Предстатин : инструкция по применению

порошок лиофилизированный белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

на один флакон
активное вещество: сампроста (в пересчете на пептиды) - 5 мг.

Прочие препараты, применяемые при лечении доброкачественной гиперплазии предстательной железы. 
Код АТС: G04CX.

Предстатин получают из ткани простаты быков и бычков, достигших половой зрелости. Предстатин имеет специфическое органотропное действие на предстательную железу. При заболевании предстательной железы препарат способствует нормализации микроциркуляции и тромбоцитарно-сосудистого гемостаза, уменьшает отек ткани, лейкоцитарную инфильтрацию, проявляет опосредованное бактериостатическое влияние на микрофлору секрета. Предстатин нормализует сперматогенез (увеличивает количество и подвижность сперматозоидов), влияет на тонус мышц мочевого пузыря.

Предстатин применяют у взрослых в комплексном лечении хронического простатита и осложнений после операций на предстательной железе.

Перед применением предстатина необходимо провести аллергическую пробу.
Препарат вводят внутримышечно ежедневно однократно по 5-10 мг в течение 5-10 дней. Лиофилизированный порошок перед инъекцией растворяют в 1 мл 0,25-0,5 % раствора новокаина, изотонического раствора натрия хлорида 0,9 % или воды для инъекций. При необходимости проводят повторный курс (через 1-6 месяцев).
При использовании новокаина как растворителя необходимо учитывать информацию безопасности новокаина.

Аллергические реакции.
В случае возникновения аллергической реакции лечение препаратом прекращают.
В случае возникновения побочных реакций, в т.ч. не указанных в данной инструкции по медицинскому применению лекарственного средства, необходимо обратиться к врачу.

Применение препарата противопоказано при повышеной индивидуальной; непереносимости препарата; детский возраст до 18 лет.
С особой осторожностью: отягощенный аллергоанамнез.

Явления передозировки при применении препарата до настоящего времени не описаны.

С осторожностью назначают пациентам с отягощенным аллергоанамнезом.
Из-за возможности развития анафилактической реакции рекомендуется предварительно проводить внутрикожную пробу. В среднюю часть внутренней поверхности предплечья, предварительно обработанную антисептическим средством, внутрикожно вводится 0,05 мл испытуемого лекарственного средства. Учет результатов кожной пробы осуществляется врачом через 20 минут и 24 ч. В случае положительной реакции в виде местных проявлений (гиперемия, зуд, отек диаметром более 10 мм) или общих симптомов (крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, гипотензия) назначение лекарственного средства противопоказано.

Препарат не назначается женщинам.

Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Не выявлено случаев негативного взаимодействия при совместном назначении с другими лекарственными препаратами, использующимися для лечения хронического простатита и осложнений после операций на предстательной железе.

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

По 5 мг биологически активного вещества во флаконах. 5 флаконов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку. Упаковка для стационаров: 40 флаконов вместе с соответствующим количеством инструкций по применению помещают в групповые коробки.

По рецепту.

Производитель
РУП "Белмедпрепараты".
Республика Беларусь, 220007, г. Минск,
ул. Фабрициуса, 30, т./ф.: (+375 17)22037 16.
e-mail: medic@belmedpreparaty.com