Омез: инструкция по применению
Форма выпуска: лиофилизат
Содержание
- Состав
- Описание
- Фармакологическое действие
- Фармакокинетика
- Показания к применению
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочное действие
- Передозировка
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Особенности применения
- Меры предосторожности
- Форма выпуска
- Условия хранения
- Условия отпуска из аптек
Состав
Каждый флакон содержит: омепразол натрия, эквивалентный 40 мг омепразола, а также вспомогательные вещества: натрия карбонат.
Описание
лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций.
Фармакологическое действие
Омепразол относится к группе антисекреторных препаратов, ингибиторов протонного насоса, производных бензимидазола, который подавляет секрецию желудочной соляной кислоты, путем специфического ингибирования Н+ К+ - АТФ-азы, ферментной системы, или ‘кислотного (протонного) насоса’ париетальных клеток желудка. После внутривенного введения омепразола подавление секреции происходит в течение первого часа, с максимальным развитием эффекта в течение двух часов. Внутривенное введение разовой дозы (40 мг) омепразола вызывает подавление желудочной секреции на протяжении 24 часов, аналогичное регулярному приему внутрь 20 мг в сутки. Омепразол характеризуется коротким периодом полувыведения, антисекреторное действие пролонгируется за счет увеличения продолжительности связывания с париетальным ферментом Н+К+ - АТФ-азой.
Омепразол активизируется в кислой среде, преобразуясь в производное сульфенамида, которое необратимо связывает Н+К+ - АТФ-азу, ферментную систему, обнаруженную на секреторной поверхности париетальных клеток. Это блокирует заключительный этап транспорта ионов водорода (посредством обмена на ионы калия), таким образом ингибируя секрецию кислоты. Омепразол снижает уровень базальной и стимулированной секреции в независимости от формы стимуляции.
Фармакокинетика
Объем распределения омепразола у здоровых людей и у пациентов с почечной недостаточностью практически не отличается. Объем распределения незначительно снижен у пожилых лиц и у пациентов с недостаточностью функции печени. Связывание с белками плазмы достигает 95%. Среднее значение периода полувыведения после внутривенного введения составляет приблизительно 40 минут. Омепразол полностью метаболизируется системой ферментов цитохром Р450, преимущественно в печени. Метаболитов, воздействующих на секрецию соляной кислоты, в организме не обнаружено. Почти 80% внутривенной дозы омепразола выводится в виде метаболитов с мочой, остаточное количество обнаруживается в кишечнике, куда попадает в результате секреции с желчью.
Показания к применению
• профилактика аспирации кислоты
• кратковременное лечение (до 5 дней) рефлюкс-эзофагита, язвы двенадцатиперстной кишки, язвы
• желудка, включая осложнения после приема НПВС, например, в послеоперационный период, у пациентов, которые не в состоянии получать пероральную терапию