Офломакс: инструкция по применению

Каждая таблетка содержит: действующее вещество Офлоксацин 200 мг

Белого цвета продолговатые таблетки, покрытые пленочной оболочкой с риской с одной стороны и тиснением 01с другой стороны.

Офлоксацин оказывает бактерицидное действие на восприимчивые к нему микроорганизмы, ингибируя ДНК гиразу. ДНК гираза является важным ферментом и главным катализатором деления, транскрибирования и восстановления бактериальной ДНК. Офлоксацин эффективен в отношении следующих микроорганизмов: Staphylococcus aureus (включая staphylococci, нечувствительные к метициллину), Staphylococcus epidermidis. Neisseria species, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella, Hafiiia, Proteus (Индол- отрицательные и Индол-положительные разновидности), Haemophilus influenzae, Chlamydiae, Legionella, Gardnerella. Переменную восприимчивость к Офлоксацину проявляют Streptococci, Serratia marcescens. Pseudonomas aeruginosa и Mycoplasmas. Анаэробные бактерии в основной своей массе невосприимчивы к Офлоксацину. Офлоксацин не активен против Treponema pallidum.

После орального приема, биодоступность Офлоксацина равна примерно 98%. Максимальные сывороточные концентрации достигаются через один - два часа после приема внутрь. После приема разовой дозы в 200 мг пиковая сывороточная концентрация достигает 1.5 мкг/мл. У Офлоксацина бифазное выведение. Период полувыведения составляет 6-7 часов. Выведение происходит в основном через почки. Офлоксацин выделяется через почки в неизмененном виде.

Офломакс предназначается для лечения инфекций верхних и нижних мочевых путей; инфекций нижних дыхательных путей; неосложненной уретральной и цервикальной гонореи; не-гонококкового уретрита и цервицита, инфекций костей и суставов, инфекций кожи и мягких тканей, инфекций ЛОР-органов.