Предстатин, лиофилизат, 5 мг ×5
для приготовления раствора для внутримышечного введения, Белмедпрепараты, Беларусь • По рецепту
Нет в продаже
Предстатин: инструкция по применению
Форма выпуска: лиофилизат
МНН: Простаты экстракт
ФТГ: Средство лечения хронического простатита
Цены в аптеках: Минск
Уточняйте
Содержание
- Описание
- Состав
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологическое действие
- Показания к применению
- Способ применения и режим дозирования
- Побочное действие
- Противопоказания
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Применение во время беременности и в период лактации
- Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Условия хранения
- Срок годности
- Упаковка
- Отпуск из аптек
Описание
порошок лиофилизированный белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Состав
на один флакон
активное вещество: сампроста (в пересчете на пептиды) - 5 мг.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие препараты, применяемые при лечении доброкачественной гиперплазии предстательной железы.
Код АТС: G04CX.
Фармакологическое действие
Предстатин получают из ткани простаты быков и бычков, достигших половой зрелости. Предстатин имеет специфическое органотропное действие на предстательную железу. При заболевании предстательной железы препарат способствует нормализации микроциркуляции и тромбоцитарно-сосудистого гемостаза, уменьшает отек ткани, лейкоцитарную инфильтрацию, проявляет опосредованное бактериостатическое влияние на микрофлору секрета. Предстатин нормализует сперматогенез (увеличивает количество и подвижность сперматозоидов), влияет на тонус мышц мочевого пузыря.
Показания к применению
Предстатин применяют у взрослых в комплексном лечении хронического простатита и осложнений после операций на предстательной железе.
Способ применения и режим дозирования
Перед применением предстатина необходимо провести аллергическую пробу.
Препарат вводят внутримышечно ежедневно однократно по 5-10 мг в течение 5-10 дней. Лиофилизированный порошок перед инъекцией растворяют в 1 мл 0,25-0,5 % раствора новокаина, изотонического раствора натрия хлорида 0,9 % или воды для инъекций. При необходимости проводят повторный курс (через 1-6 месяцев).
При использовании новокаина как растворителя необходимо учитывать информацию безопасности новокаина.
Побочное действие
Аллергические реакции.
В случае возникновения аллергической реакции лечение препаратом прекращают.
В случае возникновения побочных реакций, в т.ч. не указанных в данной инструкции по медицинскому применению лекарственного средства, необходимо обратиться к врачу.
Противопоказания
Применение препарата противопоказано при повышеной индивидуальной; непереносимости препарата; детский возраст до 18 лет.
С особой осторожностью: отягощенный аллергоанамнез.
Передозировка
Явления передозировки при применении препарата до настоящего времени не описаны.
Меры предосторожности
С осторожностью назначают пациентам с отягощенным аллергоанамнезом.
Из-за возможности развития анафилактической реакции рекомендуется предварительно проводить внутрикожную пробу. В среднюю часть внутренней поверхности предплечья, предварительно обработанную антисептическим средством, внутрикожно вводится 0,05 мл испытуемого лекарственного средства. Учет результатов кожной пробы осуществляется врачом через 20 минут и 24 ч. В случае положительной реакции в виде местных проявлений (гиперемия, зуд, отек диаметром более 10 мм) или общих симптомов (крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, гипотензия) назначение лекарственного средства противопоказано.
Применение во время беременности и в период лактации
Препарат не назначается женщинам.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами
Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не выявлено случаев негативного взаимодействия при совместном назначении с другими лекарственными препаратами, использующимися для лечения хронического простатита и осложнений после операций на предстательной железе.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Упаковка
По 5 мг биологически активного вещества во флаконах. 5 флаконов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку. Упаковка для стационаров: 40 флаконов вместе с соответствующим количеством инструкций по применению помещают в групповые коробки.
Отпуск из аптек
По рецепту.
Производитель
РУП "Белмедпрепараты".
Республика Беларусь, 220007, г. Минск,
ул. Фабрициуса, 30, т./ф.: (+375 17)22037 16.
e-mail: medic@belmedpreparaty.com
Цены в аптеках Минск