Пантокальцин: инструкция по применению

Не принимайте препарат Пантокальцин®:

• если у Вас аллергия на гопантеновую кислоту или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе «Препарат содержит» листка-вкладыша);
• если у Вас острая почечная недостаточность;
• если Вы беременны (первый триместр);
• если Вы кормите грудью;
• если возраст ребенка меньше 3 лет (для данной лекарственной формы препарата Пантокальцин®).

Перед приемом препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Если Вы подозреваете, что у Вас аллергическая реакция обязательно сообщите врачу. В случае возникновения аллергических реакций врач отменит препарат.

Дети и подростки

Дети от 3 до 5 лет принимают таблетки только под контролем взрослых. При отсутствии навыка приема таблеток данная лекарственная форма для детей непригодна.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали, или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Известно, что некоторые препараты взаимодействуют с препаратом Пантокальцин®. Прием препарата Пантокальцин® вместе с этими препаратами может влиять на терапевтический эффект данных лекарственных средств. Это также может увеличить вероятность возникновения побочных эффектов. Сообщите лечащему врачу, если Вы принимали или принимаете:

• другие ноотропные препараты;
• средства, стимулирующие центральную нервную систему;
• противотревожные препараты (барбитураты);
• противосудорожные препараты;
• местные анестетики (прокаин);
• препарат, улучшающий метаболизм головного мозга (глицин);
• препарат, регулирующий обмен кальция и фосфора (ксидифон).

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

• Не принимайте препарат в первом триместре беременности. Применение препарата во втором и третьем триместре беременности возможно по показаниям после консультации с врачом.
• Данные о проникновении действующих компонентов в грудное молоко отсутствуют. При необходимости применения препарата следует прекратить грудное вскармливание.

Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами в начале терапии в связи с возможными преходящими побочными явлениями (сонливость, шум в голове).

Рекомендуемая доза препарата определяется врачом в индивидуальном порядке, в зависимости от Вашего показания и состояния.

Разовая доза для взрослых составляет 0,5-1 грамм. Суточная доза для взрослых - 1,5-3 грамма.

При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств)

Взрослым по 0,5-1 грамм 3 раза в день.

При эпилепсии

Взрослым по 0,5-1 грамм 3-4 раза в день ежедневно.

При гиперкинезах (тиках)

Взрослым - по 0,5-1 грамм 3 раза в день ежедневно.

При расстройствах мочеиспускания

Взрослым по 0,5-1 грамм 2-3 раза в день (суточная доза 2-3 грамма).

При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм

По 0,25 грамм 3-4 раза в день.

Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях

По 0,25 грамм 3 раза в день.

Применение у детей и подростков

Препарат Пантокальцин® в форме таблетки, не разрешен к приему детям до 3 лет. Другая форма препарата Пантокальцин® может лучше подходить детям, проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Дети от 3 до 5 лет должны принимать таблетки только под контролем взрослых. При отсутствии навыка приема таблеток данная лекарственная форма для детей непригодна.

Разовая доза для детей - 0,25-0,5 грамм, суточная доза для детей - 0,75-3 грамм.

При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств)

Детям - 0,25-0,5 грамм 3-4 раза в день.

При гиперкинезах (тиках)

Детям по 0,25-0,5 грамм 3-6 раз в день ежедневно.

При расстройствах мочеиспускания

Детям - по 0,25-0,5 грамм 3 раза в день (суточная доза 25-50 миллиграмм на килограмм).

Способ применения

Внутрь, через 15-30 минут после еды.

Продолжительность терапии

Длительность лечения препаратом определяется врачом в индивидуальном порядке, в зависимости от Вашего показания и состояния. Длительность курса лечения - от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях до 6 месяцев. Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.

При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств)

Длительность курса лечения - 1-3 месяца.

При эпилепсии

В течение длительного времени (до 6 месяцев).

При гиперкинезах (тиках)

В течение 1-5 месяцев.

При расстройствах мочеиспускания

Длительность курса лечения - от 2 недель до 3 месяцев (зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).

Если Вы забыли принять препарат Пантокальцин®

Если Вы забыли принять препарат вовремя, пропустите эту дозу и примите следующую в запланированное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущен­ную дозу. Вместо этого дождитесь времени следующего приема препарата.

При наличии вопросов по приему препарата, обратитесь к лечащему врачу.

Если Вы приняли препарата Пантокальцин® больше, чем следовало

Если Вы приняли препарата больше, чем следовало у Вас может возникнуть усиление побочных эффектов (см. раздел «Возможные нежелательные реакции»).

Если Вы отметили у себя усиление побочных эффектов немедленно обратитесь к лечащему врачу, возможно Вам потребуется лечение в зависимости от Вашего состояния и симптомов.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Пантокальцин® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• нарушения сна;
• сонливость;
• шум в голове;
• насморк (ринит);
• воспаление слизистой оболочки глаза (конъюнктивит);
• аллергические реакции (кожные высыпания).

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10), часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10), нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100), редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000), очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000), неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно).

Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям на лекар­ственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленных на территории государства-члена. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы по­могаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после слов «Годен до».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Храните препарат в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Действующее вещество: гопантеновая кислота.

Пантокальцин. 250 мг, таблетки

Каждая таблетка содержит гопантеновую кислоту - 250 мг.

Пантокальцин. 500 мг, таблетки

Каждая таблетка содержит гопантеновую кислоту - 500 мг.

Вспомогательными веществами препарата являются:

магния гидроксикарбонат

кальция стеарат

тальк

крахмал картофельный.

Таблетки, 250 мг, 500 мг.

Внешний вид препарата Пантокальцин®

Пантокальцин®, 250 мг, таблетки

Таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и крестообразной риской.

Пантокальцин®, 500 мг, таблетки

Таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.

Риска предназначена для деления таблеток на равные дозы. Риска также может быть использована для разламывания с целью облегчения проглатывания (например, при приеме детьми или пожилыми пациентами).

Таблетки по 250 мг и 500 мг.

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке или в контурной ячейковой упаковке с перфорацией из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

5 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к держателю регистрационного удостоверения:
АО «Валента Фарм»
141108, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2.
Тел. +7 (495) 933 48 62,
факс +7 (495) 933 48 63.
Электронный адрес: info@valentapharm.com

По рецепту врача.