Состав
1 капсула содержит:
Активное вещество: пипемидовая кислота 200 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия крахмала гликолят, магния стеарат.
Состав оболочки капсулы: желатин, титана диоксид (Е171), индигокармин (Е132), хинолиновый желтый (Е104), железа оксид желтый (Е172).
Описание
Фармакологическое действие
Противомикробное средство, хинолон.
Код ATX [J01МВ04].
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Относится к группе хинолоновых препаратов и применяется при лечении инфекций мочевыводящих путей, вызываемых чувствительными к пипемидовой кислоте возбудителями. Препарат оказывает бактерицидное действие.
Пипемидовая кислота связывается с ферментом ДНК-гиразой, который участвует в процессе редупликации ДНК и тем самым приводит к ингибированию репликации ДНК бактерий. Такое действие более выражено в отношении микроорганизмов, которые находятся в фазе пролиферации. Высокие концентрации пипемидовой кислоты ингибируют как синтез РНК, так и синтез бактериальных белков. Проведенные в условиях in vivo исследования показали эффективность лечения инфекционных заболеваний, вызванных бактериями Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae. Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Neisseria.
Процент возникновения устойчивости составляет от 10% (Escherichia coli, Staphylococcus aureus) до 62% (Pseudomonas aeruginosa). Грамположительные микроорганизмы обладают устойчивостью к пипемидовой кислоте. Препарат создает высокие концентрации в моче, активность усиливается при ощелачивании мочи.
Фармакокинетика
После перорального применения быстро всасывается, биологическая доступность составляет 30 - 60%. После приема внутрь в дозе 400 мг максимальная концентрация препарата (3,5 мкг/мл) достигается через 70 - 80 минут.
Высокие концентрации действующего вещества создаются в почках и предстательной железе. Проникает через плаценту. В материнское молоко проникает в следовых количествах. Пипемидовая кислота большей частью выделяется из организма через почки в неизменной форме. В суточной моче определяется 50 - 85% введенной дозы препарата. Выделение пипемидовой кислоты находится в прямой зависимости от клиренса креатинина. Время полувыведения препарата при нормальной функции почек составляет 2 часа 15 минут, а общий клиренс 6,3 мл/мин.
У больных с нарушениями функции почек отмечаются несколько более высокие концентрации препарата в плазме крови, чем у здоровых добровольцев. Период полувыведения из плазмы крови несколько удлинен и составляет 5,7 - 16 часов. При тяжелых нарушениях почечной функции в моче также создается терапевтическая концентрация.
Показания к применению
Противопоказания
• беременность и период грудного вскармливания;
• детский возраст;
• эпилепсия и другие неврологические состояния со снижением судорожного порога;
• инфекции, вызванные устойчивыми к препарату возбудителями;
• повышенная чувствительность к пипемидовой кислоте и другим компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Побочное действие
Со стороны нервной системы: нарушение зрения, головная боль, головокружение, слабость. Очень редко - депрессивные расстройства, галлюцинации и психозы, периферические нарушения в виде мышечной слабости и миалгии. Очень редко могут возникать большие судорожные припадки.
Со стороны кожных покровов: фоточувствительность с эритемой, также возможна аллергическая сыпь, крапивница и зуд. Пипемидовая кислота у пациентов с дефицитом глюкозы-6-дигидрогеназы может вызвать гемолитическую анемию.