Ребастен, таблетки, 35 мг ×60
с модифицированным высвобождением покрытые оболочкой, Реб-Фарма, Беларусь • Без рецепта
12,10 — 15,25 р.
Ребастен Минск
Действующее вещество: Триметазидин
Аналоги и препараты схожего терапевтического действия
Предуктал од, капсулы, 80 мг ×30
с пролонгированным высвобождением, Сервье рус, Россия • Без рецепта
Популярно
Инструкция34,62 р.
Милдронат, капсулы, 250 мг ×20
Гриндекс, Латвия • Без рецепта
Популярно
Инструкция15,07 — 23,47 р.
Предуктал од, капсулы, 80 мг ×30
с пролонгированным высвобождением, EGIS, Венгрия • Без рецепта
Популярно
Инструкция33,48 — 53,73 р.
Милдронат, капсулы, 250 мг ×40
Гриндекс, Латвия • Без рецепта
Популярно
Инструкция25,75 — 38,72 р.
Мельдоний-лф, капсулы, 250 мг ×40
Лекфарм, Беларусь • Без рецепта
Популярно
Инструкция15,91 — 22,31 р.
Мельдоний-лф, капсулы, 500 мг ×60
Лекфарм, Беларусь • Без рецепта
Популярно
Инструкция24,34 — 34,17 р.
Где купить Минск
Ребастен, таблетки с модифицированным высвобождением покрытые оболочкой, 35 мг ×60, Реб-Фарма Беларусь
Инструкция
Ребастен, таблетки с модифицированным высвобождением покрытые оболочкой, 35 мг ×60, Реб-Фарма Беларусь
Форма выпуска: Таблетки с модифицированным высвобождением покрытые оболочкойДозировка: 35 мгКол-во в упаковке: 60 шт.Производитель: Реб-ФармаМНН: Триметазидин
Описание
Круглые двояковыпуклые таблетки розово-коричневого цвета, покрытые пленочной оболочкой, с надписью «TZN 35» на одной стороне.
Состав
Таблетка с модифицированным высвобождением покрытая пленочной оболочкой содержит:
Активное вещество: триметазидина дигидрохлорид 35 мг.
Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат безводный, кремния диоксид коллоидный безводный, полиэтиленгликоль, повидон, ксантановая камедь, магния стеарат, поливиниловый спирт, титана диоксид Е171, железа оксид красный Е172, тальк, лецитин, глицерин.
Фармакотерапевтическая группа
Другие средства для лечения заболеваний сердца.
Код ATX: С01ЕВ15
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Триметазидин предотвращает уменьшение внутриклеточной концентрации АТФ, что способствует сохранению энергетического метаболизма в клетках, подвергнутых гипоксии или ишемии. Это обеспечивает правильную работу ионных насосов и трансмембранного транспорта натрия и калия, поддержание клеточного гомеостаза. Триметазидин снижает β-окисление жирных кислот путем частичного ингибирования длинной цепи 3-кетоацетил-КоА-тиолазы в митохондриях, что приводит к увеличению окисления глюкозы. В ишемизированной клетке для получения энергии путём окисления глюкозы требуется меньше кислорода, чем в процессе β-окисления. Потенцирование окисления глюкозы оптимизирует энергетические процессы внутри клетки, сохраняя тем самым надлежащий энергетический метаболизм в условиях ишемии.
Фармакодинамические эффекты:
У пациентов с ишемической болезнью сердца триметазидин выступает в роли метаболического агента, сохраняя уровень высокоэнергетического фосфата в клетке. Антиишемические эффекты достигаются без сопутствующих гемодинамических эффектов.
Фармакокинетика
После приема лекарственного средства внутрь триметазидин быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация достигается через 5 часов. Свыше 24 часов концентрация в плазме остается на уровне, превышающем 75% концентрации, определяемой через 11 часов. Равновесная концентрация достигается через 60 часов. Прием пищи не оказывает влияния на фармакокинетические параметры триметазидина.
Объем распределения составляет 4,8 л/кг, что предполагает хорошую диффузию в ткани. Связывание с белками плазмы низкое, около 16% in vitro.
Выводится из организма в основном почками в неизменном виде. Период полувыведения составляет 7 часов, у пациентов старше 65 лет - около 12 часов.
Показано, что у пациентов пожилого возраста при приеме суточной дозы 2 таблетки триметазидина в 2 приема, увеличение экспозиции в плазме крови не приводит к каким-либо более выраженным эффектам по сравнению с плацебо.
Показания к применению
Триметазидин назначают для симптоматического лечения взрослых пациентов со стабильной стенокардией для дополнительной терапии при недостаточном терапевтическом эффекте, или непереносимости антиангинальной терапии первой линии.