Отис: инструкция по применению

прозрачный, бесцветный или желтоватый раствор с характерным резким запахом.

на 1 г раствора:

• действующие вещества:

лидокаина гидрохлорид- 10 мг

феназон - 40 мг

• вспомогательные вещества: натрия тиосульфат, этиловый спирт 96 %, вода очищенная, глицерин.

Средства для лечения заболеваний уха. Анестетики и анальгетики в комбинации.

Код АТС: S02DА3О.

Феназон обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием. Лидокаин обладает местным анальгезирующим действием. Лекарственное средство не проникает в организм при неповрежденной барабанной перепонке.

Местное симптоматическое лечение заболеваний среднего уха при условии сохранения целостности барабанной перепонки:

• острый средний отит с застойными явлениями;
• средний отит как осложнение гриппа;
• баротравматический средний отит.

Перед использованием следует проверить целостность кольца первого вскрытия; если она нарушена, данный флакон нельзя использовать - его нужно вернуть в аптеку.

Способ применения

Лекарственное средство ОТИС предназначено для местного применения (для закапывания в ухо).

Необходимо снять крышку винтовую с флакона и установить на ее место капельницу, вложенную в пачку (крышка больше не потребуется - ее можно выбросить).

Перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон, подержав его в руке несколько минут, чтобы избежать неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в ухо.

Наклонив голову либо приняв горизонтальное положение таким образом, чтобы ухо, в которое нужно закапать лекарственное средство, было направлено кверху, закапать необходимое количество капель ОТИС, предварительно сняв защитный колпачок кончика капельницы.

При закапывании раствора взрослым или детям в возрасте старше 3 лет осторожнооттянуть ушную раковину вверх и назад, при закапывании раствора детям младше 3 лет осторожно оттянуть ушную раковину вниз и назад.

После закапывания нужного количества капель несколько раз осторожно потянуть ушную раковину в разных направлениях (вверх, вниз, назад) и держать голову наклоненной набок или сохранять горизонтальное положение в течение приблизительно 5 минут, чтобы жидкость распределилась по наружному слуховому проходу.

После возврата в исходное положение незначительное количество раствора может вытечь обратно; при необходимости следует удалить излишек жидкости чистой салфеткой (не обязательно стерильной).

При необходимости описанные действия следует повторить с другим ухом.

После применения лекарственного средства закрыть кончик капельницы защитным колпачком.

От правильности применения лекарственного средства зависит эффективность лечения. В частности, важно держать голову наклоненной или сохранять горизонтальное положение в течение достаточного времени после закапывания, так как это обеспечит хорошее проникновение лекарственного средства в наружный слуховой проход. Слишком быстрое выпрямление головы приведет к вытеканию большего количества раствора, из-за чего в наружном слуховом проходе останется недостаточная доза лекарственного средства и раствор не достигнет более глубоких отделов наружного слухового прохода - в таком случае лечение будет недостаточно эффективным.

Дозы

Лекарственное средство ОТИС закапывают по 3-4 капли 2-3 раза в день в наружный слуховой проход.

Продолжительность применения препарата ОТИС не более 10 дней, после чего врачу следует пересмотреть назначенное лечение и диагноз.

Применение у детей

Применение лекарственного препарата у детей с рождения - только по назначению врача.

Другие указания

Не глотать, не вводить под давлением, не вводить внутримышечно/внутривенно и любыми другими путями, не указанными в данной инструкции.

Если Вы пропустили применение лекарственного средства, закапайте обычное количество капель в обычное время, не принимая во внимание пропущенное применение. Не допускается применять двойную дозу с целью компенсации пропущенной! В дальнейшем продолжайте применять лекарственное средство в соответствии с установленным режимом.

Существует риск возникновения аллергических реакций, раздражения и гиперемии слухового прохода.

В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке препарат может вступить в контакт со структурами среднего уха и привести к возникновению осложнений.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, рекомендуется проконсультироваться с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше по применению лекарственного средства. Вы можете сообщить о нежелательных реакциях непосредственно в информационную базу данных по нежелательным реакциям на лекарственные средства (в Республике Беларусь: УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь, https://www.rceth.by). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить большесведений о безопасности лекарственного средства, неэффективности лекарственного средства.