Состав
На 1 капсулу
Действующие вещества:
Неомицина сульфат……………….35 000 МЕ
Полимиксина В сульфат………… 35 000 МЕ
Нистатин …………………………100 000 МЕ
Вспомогательные вещества:
Тефоз 63®…………………….143,87 мг
Соевое масло гидрогенизированное………..…34,56 мг
Диметикон 1000…………до 2730,0 мг
Состав оболочки капсулы:
желатин…………….…768,0 мг
глицерол……………...386,0 мг
диметикон 1000………175,0 мг
вода…………………….q.s.
Действующие вещества:
Неомицина сульфат……………….35 000 МЕ
Полимиксина В сульфат………… 35 000 МЕ
Нистатин …………………………100 000 МЕ
Вспомогательные вещества:
Тефоз 63®…………………….143,87 мг
Соевое масло гидрогенизированное………..…34,56 мг
Диметикон 1000…………до 2730,0 мг
Состав оболочки капсулы:
желатин…………….…768,0 мг
глицерол……………...386,0 мг
диметикон 1000………175,0 мг
вода…………………….q.s.
Описание
Мягкие капсулы от светло-желтого до светло-коричневого цвета, овальной формы с заостренным вытянутым концом.
Содержимое капсул: масляная эмульсия от светло-желтого до коричневого цвета.
Содержимое капсул: масляная эмульсия от светло-желтого до коричневого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний. Нистатин в комбинации с другими препаратами.
Код АТС: G01A А51.
Код АТС: G01A А51.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Оказывает антибактериальное, бактерицидное и противогрибковое действие. Неомицин и Полимексин В активны в отношении многих грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов; Streptococcus spp. и анаэробные бактерии нечувствительны к этим антибиотикам. Нистатин оказывает фунгицидное действие в отношении грибов рода Candida.
Распространенность приобретенной резистентности микроорганизмов к компонентам препарата может варьировать в различных географических регонах. Поэтому полезно иметь информацию о распространенности локальной устойчивости, особенно для лечения тяжелых инфекций.
Фармакокинетика
Не изучалась.
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Оказывает антибактериальное, бактерицидное и противогрибковое действие. Неомицин и Полимексин В активны в отношении многих грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов; Streptococcus spp. и анаэробные бактерии нечувствительны к этим антибиотикам. Нистатин оказывает фунгицидное действие в отношении грибов рода Candida.
Распространенность приобретенной резистентности микроорганизмов к компонентам препарата может варьировать в различных географических регонах. Поэтому полезно иметь информацию о распространенности локальной устойчивости, особенно для лечения тяжелых инфекций.
Фармакокинетика
Не изучалась.
Показания
Местное лечение вагинитов, вызванных чувствительными к компонентам препарата микроорганизмами и неспецифического вагинита.
Во внимание должны быть приняты официальные рекомендации по использованию антибактериальных препаратов.
Во внимание должны быть приняты официальные рекомендации по использованию антибактериальных препаратов.
Противопоказания
Препарат противопоказан в случае:
• повышенной чувствительности к компонентам препарата (или к этой группе препаратов).
• использования влагалищных диафрагм и презервативов из латекса (риск разрыва).
• аллергии на арахис или сою (в связи с наличием соевого масла).
Препарат не рекомендуется использовать в комбинации со спермицидами (инактивирует действие).
• повышенной чувствительности к компонентам препарата (или к этой группе препаратов).
• использования влагалищных диафрагм и презервативов из латекса (риск разрыва).
• аллергии на арахис или сою (в связи с наличием соевого масла).
Препарат не рекомендуется использовать в комбинации со спермицидами (инактивирует действие).
Способ применения и дозы
Необходимо надрезать заостренный конец капсулы ножницами. После этого содержание одной капсулы медленно ввести интравагинально вечером перед сном, в течении 6 дней подряд.
Не прекращать лечение во время менструации.
Не прекращать лечение во время менструации.
Побочные реакции
Реакции местного раздражения, включая покраснение, отёк, зуд слизистой оболочки влагалища. Возможное наличие повышенной чувствительности у пациентов к вспомогательному компоненту препарата соевому маслу. Возможны аллергические реакции, включая анафилактический шок, крапивницу.
При длительном применении: возможно системное проявление побочных действий (особенно у пациентов с почечной недостаточностью), аллергическая экзема (очаги могут появляться на участках, не связанных с местом введения).
В связи с коротким рекомендуемым сроком лечения препаратом риск возникновения системных токсичных эффектов (влияние на почки, органы слуха) является минимальным.
При длительном применении: возможно системное проявление побочных действий (особенно у пациентов с почечной недостаточностью), аллергическая экзема (очаги могут появляться на участках, не связанных с местом введения).
В связи с коротким рекомендуемым сроком лечения препаратом риск возникновения системных токсичных эффектов (влияние на почки, органы слуха) является минимальным.
Передозировка
Чрезмерное и длительное применение может вызывать системные эффекты (влияние на почки, органы слуха), в частности у больных с почечной недостаточностью. Длительное использование также повышает риск аллергической экземы.
Применение во время беременности или кормления грудью
• Применение этого лекарственного средства во время беременности в связи с наличием риска ототоксичности и возможностью системной абсорбции не рекомендуется.
• Период лактации является противопоказанием; при необходимости использования препарата в данный период кормление грудью прекращают.
• Период лактации является противопоказанием; при необходимости использования препарата в данный период кормление грудью прекращают.
Дети
Специальная лекарственная форма – Полижинакс Вирго – применяется в детской и подростковой гинекологической практике.
Особые указания
До назначения препарата необходимо проведение бактериологического исследования. Во избежание передачи заболевания, пациентку необходимо предупредить о пользовании отдельными средствами личной гигиены (мочалкой, полотенцем), ношении белья из натурального хлопка. Во время лечения необходимо воздержаться от применения внутривлагалищных тампонов.
В случае местной непереносимости или системной аллергической реакции, лечение должно быть прервано.
Повышенная чувствительность к антибиотикам, применяемым местно, может поставить под угрозу последующего использования антибиотиков данной группы при системном применении.
В случае местной непереносимости или системной аллергической реакции, лечение должно быть прервано.
Повышенная чувствительность к антибиотикам, применяемым местно, может поставить под угрозу последующего использования антибиотиков данной группы при системном применении.
Меры предосторожности
Продолжительность лечения должна быть ограничена из-за риска формирования устойчивых микроорганизмов и суперинфекций, вызванных этими микробами.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами
Не влияет.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия
Данные о нежелательных эффектах взаимодействия препарата Полижинакс Вирго с другими лекарственными средствами отсутствуют.
Срок годности
1,5 года (18 месяцев).
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
