Неосинефрин-пос капли: инструкция по применению
Форма выпуска: капли 10%
МНН: Фенилэфрин
Содержание
- Состав
- Описание
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Беременность и лактация
- Передозировка
- Побочные реакции
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Меры предосторожности
- Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами
- Форма выпуска
- Срок годности
- Условия хранения
- Условия отпуска из аптек
Состав
1 мл 10 % раствора содержит:
Активный компонент: фенилэфрина гидрохлорид -100 мг.
Вспомогательные компоненты: бензалкония хлорид - 0,05 мг, динатрия эдетат -1,00 мг, вода для инъекций до 1 мл.
Описание
Прозрачный, бесцветный или со слабым желтовато-коричневатым оттенком раствор.
Фармакотерапевтическая группа
Мидриатические и циклоплегические средства. Симпатомиметики, исключая препараты для лечения глаукомы.
Код АТХ: S01FB01
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Фенилэфрин является синтетическим симпатомиметическим амином. Обладает выраженной α- адреномйметической активностью. При местном применении в офтальмологии вызывает расширение зрачка и сужает сосуды конъюнктивы.
Фенилэфрин обладает выраженным стимулирующим действием на постсинаптические α- адренорецепторы, оказывает очень слабое воздействие на β-адренорецепторы сердца. Препарат обладает вазоконстрикторным действием, подобным действию норэпинефрина (норадреналина), при этом у него практически отсутствует хронотропное и инотропное воздействие на сердце. Вазопрессорный эффект фенилэфрина слабее, чем у норадреналина, но является более длительным. Вызывает вазоконстрикцию длительностью 2-6 часов через 30-90 секунд после инстилляции. Действует на а-адренорецепторы артериол конъюнктивы, вызывая их сужение. После инстилляции фенилэфрин сокращает мышцу, расширяющую зрачок. Мидриаз наступает в течение 10-60 минут после однократного закапывания и сохраняется около 5 часов.
Вследствие значительного сокращения дилататора зрачка под воздействием фенилэфрина, через 30-45 минут после инстилляции во влаге передней камеры глаза могут обнаруживаться частички пигмента из пигментного листка радужной оболочки. Взвесь в камерной влаге необходимо дифференцировать с проявлениями переднего увеита либо с попаданием форменных элементов крови во влагу передней камеры глаза.
Фармакокинетика
Фармакокинетические свойства фенилэфрина гидрохлорида после местного применения в глаза определяются в значительной степени состоянием эпителия роговицы. Эпителий роговицы является основным барьером для проникновения и оттока фенилэфрина гидрохлорида. Кроме того, препарат частично метаболизируется ферментами эпителия роговицы. Фенилэфрин выводится почками в неизмененном виде (<20 %) или в виде неактивных метаболитов.
Показания к применению
- кратковременное расширение зрачка при проведений диагностических исследований глазного дна, и после офтальмологических операций;
- разрыв уже образовавшихся и профилактика возникновения задних синехий при увеите;