Нифекард хл, таблетки, 30 мг ×30
с контролируемым высвобождением покрытые оболочкой, Лек, Словения • Без рецепта
12,77 — 18,77 р.
Нифекард хл Мозырь
Действующее вещество: Нифедипин
Аналоги
Кордафлекс, таблетки, 10 мг ×100
покрытые оболочкой, Эгис, Венгрия • Без рецепта
10,00 — 13,18 р.
Кордафлекс, таблетки, 20 мг ×60
пролонгированного действия покрытые оболочкой, Эгис, Венгрия • Без рецепта
11,36 — 15,95 р.
Где купить Мозырь
Нифекард хл, таблетки с контролируемым высвобождением покрытые оболочкой, 30 мг ×30, Лек Словения
Инструкция
Нифекард хл, таблетки с контролируемым высвобождением покрытые оболочкой, 30 мг ×30, Лек Словения
Форма выпуска: Таблетки с контролируемым высвобождением покрытые оболочкойДозировка: 30 мгКол-во в упаковке: 30 шт.Производитель: ЛекМНН: Нифедипин
Описание
30 мг: от бледно-коричневато-желтого до бледно-коричневато-оранжевого цвета круглые двояковыпуклые покрытые пленочной оболочкой таблетки по 30 мг с выдавленной надписью “NDP 30” на одной стороне. Допускаются неровности и шероховатости поверхности.
60 мг: от бледно-коричневато-желтого до бледно-коричневато-оранжевого цвета круглые двояковыпуклые покрытые пленочной оболочкой таблетки по 60 мг с выдавленной надписью “NDP 60” на одной стороне. Допускаются неровности и шероховатости поверхности.
Состав
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, с контролируемым высвобождением содержит 30 мг или 60 мг нифедипина.
Вспомогательные вещества
Ядро: повидон, лаурилсульфат натрия, гипромеллоза, Лудипресс® (смесь лактозы моногидрата, повидона и кросповидона), тальк, магния стеарат.
Оболочка: фталат гипромеллозы, триэтилцитрат, гипромеллоза,
гидроксипропилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 400, тальк, титана диоксид (Е171), оксид железа желтый (Е172).
Фармакотерапевтическая группа
Селективные блокаторы кальциевых каналов с преимущественным влиянием на сосуды, производные дигидропиридина. Код ATX: С08СА05.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Нифедипин — блокатор кальциевых каналов 1,4-дигидропиридинового типа. Он замедляет транспорт ионов кальция через медленные кальциевые каналы внутрь клеток. Нифедипин действует прежде всего на гладкомышечные клетки коронарных артерий и на периферические сосуды, в результате чего сосуды расширяются. В терапевтических дозах нифедипин практически не оказывает прямого воздействия на миокард.
Снижая гладкомышечный тонус, нифедипин расширяет в основном крупные коронарные артерии, вследствие чего улучшается кровоснабжение сердца. Снижается периферическое сопротивление и артериальное давление.
В начале терапии может наблюдаться рефлекторное увеличение частоты сердечных сокращений и сердечного выброса. Однако это увеличение недостаточно, чтобы компенсировать расширение сосудов? При длительной терапии изначальное повышение сердечного выброса постепенно возвращается к исходной величине.
Дети и подростки
Информация об эффективности различных лекарственных форм и дозировок нифедипина в лечении острой и хронической артериальной гипертензии в сравнении с другими антигипертензивными препаратами ограничена. Антигипертензивные эффекты нифедипина были доказаны, однако рекомендации по дозированию не разработаны, а долгосрочная безопасность и влияние на сердечно-сосудистую систему не исследованы. Лекарственные формы для детей отсутствуют.
Фармакокинетика
Нифедипин быстро и практически полностью всасывается после приема внутрь (> 90 %). Биодоступность составляет примерно 86 %.
За счёт пролонгированного высвобождения активного вещества Нифекард ХЛ обеспечивает постепенное и контролированное повышение плазменной концентрации нифедипина с выходом на плато примерно через 6 часов после приема первой дозы. После приема последующих доз с интервалом в 24 часа плазменная концентрация поддерживается на уровне плато с минимальными колебаниями.
Связывание нифедипина с белками плазмы зависит от концентрации и варьирует в пределах 92-98 %. У пациентов с нарушенной функцией почек или печени связывание с белками может уменьшаться.
Нифедипин в значительной степени метаболизируется в печени. Метаболиты неактивны и хорошо растворимы в воде. От 60 % до 80 % дозы выводится с мочой. В моче неизмененный нифедипин обнаруживается только в следовых количествах. Остальная часть нифедипина выводится с калом в форме метаболитов, вероятно, в результате выведения с желчью. Поэтому на фармакокинетику нифедипина степень нарушения функции почек влияет несущественно.
При нормальной функции печени и почек период полувыведения нифедипина из плазмы крови составляет от 2 до 5 часов.
Большая часть нифедипина выделяется с мочой.
Нифедипин практически не выводится гемодиализом и гемосорбцией.
Нарушение функции почек
Фармакокинетика не отличается. Следовательно, при нарушении функции почек нет необходимости в коррекции дозы препарата.
Нарушение функции печени
Период полувыведения препарата значительно увеличивается, а общий клиренс снижается. У пациентов с циррозом печени сообщали об увеличении периода полувыведения до 7 часов.
Показания к применению
Лечение эссенциальной (первичной) артериальной гипертензии.