Натрия хлорид раствор изотонический: инструкция по применению

Не применяйте препарат НАТРИЯ ХЛОРИД, если у вас:
аллергия на натрия хлорид; тошнота, рвота, диарея, спазмы в животе, сухость во рту или глазах, повышенное потоотделение, лихорадка, учащенное сердцебиение, повышенное кровяное давление, затрудненное дыхание, головная боль, головокружение, раздражительность, беспокойство, ощущение слабости или другие необычные мышечные движения (судороги).

Перед применением препарата НАТРИЯ ХЛОРИД проконсультируйтесь с лечащим врачом, если у вас:
- нарушена функция почек;
- нарушена функция печени;
- задержка жидкости (отек частей тела, особенно ступней и лодыжек);
- заболевания сердца, сосудов или сердечная недостаточность;
- повышенное артериальное давление;
- сахарный диабет;
- вы ранее перенесли менингит;
- был инсульт;
- была травма головного мозга;
- повышенный холестерин в крови;
- вы беременны и у вас высокое кровяное давление (преэклампсия);
- вы принимаете лекарства, которые могут увеличить риск задержки натрия и жидкости, такие как кортикостероиды.

Сообщите лечащему врачу или медсестре о том, что вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Не известно.

Препарат НАТРИЯ ХЛОРИД предназначен для внутривенного введения.
Ваша медсестра или врач сделает вам инфузию.
Ваш врач примет решение о правильной дозировке, а также о том, как и когда будет вводиться инфузия.

Поскольку инфузию вам сделает врач или медсестра, маловероятно, что вам введут избыточное количество лекарственного препарата.
Если вы считаете, что вам ввели слишком много лекарственного препарата, вы должны сообщить об этом медицинскому работнику, который делает вам инфузию.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или медицинской сестре.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат НАТРИЯ ХЛОРИД, раствор для инфузий 9 мг/мл, может вызывать нежелательные реакции, хотя они возникают не у всех:
- боль в месте инъекции при подкожном введении;
- обезвоживание внутренних органов, особенно мозга, что может привести к образованию тромбов и внутреннему кровотечению.
Тот, у кого в организме слишком много натрия хлорида, могут чувствовать у себя тошноту, рвоту, диарею, спазмы в животе, сухость во рту или глазах, повышенное потоотделение, лихорадку, учащенное сердцебиение, повышенное кровяное давление, затрудненное дыхание, головную боль, головокружение, раздражительность, беспокойство, ощущение слабости или другие необычные мышечные движения (судороги).

Сообщения о нежелательных реакциях
Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше.

Храните препарат в недоступном и невидном для детей месте.
Срок годности - 3 года.
Не применяйте препарат после истечения срока годности. Датой истечения срока годности является последний день месяца, указанный на упаковке.
Храните препарат при температуре ниже 25 °C.

Состав для препарата в бутылках стеклянных
1 мл препарата содержит
действующее вещество – натрия хлорид 9 мг.
Прочими вспомогательными веществами являются хлористоводородная кислота (для корректировки рН), вода для инъекций.

Состав для препарата в контейнерах полимерных (ПВХ)
1 мл препарата содержит
действующее вещество - натрия хлорид 9 мг.
Прочим вспомогательным веществом является вода для инъекций.

Состав для препарата в бутылках полиэтиленовых
1 мл препарата содержит
действующее вещество - натрия хлорид 9 мг.
Прочими вспомогательными веществами являются раствор натрия гидроксида 30% (для коррекции рН), вода для инъекций.

Внешний вид и прочие сведения для препарата в бутылках стеклянных
Лекарственный препарат представляет собой прозрачный, бесцветный раствор.

В упаковке № 1 по 200 мл или 400 мл в бутылках стеклянных. Бутылки по 200 мл или 400 мл вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) помещают в пачку из картона для потребительской тары. Пачки помещают в ящики картонные.
Для стационаров: 35 бутылок по 100 мл, 24 бутылки по 200 мл, 12 бутылок по 400 мл упаковывают в пленку полиэтиленовую и вместе с 1-2 инструкциями по медицинскому применению (листками-вкладышами) помещают в ящики картонные. 20 или 40 бутылок по 100 мл и 200 мл, 12 или 24 бутылки по 400 мл вместе с 1-2 инструкциями по медицинскому применению (листками-вкладышами) помещают в ящики картонные.

Внешний вид и прочие сведения для препарата в контейнерах полимерных (ПВХ)
Лекарственный препарат представляет собой прозрачный, бесцветный раствор.

По 100 мл, 250 мл, 500 мл, 1000 мл в контейнерах полимерных (полипропиленовых) или в контейнерах полимерных (ПВХ).
Для стационаров:
Контейнеры полимерные (ПВХ). Каждый контейнер помещают в отдельный полимерный пакет и 70 контейнеров по 100 мл, 32 контейнера по 250 мл, 20 контейнеров по 500 мл, 12 контейнеров по 1000 мл вместе с 1-2 инструкциями по медицинскому применению (листками-вкладышами) помещают в ящики из картона.
Контейнеры полимерные (полипропиленовые). 70 контейнеров по 100 мл, 32 контейнера по 250 мл, 20 контейнеров по 500 мл, 12 контейнеров по 1000 мл вместе 1-2 инструкциями по медицинскому применению (листками-вкладышами) помещают ящики из картона.

Внешний вид и прочие сведения для препарата в бутылках полиэтиленовых
Лекарственный препарат представляет собой прозрачный, бесцветный раствор.

По 50 мл, 100 мл, 250 мл, 500 мл в полиэтиленовые бутылки. Бутылки укупориваются методом приваривания пластиковых колпачков.
Для стационаров: 28 бутылок вместе с 1-2 инструкциями по медицинскому применению (листками-вкладышами) в ящике из картона.

Для стационаров. По рецепту врача.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Республика Беларусь,
ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов»
222603 пос. Альба, ул. Заводская, 1;
Несвижский район, Минская область;
Тел. +375 (1770) 62913.