Состав
1 мл раствора содержит
действующие вещества: интерферон альфа-2Ь человеческий рекомбинантный не менее 10 ООО ME, дифенгидрамин - 1,0 мг
вспомогательные вещества: кислота борная, динатрия эдетата дигидрат, натрия хлорид, натрия ацетат, гипромеллоза, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 8000+/-2000, макрогол 4000, вода очищенная.
Фармакологическое действие
Офтальмоферон® является комбинированным лекарственным средством,
содержащим в своем составе противовирусное и иммуномодулирующее средство - интерферон альфа-2Ь человеческий рекомбинантный и антигистаминное средство - дифенгидрамин.
Интерферон альфа-2Ь человеческий рекомбинантный- обладает широким спектром противовирусной активности, иммуномодулирующим, регенерирующим, антипролиферативным действием. Дифенгидрамин - блокатор Hj - гистаминовых рецепторов, оказывает противоаллергическое действие, уменьшает отек и зуд конъюнктивы.
Действующие вещества Офтальмоферона® упакованы в «искусственную слезу» - комплекс биополимеров, который выступает в роли протектора эпителия роговицы, защищая его от местного раздражающего действия дифенгидрамина, оказывает смазывающее и смягчающее действие, способствует восстановлению, стабильности и воспроизведению оптических характеристик слезной пленки. Защитная пленка обладает высокой вязкостью, что приводит к увеличению продолжительности контакта раствора с роговицей и равномерному распределению по поверхности глаза. Интерферон альфа-2Ь дольше задерживается в конъюнктивальном мешке, что повышает эффективность противовирусной терапии. Офтальмоферон® оказывает выраженный терапевтический эффект в лечении вирусных заболеваний глаз. Применение Офтальмоферона® сокращает сроки исчезновения фолликулярной реакции при аденовирусном конъюнктивите, приводит к исчезновению отека и гиперемии, способствует быстрому регрессу субэпителиальных инфильтратов при эпидемическом кератоконъюнктивите.
Офтальмоферон® безопасен с точки зрения контаминации вирусами гемо- контактных инфекций, особенно таких, как цитомегаловирусы, вирусы ВИЧ, гепатита.
Фармакокинетика
Показания к применению
- конъюнктивит эпидемический (аденовирусный, герпетический, энтерови- русный)
- кератит: аденовирусный, герпетический, везикулярный (точечный, древовидный и др.), герпетический стромальный (с изъязвлением роговицы и без изъязвления)
- кератоконъюнктивит: аденовирусный и герпетический
- увеит герпетический;
- кератоувеит герпетический (с изъязвлениями и без них) в составе комплексной терапии.
Беременность и период лактации
Применение препарата в период беременности и в период грудного вскармливания возможно, если ожидаемый эффект превышает риск развития осложнений у плода и новорожденных.
Способ применения и дозы
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Препарат совместим и хорошо сочетается с противовоспалительными, антибактериальными, кортикостероидными, репаративными глазными лекарственными средствами - стимуляторами регенерации роговицы и препаратами слезозаместительной терапии.
Меры предосторожности
Перед инстилляцией глазных капель следует снять контактные линзы, надеть их снова можно не менее чем через 15-20 мин после применения препарата.
Применение в педиатрии
Применение препарата в педиатрии возможно, если ожидаемая польза для ребенка превышает потенциальный риск. Количество дифенгидрамина в закапываемой дозе значительно меньше разовой терапевтической дозы для ребенка. При местном применении глазные капли не оказывают системного действия.
Особенности применения лекарственного средства у лиц с нарушенной функцией печени и почек
Применение препарата не отличается от общепринятой дозировки в связи с отсутствием системной адсорбции.
Особенность влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами Сразу после инстилляции возможна нечеткость зрительного восприятия, поэтому рекомендуется приступать к управлению транспортными средствами или работе с механизмами через несколько минут после закапывания препарата.
Форма выпуска
По 10 мл во флаконы пластиковые с дозатором-капельницей. Флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.