Like 1 (NPClL1), ответственны за всасывание холестерина и фитостеролов в тонком кишечнике. 
 Эзетимиб локализуется в щеточной каемке тонкого кишечника и препятствует всасыванию холестерина, что приводит к уменьшению его поступления из кишечника в печень, а статины уменьшают синтез холестерина в печени; за счет различных механизмов действия комбинированная терапия данными лекарственными средствами обеспечивает дополнительное снижение уровня холестерина. В 2-недельном клиническом исследовании с участием 18 пациентов с гиперхолестеринемией эзетимиб ингибировал всасывание холестерина в тонком кишечнике на 54% по сравнению с плацебо. 
 Фармакодинамическое действие 
 Для определения селективности эзетимиба в отношении ингибирования всасывания холестерина была проведена серия доклинических исследований. Эзетимиб ингибировал всасывание 14С-холестерина и не оказывал влияния на всасывание триглицеридов, жирных кислот, желчных кислот, прогестерона, этинилэстрадиола, а также жирорастворимых витаминов А и D. 
 По результатам эпидемиологических исследований было установлено, что частота сердечно-сосудистых заболеваний и смертность от них изменяется прямо пропорционально уровню общего ХС и ХС ЛПНП и обратно пропорционально уровню ХС ЛПВП. 
 Одновременный прием эзетимиба со статином эффективно снижает риск развития сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с ишемической болезнью сердца и ОКС в анамнезе. 
 Клиническая эффективность 
 В ходе контролируемых клинических исследований эзетимиб, назначавшийся в составе монотерапии либо в комбинации со статином, снижал уровень общего холестерина (ОХ), холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС ЛПНП), аполипопротеина В (апо-В) и триглицеридов (ТГ) и повышал уровень холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС ЛПВП) у пациентов, страдающих гиперхолестеринемией. 
 Комбинированная терапия эзетимибом и симвастатином в дозах 10 мг и 80 мг соответственно снижала уровень ХС ЛПНП, общего ХС, апо-В и ТГ в значительно большей степени, чем монотерапия симвастатином в дозе 80 мг. Повышение процентного содержания ХС ЛПВП было сопоставимо в обеих группах лечения. Побочные реакции, зафиксированные при приеме 10 мг эзетимиба в комбинации с 80 мг симвастатина, соответствовали профилю безопасности лекарственного средства. 
 Исследование SHARP (Study of Heart and Renal Protection) представляло собой многонациональное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с участием 9438 пациентов с хронической болезнью почек, треть из которых находились на диализе на момент включения. Комбинированная терапия эзетимибом и симвастатином существенно снижала риск развития инсульта и реваскуляризации и в незначительной степени оказывала влияние на риск возникновения нефатального ИМ и сердечной смерти. 
 В ходе рандомизированного двойного слепого исследования продолжительностью 12 недель 50 пациентов с клиническим и/или наследственным диагнозом ГоСГХС получали аторвастатин либо симвастатин (40 мг) в сочетании с ЛПНП-аферезом либо без него. Прием эзетимиба в комбинации с аторвастатином (40 или 80 мг) или симвастатином (40 или 80 мг) значительно снижал уровень ХС ЛПНП (на 15%) по сравнению с увеличением дозы симвастатина либо аторвастатина в составе монотерапии с 40 до 80 мг. 
 В двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании продолжительностью 8 недель 37 пациентов с гомозиготной ситостеролемией были рандомизированы для получения эзетимиба в дозе 10 мг (n=30) либо плацебо (n=7). Некоторые пациенты принимали другие лекарственные средства (например, статины, смолы). Прием эзетимиба значительно снижал уровень двух основных фитостеролов – ситостерина и кампестерина – на 21% и 24% соответственно. Влияние снижения уровня систостерина на частоту случаев заболеваемости и смертности в данной популяции пациентов не установлено. 
 Фармакокинетика 
 Всасывание 
 После приема внутрь эзетимиб быстро всасывается и интенсивно конъюгирует с образованием фармакологически активного фенольного глюкуронида (эзетимиба-глюкуронида). Средняя максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) достигается через 1-2 часа для эзетимиба-глюкуронида и через 4-12 часов для эзетимиба. Абсолютную биодоступность эзетимиба определить невозможно, поскольку данное соединение практически нерастворимо в водной среде, пригодной для инъекций. 
 Одновременный прием пищи (как с высоким содержанием жира, так и нежирной) не оказывает влияния на биодоступность эзетимиба. Эзетимиб можно принимать независимо от приема пищи. 
