Парадик-cns: инструкция по применению

Каждая таблетка содержит: диклофенак натрия - 50 мг, парацетамола - 500 мг;

вспомогательные вещества: тальк очищенный, магния стеарат, крахмал, натрия крахмалгликолят, лактоза безводная, кальция фосфат, повидон.

Белые продолговатые двояковыпуклые таблетки с риской на одной стороне.

Парацетамол в составе препарата «ПАРАДИК - CNS» оказывает жаропонижающее, анальгетическое и слабое противовоспалительное действие, которое связано с влиянием препарата на центр терморегуляции в гипоталамусе и способностью ингибировать синтез простагландинов.

Парацетамол также ингибирует биосинтез простагландинов и уменьшает их содержание в синовиальной жидкости артритных суставов.

Диклофенак представляет собой нестероидное противовоспалительное средство с выраженным противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием. Производное фенилуксусной кислоты. Ингибирует активность фермента циклооксигеназы и таким образом нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, снижая образование предшественников простагландинов и тромбоксанов. Анальгетическое действие связано с ингибированием местного синтеза простагландинов, а также других субстанций, которые повышают чувствительность болевых рецепторов к химическому раздражению. Жаропонижающее действие связывают с непосредственным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе. При ревматических заболеваниях противовоспалительное и аналыезирующее действие диклофенака способствует значительному уменьшению выраженности боли, утренней скованности, припухлости суставов, что улучшает функциональное состояние пациента. При травмах, в послеоперационном периоде диклофенак уменьшает болевые ощущения и воспалительный отек. Усиливает действие парацетамола.

При совместном применении действие парацетамола наступает раньше и обеспечивает обезболивающий эффект перед наступлением эффекта диклофенака натрия.

Парацетамол легко всасывается с желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация через 10-30 мин. после приёма. Распределяется в большинство тканей организма, проходит через плацентарный барьер. Метаболизируется в печени с образованием глюкуронида и сульфата парацетамола. Выводится почками главным образом в виде продуктов конъюгации, менее 5% экскретируется в неизмененном виде. Период полувыведения составляет от 1 до 3 часов.

Диклофенак натрия быстро и полностью всасываются после перорального применения, максимальная концентрация достигается на протяжении 2-3 часов. Средняя пиковая концентрация неизмененного препарата приблизительно 7 мг/л фиксируется после приёма одной таблетки, которая содержит 50 мг диклофенака.

99% диклофенака связывается с протеинами плазмы, а именно с альбуминами. Диклофенак проникает в синовиальную жидкость, где максимальная концентрация достигается на 2-4 часа позже, чем в плазме. При приеме внутрь около 50% диклофенака метаболизируется в печени «при первом прохождении».

Выведение

Период полувыведения -1-2 часа. Приблизительно 60% выводится почками в виде метаболитов, менее 1 % в неизмененном виде экскретируется с мочой, остальная часть выводится в виде метаболитов с желчью.

- при острых артритах различного генеза (в том числе и при подагре);

- хронических артритах, в особенности при ревматических артритах (хронические полиартриты);

- ювенильных хронических полиартритах;

- анкилозирующем спондилите (болезнь Бехтерева) и других воспалительно­ревматических заболеваниях позвоночника;

- артрозах и спондилоартрозах (состояния воспаления при дегенеративных заболеваниях суставов и позвоночника);

- ревматизме мягких тканей;

- болезненных отеках и воспалениях после травм и оперативных вмешательств;

- неревматических воспалительных болевых состояниях.

Боли слабой и умеренной интенсивности (головная и зубная боль, мигрень, боль в спине, артралгия, миалгия, невралгия, меналгия), лихорадочный синдром при простудных заболеваниях.

Применение в педиатрии (старше 12 лет) при отсутствии противопоказаний осуществляется при наличии перечисленных показаний.