 Распределение 
 Эзетимиб и эзетимиб-глюкуронид связываются с белками плазмы крови человека на 99,7% и 88-92% соответственно. 
 Биотрансформация 
 Первичный метаболизм эзетимиба происходит в тонком кишечнике и печени путем конъюгации с глюкуронидом (реакция II фазы) с дальнейшим выведением с желчью. Минимальный окислительный метаболизм (реакция I фазы) наблюдается у всех исследованных видов. Эзетимиб и эзетимиб-глюкуронид являются основными веществами, которые определяются в плазме крови, и составляют приблизительно 10-20% и 80-90% от общего содержания лекарственного средства в плазме крови соответственно. Эзетимиб и эзетимиб-глюкуронид медленно выводятся из плазмы крови в условиях интенсивной кишечно-печеночной рециркуляции. Период полувыведения для эзетимиба и эзетимиба-глюкуронида составляет приблизительно 22 часа. 
 Выведение 
 После приема внутрь 20 мг 14С-эзетимиба, в плазме крови было обнаружено 93% суммарного эзетимиба от общего уровня радиоактивных продуктов. Около 78% и 11% полученной дозы выводилось в течение 10 дней с калом и мочой соответственно. Через 48 часов в плазме крови радиоактивные продукты не определялись. 
 Особые группы пациентов 
 Пациенты детского возраста 
 Фармакокинетика эзетимиба у детей в возрасте ≥ 6 лет и взрослых сопоставима. Данные по фармакокинетике лекарственного средства для детей в возрасте &lt; 6 лет отсутствуют. Клинический опыт применения эзетимиба у детей подростков ограничивается пациентами с ГоСГХС, ГеСГХС и ситостеролемией. 
 Пациенты пожилого возраста 
 У пациентов пожилого возраста (≥ 65 лет) концентрация суммарного эзетимиба в плазме крови приблизительно вдвое выше, чем у молодых пациентов (18-45 лет). Степень снижения ХС ЛПНП и профиль безопасности сопоставимы у пациентов пожилого возраста и молодых пациентов, принимающих эзетимиб. В этой связи коррекция дозы у пациентов пожилого возраста не требуется. 
 Печеночная недостаточность 
 После однократного приема эзетимиба в дозе 10 мг среднее значение AUC для суммарного эзетимиба у пациентов с печеночной недостаточностью легкой степени (5-6 баллов по шкале Чайлд-Пью) увеличивалось примерно в 1,7 раза по сравнению со здоровыми субъектами. В исследовании многократного приема эзетимиба (по 10 мг в день) продолжительностью 14 дней у пациентов с печеночной недостаточностью умеренной степени (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью) среднее значение AUC для суммарного эзетимиба возрастало приблизительно в 4 раза на 1-й и 14-й дни по сравнению с аналогичным показателем у здоровых субъектов. Коррекция дозы для пациентов с печеночной недостаточностью легкой степени не требуется. В связи с отсутствием данных о влиянии повышенных уровней эзетимиба, пациентам с печеночной недостаточностью умеренной и тяжелой степени (&gt; 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) прием эзетимиба не рекомендуется. 
 Почечная недостаточность 
 После однократного приема эзетимиба в дозе 10 мг у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (n=8; средний клиренс креатинина не более 30 мл/мин/1,73 м2) среднее значение AUC возрастало приблизительно в 1,5 раза по сравнению с аналогичным показателем у здоровых субъектов (n=9). Данный результат не считается клинически значимым. Коррекция дозы для пациентов с почечной недостаточностью не требуется. 
 У одного пациента, принимавшего участие в данном исследовании (который перенес трансплантацию почки и получал множество лекарственных средств, включая циклоспорин), значение AUC суммарного эзетимиба увеличилось в 12 раз. 
 Пол 
 Концентрация суммарного эзетимиба в плазме крови у женщин несколько выше (приблизительно на 20%), чем у мужчин. Снижения уровня ХС ЛПНП и профиль безопасности сопоставимы у пациентов мужского и женского пола, принимающих эзетимиб. В этой связи коррекция дозы в зависимости от пола не требуется.

Фармакологические свойства

3 года. Не использовать после окончания срока годности.

Срок годности

Хранить при температуре не выше 30 °C, в оригинальной упаковке для защиты от влаги. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения

Отпускается по рецепту врача.

Условия отпуска

10 таблеток в блистере из алюминия. 3 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. 
 
 Производитель 
Лек д.д., Словения.

Салонет в аптеках Беларуси

Салонет, таблетки, 10 мг ×30

Аналоги

Липобон, таблетки, 10 мг ×30

Отрио, таблетки, 10 мг ×30

Инструкция

Где купить Беларуси